Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Pramipexole IR tabletta

Összesen 7714 találat

Boehringer Ingelheim

Befejezve

Az orális elnyújtott hatóanyag-leadású (ER) tabletták növekvő pramipexol dózisának biohasznosulása egészséges férfi önkénteseknél

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A különböző Pramipexole lassan felszabaduló készítmények biohasznosulása az azonnali felszabadulású tablettákkal összehasonlítva egészséges férfi önkénteseknél

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A pramipexol dózisnövelő vizsgálata az ER tabletta és az IR tabletta kétirányú keresztezett összehasonlításában egészséges japán önkéntes férfiaknál

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

In vitro/in vivo korreláció (IVIVC) orális lassú hatóanyag-leadású (SR) pramipexol tablettákra egészséges férfi önkéntesekben

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A SUSTAIN-tanulmány összehasonlítja a nyújtott és azonnali felszabadulású pramipexol hatásait az előrehaladott ParkInson-kórban szenvedő, L-Dopát is szedő betegek éjszakai tüneteire

Parkinson kór

Kína
Cerevel Therapeutics, LLC

Toborzás

Azonnali felszabadulású emraclidin tabletták farmakokinetikáját és relatív biohasznosulását egészséges felnőtt résztvevők körében értékelő tanulmány

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A pramipexol hatása az EKG QT-intervallumára egészséges férfi és női önkénteseknél

Egészséges
MapLight Therapeutics

Jelentkezés meghívóval

ML-004 Nyílt kiterjesztésű vizsgálat autista spektrumzavarral (ASD) szenvedő felnőtteknél és serdülőknél

Autizmus spektrum zavar

Egyesült Államok, Ausztrália
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Befejezve

A Canagliflozin és Metformin azonnali felszabadulású (150 mg/850 mg) (150 mg/850 mg) 2 fix dózisú kombinációs (FDC) tabletta bioekvivalenciájának értékelésére a canagliflozin (1 x 300 mg) és a metformin (IR Tablettformin) egyedi komponensei tekintetében 2 x 850 mg) az Egészséges önkéntesekben

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a Canagliflozin és Metformin Azonnali Felszabadulású (IR) Fix Dose Combination (FDC) tabletták bioekvivalenciájának felmérésére a canagliflozin és a Metformin IR tabletták egyedi komponensei tekintetében egészséges önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Stallergenes Greer

Befejezve

A szublingvális immunterápia (SLIT) tabletták biztonságossága és hatékonysága fűpollen-rhinoconjunctivitisben

Allergia
Stallergenes Greer

Befejezve

300 IR szublingvális immunterápiás (SLIT) tabletta hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata allergiás fűpollen-rhinoconjunctivitisben szenvedő felnőtt betegeknél

A fű pollenje által okozott allergiás nátha

Egyesült Államok
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Befejezve

A Canagliflozin és Metformin Azonnali Felszabadulás (IR) (50 mg/1000 mg) 2 fix dózisú kombinációs (FDC) tabletta bioekvivalenciájának felmérése a canagliflozin (1 x 100 mg) és a Tabletta Metformin (IR) egyedi komponensei tekintetében 2 x 1000 mg) az Egészséges önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Pramipexol (BI-Sifrol®) szájon át naponta egyszer 6 héten keresztül elsődleges nyugtalan láb szindrómában szenvedő betegeknél

Nyugtalan láb szindróma

Japán
MapLight Therapeutics

Toborzás

ML-004 autizmus spektrum zavarokkal (ASD) szenvedő serdülőkben és felnőttekben

Autizmus spektrum zavar

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada
Stallergenes Greer

Befejezve

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Allergia

Németország
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Hongguan biological pharmaceutical co.

Megszűnt

A pramipexol-dihidroklorid retard tabletta bioekvivalenciájának vizsgálata (PLKS-BE)

Parkinson kór

Kína
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A Pramipexole Extended Release kontra Pramipexole Azonnali Felszabadulás 18 hetes Kínai Parkinson-kóros (PD) betegeknél

Parkinson kór

Kína
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Véletlenszerű, a pramipexol fix dózisainak összehasonlítása az RLS-ben szenvedő betegek hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára.

Idiopátiás nyugtalan láb szindróma

Japán
Stallergenes Greer

Befejezve

A fű pollen allergén kivonat nyelv alatti tablettáinak hatékonysága és biztonsága

Szezonális allergiás rhinitis

Ausztria
Stallergenes Greer

Befejezve

III. fázisú vizsgálat a 300 IR szublingvális immunterápiás tabletta hosszú távú hatékonyságának, átviteli hatásának és biztonságosságának felmérésére

Allergia

Franciaország
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a Pelubiprofen (30 mg) tabletta IR TID és a Pelubiprofen SR (90 mg-os Pelubiprofen) tabletta farmakokinetikai jellemzőinek és élelmiszerhatásainak összehasonlítására egészséges alanyokban

Egészséges
Stallergenes Greer

Befejezve

A szublingvális immunterápia (SLIT) biztonsági és hatékonysági tanulmánya a házi poratka által okozott allergiás nátha kezelésére

Allergiás nátha
Bayer

Befejezve

Tanulmány annak megismerésére, hogy az egyszeri adagban szájon át alkalmazott BAY3283142 vizsgálati kezelés hogyan jut el a szervezetbe, azon keresztül és onnan kifelé, mennyire biztonságos, és hogyan hat a szervezetre a csökkent veseműködésű résztvevőknél a normál veseműködésű résztvevőkhöz képest hasonló korú, nemű és súlyú

Vesekárosodás | Krónikus vesebetegség | Egészséges önkéntesek

Németország
Bausch Health Americas, Inc.

Befejezve

Rifaximin oldható szilárd diszperziós (SSD) tabletták dózistartományos vizsgálata a korai dekompenzált májcirrhosis szövődményeinek megelőzésére

Májzsugorodás

Egyesült Államok, Orosz Föderáció
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Long-term Administration Study of SND 919 Tablets in Parkinson's Disease

Parkinson kór
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Az élelmiszer hatása a kanagliflozin és metformin azonnali felszabadulású fix dózisú kombinált tablettájára egészséges önkénteseknél

Egészséges
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Befejezve

A betegek által jelentett eredmények a Vericiguattal kezelt HFpEF-ben szenvedő betegeknél (VITALITY-HFpEF)

Krónikus szívelégtelenség megőrzött kilökődési frakcióval

Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Szingapúr, Tajvan, Kanada, Japán, Olaszország, Ausztria, Bulgária, Németország, Görögország, Izrael, Lengyelország, Portugália, Magyarország, Orosz Föderáció, Argentína, Colombia, Malaysia és több
Kowa Research Institute, Inc.

Befejezve

Hasonlítsa össze a K-877 szabályozott felszabadulású (CR) és azonnali hatóanyag-leadású (IR) tabletták farmakokinetikáját egészséges felnőtteknél.

Egészséges

Egyesült Államok
Grünenthal GmbH

Befejezve

Egészséges nőkön végzett klinikai vizsgálat, amelynek célja a GRTA9906 két különböző tabletta bélből történő felszívódása a szervezetbe és az élelmiszerek rá gyakorolt hatásának feltárása

Fájdalom | Krónikus fájdalom | Neuropátiás fájdalom | Viscerális fájdalom

Németország
Pfizer
Medivation, Inc.

Befejezve

Egészséges önkénteseken végzett tanulmány a dimebon (latrepirdin) négy módosított hatóanyag-leadású készítménye farmakokinetikájának becslésére

Huntington-kór | Alzheimer kór

Egyesült Államok
Nanoform Finland Plc

Befejezve

Nanoformázott orális IR piroxicam tabletta PK értékelése egészséges alanyokban

Fájdalom

Egyesült Királyság
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Egészséges

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Egynapos váltási próba Pramipexole IR-ről Pramipexole ER-re korai Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór

Franciaország, Németország, Hollandia
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Befejezve

A Jitongning tabletta vizsgálata a spondyloarthritis kezelésére

Spondyloarthritis

Kína
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Azonnali felszabadulású kanagliflozin és metformin (50 mg/500 mg) FDC tabletták vizsgálata egészséges önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Megszűnt

Nyílt kiterjesztési vizsgálat a pramipexolról Tourette-szindrómás gyermekek és serdülők kezelésében

Tourette-szindróma

Egyesült Államok, Németország
Bioxodes S.A.

Befejezve

Tanulmány az Ir-CPI biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges férfiaknál

Egészséges

Belgium
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A Pramipexol ER hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága a Pramipexol IR kontra placebóval szemben korai PD betegeknél

Korai Parkinson-kór (korai PD)

Egyesült Államok, Argentína, Ausztria, Cseh Köztársaság, Finnország, Németország, Magyarország, India, Japán, Malaysia, Orosz Föderáció, Szlovákia, Tajvan, Ukrajna
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktív, nem toborzó

Metformin terápia nem cukorbeteg AAA betegeknél (MetAAA)

Hasi aorta aneurizma

Ausztria
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A Pramipexole Extended Release (ER) 12 hetes vizsgálata Parkinson-kórban (PD) szenvedő betegeknél, majd 52 hetes hosszú távú kezelési időszak

Parkinson kór

Japán
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Egy dapagliflozin/metformin tabletta és a két külön beadott gyógyszer hasonlóságának összehasonlítása

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Királyság
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986419 azonnali hatóanyag-leadású tabletta készítmény biológiai hozzáférhetőségének és hatásának felmérésére egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Kulcsfontosságú tanulmány előrehaladott Parkinson-kórban szenvedő betegeken

Parkinson kór

Ausztria, Cseh Köztársaság, Magyarország, India, Olaszország, Koreai Köztársaság, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Orosz Föderáció, Szlovákia, Spanyolország, Svédország, Ukrajna, Egyesült Királyság
Dexa Medica Group

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat két 0,25 mg-os pramipexol tabletta kiszerelésével

Egészséges

Indonézia
Alexion

Toborzás

Vizsgálat az ALXN2050 módosított hatóanyag-leadású prototípus készítmények és az azonnali hatóanyag-leadású referenciatabletta farmakokinetikai profiljának vizsgálatára egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Királyság
Stanford University

Jelentkezés meghívóval

Stanford RAD-AT tanulmány (szorongás és depresszió kutatása – Anhedonia-kezelés)

Depresszió | Szorongás

Egyesült Államok
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Az emberi daganat mikrovaszkuláris endotéliumának ionizáló sugárzásra adott válaszának elemzése

Melanóma | Kissejtes tüdőrák | Kolorektális neoplazmák | Petefészek neoplazmák | Liposarcoma

Egyesült Államok
University of New Mexico
University of New Mexico Clinical and Translational Science Center

Befejezve

Nem opioid pramipexol és fájdalom

Krónikus fájdalom

Egyesült Államok
Actelion

Befejezve

A Selexipag tanulmányozása egészséges férfiakban

Egészséges

Belgium

Klinikai vizsgálatok keresése: Pramipexole IR tabletta

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Switzerland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek