Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Pramipexol IR tabletter

I alt 7538 resultater

Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Biotilgængelighed af stigende pramipexol-doser af orale tabletter med forlænget frigivelse (ER) hos raske mandlige frivillige

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

In vitro/in vivo korrelation (IVIVC) for orale tabletter med langsom frigivelse (SR) Pramipexol hos raske mandlige frivillige

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Stigende dosisundersøgelse af pramipexol i to-vejs cross-over sammenligning af ER tablet versus IR tablet i japanske raske mandlige frivillige

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Biotilgængelighed af forskellige pramipexol formuleringer med langsom frigivelse sammenlignet med tabletter med øjeblikkelig frigivelse hos raske mandlige frivillige

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

SUSTAIN-undersøgelsen sammenligner virkningerne af vedvarende og øjeblikkelig frigivelse af pramipexol på de natlige symptomer hos patienter med avanceret ParkInsoNs sygdom, der også tager L-Dopa

Parkinsons sygdom

Kina
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekruttering

En undersøgelse, der evaluerer farmakokinetikken og den relative biotilgængelighed af Emraclidin tabletter med øjeblikkelig frigivelse hos raske voksne deltagere

Sunde deltagere

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Pramipexols indflydelse på QT-intervallet af EKG hos raske mandlige og kvindelige frivillige

Sund og rask
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

Effekt af mad på en kombinationstablet med fast dosis af canagliflozin og metformin øjeblikkelig frigivelse hos raske frivillige

Sund og rask
MapLight Therapeutics

Tilmelding efter invitation

ML-004 Open-Label udvidelsesundersøgelse i voksne og unge med autismespektrumforstyrrelser (ASD)

Autismespektrumforstyrrelse

Forenede Stater, Australien
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere bioækvivalensen af 2 tabletter med fast dosiskombination (FDC) af canagliflozin og metformin øjeblikkelig frigivelse (IR) (150 mg/850 mg) med hensyn til de individuelle bestanddele af canagliflozin (1 x 300 mg) og metformin IR-tabletter ( 2 x 850 mg) hos raske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere bioækvivalensen af tabletter med fast dosiskombination (FDC) af canagliflozin og metformin øjeblikkelig frigivelse (IR) med hensyn til de individuelle bestanddele af canagliflozin og metformin IR-tabletter hos raske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Pramipexol (BI-Sifrol®) Oralt én gang dagligt i 6 uger hos patienter med primært Restless Legs Syndrome

Restless Legs Syndrome

Japan
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Hongguan biological pharmaceutical co.

Afsluttet

Undersøgelse af bioækvivalens af Pramipexol Dihydrochlorid-tabletter med forlænget frigivelse (PLKS-BE)

Parkinsons sygdom

Kina
Stallergenes Greer

Afsluttet

Sikkerhed og effekt af sublingual immunterapi (SLIT) tabletter ved græspollen rhinoconjunctivitis

Allergi
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Pramipexol forlænget frigivelse versus pramipexol øjeblikkelig frigivelse i 18 uger hos kinesiske patienter med Parkinsons sygdom (PD)

Parkinsons sygdom

Kina
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

En randomiseret, sammenligning af faste doser af pramipexol for at undersøge effektiviteten og sikkerheden hos patienter med RLS.

Idiopatisk Restless Legs Syndrome

Japan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere bioækvivalensen af 2 tabletter med fast dosiskombination (FDC) af canagliflozin og metformin øjeblikkelig frigivelse (IR) (50 mg/1.000 mg) med hensyn til de individuelle komponenter af canagliflozin (1 x 100 mg) og metformin IR-tabletter ( 2 x 1.000 mg) hos raske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Open-label udvidelsesundersøgelse af pramipexol i behandling af børn og unge med Tourettes syndrom

Tourettes syndrom

Forenede Stater, Tyskland
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Long-term Administration Study of SND 919 Tablets in Parkinson's Disease

Parkinsons sygdom
Stallergenes Greer

Afsluttet

Undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af 300 IR sublingual immunterapi (SLIT) tabletter hos voksne patienter med allergisk græspollen rhinoconjunctivitis

Allergisk rhinitis på grund af græspollen

Forenede Stater
Bioxodes S.A.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af Ir-CPI hos raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask

Belgien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Effekt, sikkerhed, tolerabilitet af Pramipexol ER versus Pramipexol IR versus placebo hos tidlige PD-patienter

Tidlig Parkinsons sygdom (tidlig PD)

Forenede Stater, Argentina, Østrig, Tjekkiet, Finland, Tyskland, Ungarn, Indien, Japan, Malaysia, Den Russiske Føderation, Slovakiet, Taiwan, Ukraine
MapLight Therapeutics

Rekruttering

ML-004 hos unge og voksne med autismespektrumforstyrrelser (ASD)

Autismespektrumforstyrrelse

Forenede Stater, Australien, Canada
Stallergenes Greer

Afsluttet

Fase III-undersøgelse for at vurdere den langsigtede effektivitet, overførselseffekt og sikkerhed af 300 IR sublinguale immunterapi-tabletter

Allergi

Frankrig
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Pivotal undersøgelse i avancerede Parkinsons sygdomspatienter

Parkinsons sygdom

Østrig, Tjekkiet, Ungarn, Indien, Italien, Korea, Republikken, Filippinerne, Polen, Den Russiske Føderation, Slovakiet, Spanien, Sverige, Ukraine, Det Forenede Kongerige
Stallergenes Greer

Afsluttet

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Allergi

Tyskland
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere biotilgængeligheden og effekten af fødevarer af BMS-986419 tabletformulering med øjeblikkelig frigivelse hos raske voksne deltagere

Sunde frivillige

Forenede Stater
Stallergenes Greer

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af sublinguale tabletter af græspollenallergenekstrakt

Sæsonbestemt allergisk rhinitis

Østrig
Bayer

Afsluttet

En undersøgelse for at lære, hvordan undersøgelsesbehandlingen BAY3283142 taget som enkeltdosis af munden bevæger sig ind i, gennem og ud af kroppen, hvor sikker den er, og hvordan den påvirker kroppen hos deltagere med nedsat nyrefunktion sammenlignet med deltagere med normal nyrefunktion af lignende alder, køn og vægt

Nedsat nyrefunktion | Kronisk nyresygdom | Sunde frivillige

Tyskland
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Fase 1-undersøgelse til sammenligning af de farmakokinetiske egenskaber og fødevareeffekt af Pelubiprofen (30 mg) tablet IR TID og Pelubiprofen SR (som en Pelubiprofen 90 mg) tablet QD hos raske forsøgspersoner

Sund og rask
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Afsluttet

Patientrapporterede resultater hos Vericiguat-behandlede patienter med HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Kronisk hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion

Spanien, Forenede Stater, Belgien, Singapore, Taiwan, Canada, Japan, Italien, Østrig, Bulgarien, Tyskland, Grækenland, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Den Russiske Føderation, Argentina, Colombia, Malaysia, Sydafrika
Alexion

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge den farmakokinetiske profil af ALXN2050-prototypeformuleringer med modificeret frigivelse og referencetablet med øjeblikkelig frigivelse hos raske voksne deltagere

Sunde deltagere

Det Forenede Kongerige
Stallergenes Greer

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af sublingual immunterapi (SLIT) til behandling af husstøvmideallergisk rhinitis

Allergisk rhinitis
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Afsluttet

En analyse af responsen fra humant tumor mikrovaskulært endotel på ioniserende stråling

Melanom | Småcellet lungekræft | Kolorektale neoplasmer | Ovariale neoplasmer | Liposarkom

Forenede Stater
Grünenthal GmbH

Afsluttet

En klinisk undersøgelse i raske kvinder, som har til formål at udforske tarmoptagelsen af to forskellige tabletter af GRTA9906 i kroppen og effekten af mad på den

Smerte | Kronisk smerte | Neuropatisk smerte | Visceral smerte

Tyskland
Bioxodes S.A.

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og virkningerne af Ixodes Ricinus-Contact Phase Inhibitor (Ir-CPI) hos voksne patienter med spontan intracerebral blødning (BIRCH)

Intracerebral blødning

Belgien
Bausch Health Americas, Inc.

Afsluttet

Dosisvarierende undersøgelse af Rifaximin Soluble Solid Dispersion (SSD) tabletter til forebyggelse af komplikationer af tidlig dekompenseret levercirrhosis

Levercirrhose

Forenede Stater, Den Russiske Føderation
Institut Pasteur de Lille
Luxomed

Afsluttet

Interesse på mellemlang sigt for en infrarød zoneterapi på overvægtige eller overvægtige personer i klasse I (REFLEX-IR)

Vurder effekten af en IR-zoneterapi på overvægtige og overvægtige personer i klasse I

Frankrig
Pfizer
Medivation, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af raske frivillige for at estimere farmakokinetikken af fire formuleringer med modificeret frigivelse af Dimebon (Latrepirdin)

Huntingtons sygdom | Alzheimers sygdom

Forenede Stater
Bayer

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed og fødevareeffektundersøgelse med Vericiguat for at karakterisere den pædiatriske formulering hos voksne sunde forsøgspersoner

Farmakokinetik

Tyskland
Stallergenes Greer

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af STG320 sublinguale tabletter af HDM-allergenekstrakter hos voksne og unge med HDM-associeret AR

Rhinitis, Allergisk, Flerårig | Husstøvmideallergi

Frankrig, Forenede Stater
F2G Biotech GmbH
Quotient Clinical

Afsluttet

Evaluering af tablet med øjeblikkelig frigivelse

Invasiv aspergillose

Det Forenede Kongerige
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Overnight Switch-forsøg fra Pramipexole IR til Pramipexole ER hos patienter med tidlig Parkinsons sygdom

Parkinsons sygdom

Frankrig, Tyskland, Holland
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Sund og rask

Forenede Stater
University of Rochester
Stanford University

Rekruttering

Åndedræt, afslapning, opmærksomhedstræning og sundhed hos ældre voksne (BREATHE)

Sund aldring | Mild kognitiv svækkelse

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Multipeldosisundersøgelse hos kræftpatienter: Sikkerhed og tolerabilitet af BMS-754807 i avancerede eller metastatiske solide tumorer

Neoplasmer | Faste tumorer | Metastaser

Australien
Landos Biopharma Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af Oral NX-13 ved aktiv colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Forenede Stater, Ukraine
The University of Texas Medical Branch, Galveston

Afsluttet

Validering af en ny screeningstest for moderens insulinresistens

Insulinresistens, diabetes

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse af Canagliflozin og Metformin øjeblikkelig frigivelse (50 mg/500 mg) FDC-tabletter hos raske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse med flere doser af pramipexol forlænget frigivelse i kinesiske raske mandlige frivillige

Sund og rask

Kina

Søg i kliniske forsøg efter: Pramipexol IR tabletter

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer