Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Pramipexole IR-tabletter

Totalt 7431 resultater

Boehringer Ingelheim

Fullført

Biotilgjengelighet av økende pramipexol-doser av orale tabletter med forlenget frigivelse (ER) hos friske mannlige frivillige

Sunn
Boehringer Ingelheim

Fullført

Biotilgjengelighet av forskjellige pramipexol formuleringer med sakte frigjøring sammenlignet med tabletter med umiddelbar frigjøring hos friske mannlige frivillige

Sunn
Boehringer Ingelheim

Fullført

Studie av økende dose av pramipexol i toveis cross-over-sammenligning av ER-tablett versus IR-tablett i japanske friske mannlige frivillige

Sunn
Boehringer Ingelheim

Fullført

In vitro/in vivo korrelasjon (IVIVC) for orale tabletter med langsom frigjøring (SR) Pramipexol hos friske mannlige frivillige

Sunn
Boehringer Ingelheim

Fullført

SUSTAIN-studien sammenligner effekten av vedvarende og umiddelbar frigjøring av pramipexol på de nattlige symptomene til pasienter med avansert ParkInsoNs sykdom som også tar L-Dopa

Parkinsons sykdom

Kina
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekruttering

En studie som evaluerer farmakokinetikken og den relative biotilgjengeligheten til Emraclidine tabletter med umiddelbar frigjøring hos friske voksne deltakere

Friske deltakere

Forente stater
Boehringer Ingelheim

Fullført

Påvirkning av Pramipexol på QT-intervallet til EKG hos friske mannlige og kvinnelige frivillige

Sunn
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

Effekt av mat på en kombinasjonstablett med fast dose av canagliflozin og metformin umiddelbar frigjøring hos friske frivillige

Sunn
MapLight Therapeutics

Påmelding etter invitasjon

ML-004 Open-Label utvidelsesstudie i voksne og ungdom med autismespektrumforstyrrelser (ASD)

Autismespektrumforstyrrelse

Forente stater, Australia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Fullført

En studie for å vurdere bioekvivalensen av 2 tabletter med fast dosekombinasjon (FDC) med Canagliflozin og Metformin Umiddelbar Frigivelse (IR) (150 mg/850 mg) med hensyn til de individuelle komponentene av Canagliflozin (1 x 300 mg) og Metformin IR-tabletter ( 2 x 850 mg) hos friske frivillige

Sunn

Forente stater
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å vurdere bioekvivalensen til tabletter med fast dosekombinasjon (FDC) av Canagliflozin og Metformin Umiddelbar Frigivelse (IR) med hensyn til de individuelle komponentene i Canagliflozin og Metformin IR-tabletter hos friske frivillige

Sunn

Forente stater
Stallergenes Greer

Fullført

Sikkerhet og effekt av sublingual immunterapi (SLIT) tabletter ved gresspollen rhinokonjunktivitt

Allergi
Boehringer Ingelheim

Fullført

Pramipexol (BI-Sifrol®) oralt én gang daglig i 6 uker hos pasienter med primært rastløse bensyndrom

Restless Legs Syndrome

Japan
Boehringer Ingelheim

Fullført

Bytteprøve over natten fra Pramipexole IR til Pramipexole ER hos pasienter med tidlig Parkinsons sykdom

Parkinsons sykdom

Frankrike, Tyskland, Nederland
Stallergenes Greer

Fullført

Studie av effektivitet og sikkerhet av 300 IR sublingual immunterapi (SLIT) tabletter hos voksne pasienter med allergisk gresspollen rhinokonjunktivitt

Allergisk rhinitt på grunn av gresspollen

Forente stater
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Fullført

En studie for å vurdere bioekvivalensen av 2 tabletter med fast dosekombinasjon (FDC) med Canagliflozin og Metformin Umiddelbar Frigivelse (IR) (50 mg/1000 mg) med hensyn til de individuelle komponentene av Canagliflozin (1 x 100 mg) og Metformin IR-tabletter ( 2 x 1000 mg) hos friske frivillige

Sunn

Forente stater
Boehringer Ingelheim

Fullført

Pramipexol Extended Release versus Pramipexol Umiddelbar frigivelse i 18 uker hos kinesiske pasienter med Parkinsons sykdom (PD)

Parkinsons sykdom

Kina
Boehringer Ingelheim

Fullført

En randomisert, sammenligning av faste doser av pramipexol for å undersøke effektiviteten og sikkerheten hos pasienter med RLS.

Idiopatisk Restless Legs Syndrome

Japan
Boehringer Ingelheim

Avsluttet

Åpen utvidelsesstudie av pramipexol i behandling av barn og ungdom med Tourettes syndrom

Tourettes syndrom

Forente stater, Tyskland
Boehringer Ingelheim

Fullført

Long-term Administration Study of SND 919 Tablets in Parkinson's Disease

Parkinsons sykdom
Bioxodes S.A.

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til Ir-CPI hos friske mannlige personer

Sunn

Belgia
MapLight Therapeutics

Rekruttering

ML-004 hos ungdom og voksne med autismespekterforstyrrelser (ASD)

Autismespektrumforstyrrelse

Forente stater, Australia, Canada
Boehringer Ingelheim

Fullført

En 12-ukers studie av Pramipexole Extended Release (ER) hos pasienter med Parkinsons sykdom (PD), etterfulgt av en 52-ukers langtidsbehandlingsperiode

Parkinsons sykdom

Japan
Boehringer Ingelheim

Fullført

Effekt, sikkerhet, tolerabilitet av Pramipexol ER versus Pramipexol IR versus placebo hos tidlige PD-pasienter

Tidlig Parkinsons sykdom (tidlig PD)

Forente stater, Argentina, Østerrike, Tsjekkisk Republikk, Finland, Tyskland, Ungarn, India, Japan, Malaysia, Den russiske føderasjonen, Slovakia, Taiwan, Ukraina
Stallergenes Greer

Fullført

Fase III-studie for å vurdere langtidseffekten, overførselseffekten og sikkerheten til 300 IR sublinguale immunterapitabletter

Allergi

Frankrike
Stallergenes Greer

Fullført

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Allergi

Tyskland
Boehringer Ingelheim

Fullført

Pivotal studie i avanserte pasienter med Parkinsons sykdom

Parkinsons sykdom

Østerrike, Tsjekkisk Republikk, Ungarn, India, Italia, Korea, Republikken, Filippinene, Polen, Den russiske føderasjonen, Slovakia, Spania, Sverige, Ukraina, Storbritannia
Bristol-Myers Squibb

Fullført

En studie for å vurdere biotilgjengeligheten og effekten av mat av BMS-986419 Tablettformulering med øyeblikkelig frigjøring hos friske voksne deltakere

Friske Frivillige

Forente stater
Stallergenes Greer

Fullført

Effekt og sikkerhet av sublinguale tabletter med gresspollenallergenekstrakt

Sesongbetinget allergisk rhinitt

Østerrike
Dexa Medica Group

Fullført

Bioekvivalensstudie av to formuleringer av Pramipexol-tabletter 0,25 mg

Sunn

Indonesia
Bayer

Fullført

En studie for å lære hvordan studiebehandlingen BAY3283142 tatt som enkeltdose av munnen beveger seg inn i, gjennom og ut av kroppen, hvor trygg den er og hvordan den påvirker kroppen hos deltakere med redusert nyrefunksjon sammenlignet med deltakere med normal nyrefunksjon av lignende alder, kjønn og vekt

Nedsatt nyrefunksjon | Kronisk nyre sykdom | Friske Frivillige

Tyskland
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Fase 1-studie for å sammenligne farmakokinetiske egenskaper og mateffekt av Pelubiprofen (30 mg) tablett IR TID og Pelubiprofen SR (som en Pelubiprofen 90 mg) Tablett QD hos friske personer

Sunn
Stallergenes Greer

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av sublingual immunterapi (SLIT) for å behandle husstøvmiddallergisk rhinitt

Allergisk rhinitt
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Fullført

Pasientrapporterte utfall hos Vericiguat-behandlede pasienter med HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Kronisk hjertesvikt med bevart ejeksjonsfraksjon

Spania, Forente stater, Belgia, Singapore, Taiwan, Canada, Japan, Italia, Østerrike, Bulgaria, Tyskland, Hellas, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Den russiske føderasjonen, Argentina, Colombia, Malaysia, Sør-Afrika
Alexion

Rekruttering

En studie for å undersøke den farmakokinetiske profilen til ALXN2050-prototypeformuleringer med modifisert frigjøring og referansetablett for øyeblikkelig frigivelse hos friske voksne deltakere

Friske deltakere

Storbritannia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Fullført

En analyse av responsen til menneskelig svulst mikrovaskulært endotel på ioniserende stråling

Melanom | Småcellet lungekreft | Kolorektale neoplasmer | Neoplasmer i eggstokkene | Liposarkom

Forente stater
Grünenthal GmbH

Fullført

En klinisk studie i friske kvinner som tar sikte på å utforske tarmopptaket av to forskjellige tabletter av GRTA9906 i kroppen og effekten av mat på den

Smerte | Kronisk smerte | Nevropatisk smerte | Visceral smerte

Tyskland
Bioxodes S.A.

Rekruttering

En studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og effekten av Ixodes Ricinus-kontaktfasehemmer (Ir-CPI) hos voksne pasienter med spontan intracerebral blødning (BIRCH)

Intracerebral blødning

Belgia
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Hongguan biological pharmaceutical co.

Avsluttet

Studie om bioekvivalens av Pramipexole Dihydrochloride-tabletter med forsinket frigjøring (PLKS-BE)

Parkinsons sykdom

Kina
Bausch Health Americas, Inc.

Fullført

Dosevarierende studie av Rifaximin Soluble Solid Dispersion (SSD) tabletter for forebygging av komplikasjoner av tidlig dekompensert levercirrhose

Levercirrhose

Forente stater, Den russiske føderasjonen
Institut Pasteur de Lille
Luxomed

Avsluttet

Interesse på mellomlang sikt for en infrarød refleksterapi på overvektige eller overvektige personer i klasse I (REFLEX-IR)

Vurder effekten av en IR-refleksterapi på overvektige og overvektige personer i klasse I

Frankrike
Pfizer
Medivation, Inc.

Fullført

En studie hos friske frivillige for å estimere farmakokinetikken til fire formuleringer med modifisert frigjøring av Dimebon (Latrepirdine)

Huntingtons sykdom | Alzheimers sykdom

Forente stater
Bayer

Fullført

Studie av relativ biotilgjengelighet og mateffekt med Vericiguat for å karakterisere den pediatriske formuleringen hos voksne friske personer

Farmakokinetikk

Tyskland
Stallergenes Greer

Fullført

Effekt og sikkerhet av STG320 sublinguale tabletter med HDM-allergenekstrakter hos voksne og ungdom med HDM-assosiert AR

Rhinitt, Allergisk, Flerårig | Husstøvmiddallergi

Frankrike, Forente stater
F2G Biotech GmbH
Quotient Clinical

Fullført

Evaluering av nettbrett med øyeblikkelig utgivelse

Invasiv aspergillose

Storbritannia
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Sunn

Forente stater
University of Rochester
Stanford University

Rekruttering

Pust, avslapning, oppmerksomhetstrening og helse hos eldre voksne (PUSTE)

Sunn aldring | Mild kognitiv svikt

Forente stater
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Flerdosestudie hos kreftpasienter: sikkerhet og tolerabilitet av BMS-754807 i avanserte eller metastatiske solide svulster

Neoplasmer | Solide svulster | Metastaser

Australia
Landos Biopharma Inc.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av Oral NX-13 ved aktiv ulcerøs kolitt

Ulcerøs kolitt

Forente stater, Ukraina
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie av Canagliflozin og Metformin Umiddelbar Frigivelse (50 mg/500 mg) FDC-tabletter hos friske frivillige

Sunn

Forente stater

Søk i kliniske studier for: Pramipexole IR-tabletter

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mozambique

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder