Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: A BAY3283142 IR (azonnali felszabadulású) tabletta egyszeri orális adagja

Összesen 377 találat

Bayer

Befejezve

Tanulmány annak megismerésére, hogy az egyszeri adagban szájon át alkalmazott BAY3283142 vizsgálati kezelés hogyan jut el a szervezetbe, azon keresztül és onnan kifelé, mennyire biztonságos, és hogyan hat a szervezetre a csökkent veseműködésű résztvevőknél a normál veseműködésű résztvevőkhöz képest hasonló korú, nemű és súlyú

Vesekárosodás | Krónikus vesebetegség | Egészséges önkéntesek

Németország
Alexion

Toborzás

Vizsgálat az ALXN2050 módosított hatóanyag-leadású prototípus készítmények és az azonnali hatóanyag-leadású referenciatabletta farmakokinetikai profiljának vizsgálatára egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Visszavont

Vizsgálat az AZD9977 különböző formáinak farmakokinetikájának és a táplálék egészséges férfiakra gyakorolt hatásának összehasonlítására

Egészséges férfi alanyok | Farmakokinetika | Biztonság | Élelmiszer hatása

Egyesült Királyság
Actelion

Befejezve

A Selexipag tanulmányozása egészséges férfiakban

Egészséges

Belgium
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A különböző Pramipexole lassan felszabaduló készítmények biohasznosulása az azonnali felszabadulású tablettákkal összehasonlítva egészséges férfi önkénteseknél

Egészséges
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Befejezve

A 300 mg-os ibuprofen retard tabletta hatékonysága az érintett harmadik őrlőfogak műtéti eltávolítása utáni fájdalom kezelésére

Fájdalom

Egyesült Államok
Actavis Inc.

Befejezve

Metformin HCl 750 mg ER tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata nem éhgyomorra

Egészséges

Egyesült Államok
Actavis Inc.

Befejezve

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Toborzás

Vizsgálat annak megismerésére, hogy a Vepdegestrant különböző tablettái hogyan kerülnek fel az egészséges felnőttek vérébe

Egészséges

Egyesült Államok
Vaxart

Befejezve

1. fázis, placebo-kontrollos, randomizált kísérlet adenovírus-vektor alapú norovírus vakcinával

Norovírus Gastroenteritis

Egyesült Államok
Galapagos NV

Befejezve

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Egészséges

Belgium
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Befejezve

Az MRX-4 intravénás készítményének egyszeri dózisának és többszörös dózisának növelésének vizsgálata

Biztonság
Velicept Therapeutics, Inc.

Befejezve

A Solabegron tabletták hatékonyságának és biztonságosságának értékelése a túlműködő hólyag kezelésére felnőtt nőknél

Túlműködő hólyag

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a tabletta összetételének és az élelmiszereknek a PF-07104091-re gyakorolt hatásának vizsgálatára egészséges résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Vaxart

Befejezve

Az orális adenovírus-vektor alapú RSV-vakcina (VXA-RSV-f) biztonságosságának és immunogenitásának dózis-tartományos vizsgálata

Légzőszervi szincitiális vírus (RSV)

Egyesült Államok
ApoPharma

Befejezve

A Deferiprone nyújtott hatóanyag-leadású tabletták és a Ferriprox azonnali hatóanyag-leadású tabletták összehasonlítása egészséges önkénteseknél

Egészséges

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Egészséges

Egyesült Államok
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Toborzás

Tanulmány az idazoxán biztonságosságáról, tolerálhatóságáról és farmakokinetikájáról egészséges résztvevőknél

Egészséges

Ausztrália
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Befejezve

A késleltetett felszabadulású metformin farmakokinetikai és glükóz- és GI-hormonkoncentrációira gyakorolt hatásának értékelése T2DM-ben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Pfizer

Toborzás

Tanulmány a tanulmányi gyógyászat két tablettájáról (PF-07220060) egészséges felnőtteknél

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Befejezve

Tanulmány a tapentadol két formája közötti váltás biztonságosságáról és hatékonyságáról krónikus derékfájásban szenvedő betegeknél

Derékfájdalom
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktív, nem toborzó

Metformin terápia nem cukorbeteg AAA betegeknél (MetAAA)

Hasi aorta aneurizma

Ausztria
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 5 periódusos, egyszeri dózisú, 1. fázisú vizsgálat egészséges idős alanyokon a GSK1325756 (szabad bázis vs HBr-só) két orális készítmény relatív biohasznosulása és táplálékhatás, valamint az élelmiszerek HBr-készítményre gyakorolt hatásának felmérése omeprazollal együtt

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Egy tanulmány annak összehasonlítására, hogy a Ticagrelor felszívódása a szervezetben eltérő-e, ha különböző tablettákat alkalmaznak

Sarlósejtes anaemia

Németország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A fix dózisú kombináció (FDC) azonnali felszabadulású (IR) kanagliflozin és metformin tablettájának metformin komponensének bioekvivalenciájának vizsgálata a canagliflozinnal együtt adott metformin IR tablettával összehasonlítva egészségesen táplált és éhezett résztvevőknél

Bioekvivalencia

Egyesült Államok
University of British Columbia
Paladin Labs Inc.

Toborzás

Takrolimuszhoz kapcsolódó remegés májtranszplantáció során: Azonnali felszabadulású kontra nyújtott hatóanyag-leadású készítmények (LCP-TAC)

Májátültetés | Neurotoxicitás | Remegés | Takrolimusz | Immunszuppresszió

Kanada
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Ismeretlen

Fájdalomcsillapító válasz opioid fájdalomcsillapítókra buprenorfinnal fenntartott egyéneknél

Fájdalomcsillapító válasz

Egyesült Államok
Actavis Inc.

Befejezve

Metformin HCl 500 mg ER tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata nem éhgyomorra

Egészséges

Egyesült Államok
Azurity Pharmaceuticals

Befejezve

Az orálisan adagolt HORIZANT visszaélési lehetőségeinek vizsgálata egészséges, nem függő, rekreációs kábítószer-használók körében

Visszaélési lehetőség

Egyesült Államok
Actavis Inc.

Befejezve

Metformin HCl 500 mg ER tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata éhgyomri körülmények között

Egészséges

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Crossover vizsgálat az elnyújtott felszabadulású metformin és az elnyújtott hatóanyag-leadású glimepirid két fix dózisú kombinációs tabletta készítményének összehasonlító biológiai hozzáférhetőségének értékelésére egészségügyi önkénteseknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Ausztrália
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat a Ticagrelor OD tabletta és az IR tabletta biológiai hozzáférhetőségének felmérésére

Egészséges alanyok | Biohasznosulás

Németország
Actavis Inc.

Befejezve

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Egészséges

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Fázis I. többszörös dózisú farmakokinetikai vizsgálat a nevirapin kiterjesztett felszabadulásáról (XR) HIV-1-fertőzött gyermekeknél.

HIV fertőzések

Egyesült Államok, Botswana, Németország, Dél-Afrika
Ensysce Biosciences

Befejezve

Egy tanulmány a PF614 intranazális visszaélés lehetőségének értékelésére nem függő szabadidős opioidhasználóknál

Rekreációs droghasználat

Egyesült Államok
Vaxart

Befejezve

Egy orális influenza B vakcina tabletta (VXA-BYW.10) értékelése egyszeri adagolást követően egészséges felnőtteknél

Szezonális influenza B

Új Zéland
AstraZeneca

Befejezve

SR-Registration Study 1, ROW: Efficacy and Safety of Seroquel® in the Treatment of Patients With Schizophrenia

Skizofréniás zavar

Bulgária, Orosz Föderáció, Románia, Dél-Afrika, Görögország, Fülöp-szigetek, India, Indonézia
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Toborzás

Pulzushullám sebesség, takrolimusz idő a terápiás tartományban és CV afro-amerikai veseátültetéseknél (PTAAK)

Veseátültetés; Komplikációk

Egyesült Államok
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Befejezve

Egy új módosított hatóanyagleadású prednizon tabletta készítmény (Lodotra®) éjszakai asztmában szenvedő betegeknél (MONA)

Asztma

Franciaország
Pfizer

Befejezve

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Egészséges résztvevők

Belgium
Actavis Inc.

Befejezve

Az Alprazolam 3 mg nyújtott hatóanyag-leadású tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata nem éheztetés mellett

Egészséges

Egyesült Államok
Menarini Group

Befejezve

Ortopédiai posztoperatív fájdalom kezelése dexketoprofen trometamollal és tramadol-hidrokloriddal (DAVID-art)

Akut fájdalom

Szerbia, Lettország, Spanyolország, Magyarország, Litvánia, Lengyelország, Tajvan, Cseh Köztársaság, Németország, Ukrajna
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány a Seroquel IR és a Seroquel XR tolerálhatóságának összehasonlításáról bipoláris depresszióban szenvedő betegeknél

Bipoláris depresszió
Actavis Inc.

Befejezve

Relatív biohasznosulási vizsgálat bupropion nyújtott felszabadulású 150 mg-os tablettákról éhgyomorra

Egészséges

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat a Ticagrelor szájban diszpergálódó tabletták és az azonnali hatóanyag-leadású Ticagrelor tabletták közötti biológiai egyenértékűség felmérésére japán alanyoknál

Farmakokinetika | Bioekvivalencia | Egészséges japán alanyok

Egyesült Királyság
Actavis Inc.

Befejezve

Az Alprazolam 3 mg ER tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata éhgyomri körülmények között

Egészséges

Egyesült Államok
AstraZeneca

Megszűnt

Rapid Versus Conventional Titration of Quetiapine in Schizophrenia/Schizoaffective Disorder (RAPID)

Pszichotikus zavarok | Skizofrénia | Szkizoaffektív rendellenességek

Egyesült Királyság
Mundipharma Research Limited

Megszűnt

A Lodotra® hatékonyságát és biztonságosságát a prednizon IR-hez képest értékelő vizsgálat PMR-ben szenvedő betegeknél

Rheumatica polymyalgia

Egyesült Királyság
Dinora, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Analgesic Solutions

Megszűnt

Késleltetett felszabadulású prednizon a PMR-ben

Rheumatica polymyalgia

Egyesült Államok
Universidade Federal de Pernambuco

Befejezve

A 150 mg-os bevont tabletta formájú lamivudin készítmények közötti bioekvivalencia vizsgálat egészséges önkénteseken

HIV-FERTŐZÉSEK

Klinikai vizsgálatok keresése: A BAY3283142 IR (azonnali felszabadulású) tabletta egyszeri orális adagja

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in France

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek