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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Orale Einzeldosis BAY3283142 IR-Tablette (mit sofortiger Freisetzung).

Insgesamt 380 ergebnisse

Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie das Studienmedikament BAY3283142, das als Einzeldosis oral eingenommen wird, in den, durch und aus dem Körper gelangt, wie sicher es ist und wie es den Körper bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion beeinflusst von ähnlichem Alter, Geschlecht und Gewicht

Nierenfunktionsstörung | Chronisches Nierenleiden | Gesunde Freiwillige

Deutschland
Alexion

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung des pharmakokinetischen Profils von ALXN2050-Prototypformulierungen mit modifizierter Freisetzung und einer Referenztablette mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik verschiedener Formulierungen von AZD9977 und dem Einfluss von Nahrung bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde männliche Probanden | Pharmakokinetik | Sicherheit | Food-Effekt

Vereinigtes Königreich
Actelion

Abgeschlossen

Eine Studie zu Selexipag bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit verschiedener Pramipexol-Formulierungen mit langsamer Freisetzung im Vergleich zu Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Rekrutierung

Wirksamkeit von 300 mg Ibuprofen-Retardtabletten zur Behandlung von Schmerzen nach der chirurgischen Entfernung betroffener dritter Molaren

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Metformin HCl 750 mg ER-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie, um zu erfahren, wie verschiedene Tabletten des Studienmedikaments Vepdegestrant in das Blut gesunder Erwachsener aufgenommen werden

Gesund

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Plazebo-kontrollierte, randomisierte Phase-1-Studie mit einem auf einem Adenovirus-Vektor basierenden Norovirus-Impfstoff

Norovirus-Gastroenteritis

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Sicherheit und Immunogenität eines oralen RSV-Impfstoffs auf Adenovirus-Vektorbasis (VXA-RSV-f)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalations- und Mehrfachdosis-Eskalationsversuch einer intravenösen Formulierung von MRX-4

Sicherheit
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Tablettenformulierung und Nahrung auf PF-07104091 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Gesund

Belgien
Velicept Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Solabegron-Tabletten zur Behandlung der überaktiven Blase bei erwachsenen Frauen

Überaktive Blase

Vereinigte Staaten
ApoPharma

Abgeschlossen

Vergleich von Deferipron-Retardtabletten und Ferriprox-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Probanden

Gesund

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Gesund

Vereinigte Staaten
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Beurteilung der PK und der Wirkung von Metformin mit verzögerter Freisetzung auf die Glukose- und GI-Hormonkonzentrationen bei Patienten mit T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Idazoxan bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Australien
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des Wechsels zwischen zwei Formen von Tapentadol bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen

Schmerzen im unteren Rücken
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich, ob die Aufnahme von Ticagrelor im Körper bei Verabreichung verschiedener Tabletten unterschiedlich ist

Sichelzellenanämie

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 5-Perioden-Einzeldosis-Phase-1-Studie bei gesunden älteren Probanden zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und der Lebensmittelwirkung von zwei oralen Formulierungen von GSK1325756 (freie Base vs. HBr-Salz) und der Lebensmittelwirkung auf die HBr-Formulierung bei Verabreichung mit Omeprazol

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie für zwei Tablettenformen des Studienmedikaments (PF-07220060) bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktiv, nicht rekrutierend

Metformin-Therapie bei nicht-diabetischen AAA-Patienten (MetAAA)

Bauchaortenaneurysma

Österreich
University of British Columbia
Paladin Labs Inc.

Rekrutierung

Tacrolimus-assoziiertes Zittern bei Lebertransplantationen: Formulierungen mit sofortiger Freisetzung im Vergleich zu Formulierungen mit verlängerter Freisetzung (LCP-TAC)

Lebertransplantation | Neurotoxizität | Tremor | Tacrolimus | Immunsuppression

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette (FDC) mit sofortiger Freisetzung (IR) von Canagliflozin und Metformin im Vergleich zu Metformin-IR-Tablette, die zusammen mit Canagliflozin verabreicht wird, bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Unbekannt

Analgetische Reaktion auf Opioid-Analgetika bei Personen, die Buprenorphin erhalten

Analgetische Reaktion

Vereinigte Staaten
Azurity Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zum Missbrauchspotenzial von oral verabreichtem HORIZANT bei gesunden, nicht abhängigen Freizeitdrogenkonsumenten

Missbrauchspotential

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von Ticagrelor OD-Tabletten im Vergleich zu IR-Tabletten

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit

Deutschland
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin HCl 500 mg ER-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstablettenformulierungen mit fester Dosis von Metformin mit verlängerter Freisetzung und Glimepirid mit verlängerter Freisetzung bei Freiwilligen im Gesundheitswesen

Diabetes mellitus, Typ 2

Australien
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin HCl 500 mg ER-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Ensysce Biosciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des intranasalen Missbrauchspotenzials von PF614 bei nicht abhängigen Freizeit-Opioidkonsumenten

Freizeitdrogenkonsum

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Mehrfachdosis-Pharmakokinetikstudie zur verlängerten Freisetzung von Nevirapin (XR) bei HIV-1-infizierten Kindern.

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Botswana, Deutschland, Südafrika
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Eine neue Tablettenformulierung mit modifizierter Freisetzung von Prednison (Lodotra®) bei Patienten mit nächtlichem Asthma (MONA)

Asthma

Frankreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

SR-Registration Study 1, ROW: Efficacy and Safety of Seroquel® in the Treatment of Patients With Schizophrenia

Schizophrene Störung

Bulgarien, Russische Föderation, Rumänien, Südafrika, Griechenland, Philippinen, Indien, Indonesien
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Pulswellengeschwindigkeit, Tacrolimus-Zeit im therapeutischen Bereich und CV bei afroamerikanischen Nierentransplantationen (PTAAK)

Nierentransplantation; Komplikationen

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Bewertung einer oralen Influenza-B-Impfstofftablette (VXA-BYW.10) nach Verabreichung einer Einzeldosis bei gesunden Erwachsenen

Saisonale Influenza B

Neuseeland
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Bupropion-Retardtabletten mit 150 mg unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Alprazolam 3 mg ER-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Verträglichkeit von Seroquel IR mit Seroquel XR bei Patienten mit bipolarer Depression

Bipolare Depression
Pfizer

Abgeschlossen

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Menarini Group

Abgeschlossen

Orale Behandlung orthopädischer postoperativer Schmerzen mit Dexketoprofen Trometamol und Tramadolhydrochlorid (DAVID-art)

Akuter Schmerz

Serbien, Lettland, Spanien, Ungarn, Litauen, Polen, Taiwan, Tschechische Republik, Deutschland, Ukraine
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Alprazolam 3 mg Retardtabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz zwischen Ticagrelor-Schmelztabletten und Ticagrelor-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei japanischen Probanden

Pharmakokinetik | Bioäquivalenz | Gesunde japanische Probanden

Vereinigtes Königreich
Mundipharma Research Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lodotra® im Vergleich zu Prednison IR bei Patienten mit PMR

Polymyalgia rheumatica

Vereinigtes Königreich
Dinora, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Analgesic Solutions

Beendet

Prednison mit verzögerter Freisetzung bei PMR

Polymyalgia rheumatica

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Beendet

Rapid Versus Conventional Titration of Quetiapine in Schizophrenia/Schizoaffective Disorder (RAPID)

Psychotische Störungen | Schizophrenie | Schizoaffektive Störungen

Vereinigtes Königreich
Universidade Federal de Pernambuco

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen Lamivudin-Formulierungen in Form einer beschichteten Tablette von 150 mg bei gesunden Freiwilligen

HIV-INFEKTIONEN

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