Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Immediate release tablet

Összesen 21143 találat

Bayer

Toborzás

Egy első emberben végzett vizsgálat, hogy megtudja, milyen jól működik egy kétrétegű kalcium-karbonát savkötő tabletta egy szabványos, nem réteges kalcium-karbonát tablettához képest egészséges férfiaknál

Egészséges önkéntesek | Gyomorégés | Emésztési zavar | Gyomorsavval kapcsolatos tünetek | Éjszakai gyomorsavval kapcsolatos tünetek

Egyesült Királyság
Johns Hopkins University
Baylor College of Medicine; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Temple...

Még nincs toborzás

Metformin IN Asthma túlsúlyos és elhízott egyének számára (MINA)

Asztma | Túlsúly és elhízás | Krónikus asztma
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Toborzás

Azonnali felszabadulás versus elnyújtott felszabadulású torsemid sós étkezés után

Szív elégtelenség

Egyesült Államok
Yonsei University

Toborzás

Klinikai vizsgálat a Suvaro®OD tabletta hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére diszlipidémiában szenvedő betegeknél

Dislipidémia

Koreai Köztársaság
AbbVie

Még nincs toborzás

Vizsgálat az ABBV-903 három azonnali hatóanyag-leadású tabletta formájának relatív biológiai hozzáférhetőségének felmérésére egészséges felnőtt önkénteseknél

Egészséges önkéntesek
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Még nincs toborzás

Tanulmány az APL-1501 elnyújtott hatóanyag-leadású (ER) kapszulák egyszeri és többszörösen növekvő dózisainak biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére az APL-1202 azonnali hatóanyag-leadású (IR) tablettákkal összehasonlítva egészséges önkénteseknél

Húgyhólyagrák

Ausztrália
Cerevel Therapeutics, LLC

Toborzás

Azonnali felszabadulású emraclidin tabletták farmakokinetikáját és relatív biohasznosulását egészséges felnőtt résztvevők körében értékelő tanulmány

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Alexion

Toborzás

Vizsgálat az ALXN2050 módosított hatóanyag-leadású prototípus készítmények és az azonnali hatóanyag-leadású referenciatabletta farmakokinetikai profiljának vizsgálatára egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Királyság
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Toborzás

Tanulmány az idazoxán biztonságosságáról, tolerálhatóságáról és farmakokinetikájáról egészséges résztvevőknél

Egészséges

Ausztrália
University of British Columbia
Paladin Labs Inc.

Toborzás

Takrolimuszhoz kapcsolódó remegés májtranszplantáció során: Azonnali felszabadulású kontra nyújtott hatóanyag-leadású készítmények (LCP-TAC)

Májátültetés | Neurotoxicitás | Remegés | Takrolimusz | Immunszuppresszió

Kanada
Wayne State University

Toborzás

Kannabidiol, morfium, fájdalom (CMP)

Krónikus fájdalom | CBD

Egyesült Államok
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Toborzás

Pulzushullám sebesség, takrolimusz idő a terápiás tartományban és CV afro-amerikai veseátültetéseknél (PTAAK)

Veseátültetés; Komplikációk

Egyesült Államok
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Toborzás

A 300 mg-os ibuprofen retard tabletta hatékonysága az érintett harmadik őrlőfogak műtéti eltávolítása utáni fájdalom kezelésére

Fájdalom

Egyesült Államok
Incyte Corporation

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat a Ruxolitinib Extended Release (XR) tabletták relatív biohasznosulásának értékelésére az orálisan beadott ruxolitinib (IR) tablettákkal összehasonlítva egészséges résztvevőknél.

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Organon and Co

Befejezve

Tanulmány az alendronát-nátrium/D3-vitamin kombinációs tabletták (FOSAMAX PLUS) és a kalcitriol összehasonlításáról a posztmenopauzás nők csontritkulásának kezelésében Kínában (MK-0217A-264)

Csontritkulás, posztmenopauzás
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Befejezve

A TLL-018 kiterjesztett és azonnali felszabadulású készítmény értékelése egészséges kínai alanyok bioekvivalencia teszteléséhez

Atópiás dermatitisz

Kína
ViiV Healthcare

Aktív, nem toborzó

Dolutegravir vizsgálat HIV-1 résztvevőkkel, akik befejezték a P1093 és P2019 IMPAACT vizsgálatokat

HIV fertőzések

Egyesült Államok, Thaiföld, Brazília, Dél-Afrika, Zimbabwe, Botswana, Tanzánia
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986419 azonnali hatóanyag-leadású tabletta készítmény biológiai hozzáférhetőségének és hatásának felmérésére egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
ViiV Healthcare

Befejezve

Tanulmány a Cabotegravir (CAB) gyermekgyógyászati diszpergálható tabletta (DT) készítmény táplálékhatásának és relatív biohasznosulásának felmérésére

HIV fertőzések

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a Zavegepant, egészséges önkénteseknél végzett vizsgálati gyógyszerezésről

Biológiai elérhetőség

Egyesült Államok
UNION therapeutics

Aktív, nem toborzó

Tanulmány az orismilaszt hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére atópiás dermatitiszben (ADESOS)

Bőrbetegségek | Atópiás dermatitisz

Lengyelország, Egyesült Államok, Magyarország, Németország
Yuhan Corporation

Befejezve

Véletlenszerű, aktív kontrollált, párhuzamos, nyílt, többközpontú, 4. fázisú vizsgálat a pregabalin retard tabletta és az azonnali hatóanyag-leadású kapszula hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására perifériás neuropátiás fájdalomban szenvedő II-es típusú cukorbetegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú | Neuropátiás fájdalom

Koreai Köztársaság
Incyte Corporation

Befejezve

Az azonnali hatóanyag-felszabadulású itacitinib tabletták biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelése olyan elsődleges vagy másodlagos myelofibrosisban szenvedő betegeknél, akik korábban ruxolitinib- és/vagy fedratinib-monoterápiában részesültek (LIMBER-213)

Policitémia Vera | Myelofibrosis | Trombocitémia

Spanyolország, Egyesült Államok, Németország, Ausztria, Belgium, Olaszország, Lengyelország
Bayer

Befejezve

Tanulmány annak megismerésére, hogy az egyszeri adagban szájon át alkalmazott BAY3283142 vizsgálati kezelés hogyan jut el a szervezetbe, azon keresztül és onnan kifelé, mennyire biztonságos, és hogyan hat a szervezetre a csökkent veseműködésű résztvevőknél a normál veseműködésű résztvevőkhöz képest hasonló korú, nemű és súlyú

Vesekárosodás | Krónikus vesebetegség | Egészséges önkéntesek

Németország
AbbVie

Befejezve

Vizsgálat az ABBV-903 azonnali felszabadulású formuláinak relatív biológiai hozzáférhetőségének felmérésére egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársak

Befejezve

Az Abacavir/Dolutegravir/Lamivudin diszpergálható és azonnali hatóanyagleadású tabletták farmakokinetikája, biztonságossága és tolerálhatósága HIV-1-fertőzött, 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél

HIV fertőzések

Egyesült Államok, Dél-Afrika, Thaiföld, Botswana
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Befejezve

Egy tanulmány a PF614 szájon át történő visszaélés lehetőségének értékelésére a nem függő szabadidős opioidhasználók körében

Rekreációs droghasználat

Egyesült Államok
Ensysce Biosciences

Befejezve

Egy tanulmány a PF614 intranazális visszaélés lehetőségének értékelésére nem függő szabadidős opioidhasználóknál

Rekreációs droghasználat

Egyesült Államok
Eisai Limited

Felfüggesztett

Vizsgálat az E7386 relatív biohasznosulásának értékelésére a célzott hatóanyag-leadású (TR) tabletták orális beadása után, összehasonlítva az E7386 azonnali hatóanyag-leadású (IR) tablettával egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Befejezve

A hidrokortizon két formájának összehasonlítása veleszületett mellékvese-hiperpláziában szenvedő betegeknél

Adrenogenitális szindróma | Veleszületett mellékvese hiperplázia | 21-Hidroxiláz hiány

Egyesült Államok
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Megszűnt

A 600 mg-os ibuprofén szabályozott hatóanyag-leadású tabletták táplálékhatásának és felszívódási profiljának értékelése a referencia standard ibuprofén tablettákkal összehasonlítva normál egészséges önkénteseknél

Fájdalomszabályozás

Tajvan
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Syneos Health

Befejezve

Vizsgálat a hidrokodon-bitartarát/acetaminofen azonnali hatóanyag-leadású tabletták fájdalomcsillapító hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére olyan résztvevőknél, akiknél mérsékelt vagy súlyos fájdalom jelentkezett bunionectomiát követően

Fájdalom

Egyesült Államok
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Egy egészséges felnőtt férfi résztvevők körében végzett vizsgálat annak megismerésére, hogy a Vericiguat hogyan szívódik fel étellel és anélkül, ha egyszeri adagban, folyékony formában veszik be, gyermekek számára is alkalmas, összehasonlítva egy 10 milligrammos (mg) tablettával, amelyből a hatóanyag azonnal felszabadul.

Szív elégtelenség | Gyermekek

Németország
Bayer

Befejezve

Tanulmány a BAY94-8862 natriuretikus hatásainak, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára

Klinikai Farmakológia

Németország
Bayer

Befejezve

Dose Proportionality Study With BAY94-8862 IR (Immediate Release) Tablets

Szív elégtelenség

Németország
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Tanulmány a visszaélést elrettentő d-amfetamin-szulfát azonnali hatóanyag-leadású készítmény (ADAIR) visszaélési felelősségének, farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére (SEAL)

ADHD | Narkolepszia

Egyesült Államok
Alexion Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az ACH-0145228 értékelésére, amikor azonnal felszabaduló tablettaként adják a kapszulában lévő porral szemben egészséges felnőtt résztvevőknek

Egészséges

Egyesült Államok
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Befejezve

1. fázisú crossover vizsgálat egészséges alanyokon a KVD824 PK-profiljának értékelésére egyszeri és többszörös dózisú módosított hatóanyag-leadású (MR) készítményeket követően

Örökletes angioödéma

Egyesült Királyság
Pfizer

Megszűnt

Az ibuprofen 600 mg-os azonnali felszabadulású/hosszabbított hatóanyag-leadású tabletták tényleges felhasználási és megfelelőségi vizsgálata veszélyeztetett OTC-fogyasztók körében

Fájdalom

Egyesült Államok
Ocera Therapeutics, Inc.

Befejezve

OCR002-SP103 – Orális azonnali felszabadulási vizsgálat

Cirrózis

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Befejezve

Vizsgálat a GSK2982772 farmakokinetikájának (PK) összehasonlítására különböző módosított hatóanyag-leadású (MR) készítmények kapszulában és MR tablettában történő beadása után, az azonnali hatóanyag-leadású (IR) tabletta készítményhez viszonyítva, valamint az MR PK-értékének ellenőrzésére a Repeatle-ben elkészített készítményt követően

Autoimmun betegség

Egyesült Királyság
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Befejezve

Tanulmány a Levodopa-carbidopa Intestinal Gel (LCIG) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére előrehaladott Parkinson-kórban szenvedő betegek nem motoros tüneteinek kezelésére

Előrehaladott Parkinson-kór
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Befejezve

A tramadol/acetaminofen kombináció nyújtott hatóanyag-leadású készítmény farmakokinetikájának értékelése

Fájdalom
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Befejezve

Kulcsfontosságú biológiai egyenértékűségi vizsgálat a szildenafil por belsőleges szuszpenzióhoz (10 mg/ml) és a szildenafil 10 mg-os azonnali hatóanyag-leadású (IR) tabletta között a Revatio 20 mg-os IR tablettához viszonyítva egészséges önkénteseknél éhgyomri körülmények között

Pulmonális artériás hipertónia

Belgium
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Befejezve

Doxazozin 4 Mg szájban széteső tabletta vízzel vagy víz nélkül való bioekvivalenciájának vizsgálata 4 mg japán doxazozin azonnali hatóanyag-leadású tablettával éheztetett állapotban

Magas vérnyomás

Japán
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Visszavont

Az új nyelvalatti és referencia alprazolam azonnali hatóanyag-leadású tabletta készítmény bioekvivalenciája

Egészséges
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Befejezve

Evaluate Efficacy and Safety Of Tolterodine Extended Release Capsule Compared With Tolterodine Immediate Release Tablet

Vizelettartási nehézség

Kína
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Befejezve

Egyetlen adag szabályozott felszabadulású pregabalin tabletta felszívódásának és farmakokinetikájának vizsgálata este koplalva vagy közvetlenül egy 600-750 kalóriás esti étkezés után beadott egyszeri adag azonnali felszabadulású pregabalin kapszulával összehasonlítva egészséges önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Befejezve

A szabályozott hatóanyag-leadású pregabalin tabletta többszöri adagjának felszívódásának és farmakokinetikájának vizsgálata az azonnali hatóanyag-leadású pregabalin kapszula többszöri adagjával összehasonlítva

Egészséges

Belgium
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Befejezve

Egy 5 kezelésből álló tanulmány egészséges önkéntesekkel a négy szabályozott felszabadulású (CR) pregabalin tabletta és az azonnali felszabadulású (IR) készítmény biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére éhgyomorra beadva

Egészséges

Belgium

Klinikai vizsgálatok keresése: Immediate release tablet

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek