Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Pharmacodynamic and Pharmacokinetic equivalence

Összesen 471957 találat

Biocon Biologics UK Ltd
Biotrial

Befejezve

A Bmab 1000 és a Prolia® farmakokinetikájának, farmakodinámiájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítása normál egészséges férfi önkénteseknél: DENARIUS: DENozumab farmakokinetikai egyenértékűségi vizsgálat egészséges önkénteseknél (DENARIUS)

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Biocon Limited
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Befejezve

A Biocon Insulin R U-500 és a Humulin® R U-500 (US Referenciatermék) farmakokinetikai és farmakodinamikai tulajdonságainak összehasonlítása egészséges alanyokban (RHINE-4)

Egészséges önkéntesek

Németország
AO GENERIUM

Befejezve

A GNR-044 (JSC GENERIUM, Oroszország) és a Xolair® farmakokinetikai, farmakodinamikai és biztonsági értékelésének tanulmánya (NAP)

Egészséges önkéntesek

Orosz Föderáció
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

Összehasonlító tanulmány a HSP-130, az USA által jóváhagyott Neulasta és az EU által jóváhagyott Neulasta egészséges résztvevőkre gyakorolt hatásának értékelésére

Neutropénia

Ausztrália
Celltrion

Megszűnt

A biztonságról, farmakokinetikáról, farmakodinámiáról és hatékonyságról szóló kezdeti bizonyítékok benyújtása a kulcsfontosságú CT-P10 terápiás egyenértékűségi vizsgálat támogatásához (Triad-DLBCL)

Diffúz nagy B-sejtes limfóma

Koreai Köztársaság
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Még nincs toborzás

ATTUNE: Egy tanulmány az intratekálisan beadott ION440 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére metil-CpG-kötő fehérje 2-ben (MECP2) szenvedő betegeknél.

Methyl CpG Binding Protein 2 (MECP2) duplikációs szindróma
Gannex Pharma Co., Ltd.

Még nincs toborzás

Tanulmány az ASC47 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére egészséges alanyokon

NASH
Celgene

Még nincs toborzás

Tanulmány az orálisan beadott BMS-986368 biztonságosságának, tolerálhatóságának és gyógyszerszintjének értékelésére egészséges résztvevők, egészséges idős résztvevők és japán etnikumú egészséges résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
AstraZeneca
Parexel

Toborzás

Az AZD4041 gyógyszer kölcsönhatása és biztonságossága (1. rész) és az AZD4041 opioidhasználati zavarban végzett vizsgálat hatékonysága, biztonságossága, farmakokinetikája és farmakodinámiája (2. rész).

Opioidhasználati zavar

Egyesült Államok
Korea United Pharm. Inc.

Még nincs toborzás

Tanulmány az UI059 és UIC202201 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának összehasonlítására és értékelésére

Gasztro-bélrendszeri rendellenesség

Koreai Köztársaság
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Még nincs toborzás

Tanulmány az SHR-4597 inhaláció biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére egészséges alanyokban és asztmás betegekben

Egészséges alanyok | Asztmás betegek
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Toborzás

Fázisú klinikai vizsgálat, amely értékeli a GS1-144 tabletták egyszeri és többszörös orális adagolásának biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját és farmakodinamikáját, valamint az élelmiszerek hatását a GS1-144 farmakokinetikájára kínai populációban

Egészséges önkéntes | Vasomotor rendszer; Labilis

Kína
Peking Union Medical College Hospital
Xiangya Hospital of Central South University; Ruijin Hospital; China-Japan Friendship...

Toborzás

Közvetlen orális antikoagulánsok monitorozására és adagolására vonatkozó tanulmány a farmakokinetika, farmakodinamika és farmakogenomika alapján

Tüdőembólia

Kína
Changchun BCHT Biotechnology Co.
The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Traditional Chinese Medicine és más munkatársak

Még nincs toborzás

A teljesen humán tetanusz toxin elleni monoklonális antitest A82/B86 injekciós kombinált készítmény biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája, farmakodinámiája és immunogenitása

Clostridium Tetanus
Jasper Therapeutics, Inc.

Toborzás

Fázis 1b/2a, A Briquilimab biztonságosságának, farmakokinetikai/farmakodinámiás és előzetes klinikai aktivitásának dózisemelési vizsgálata krónikus indukálható csalánkiütésben (CIndU) szenvedő felnőtt betegeknél, akik a H1-antihisztamin kezelés ellenére is tünetek maradnak (SPOTLIGHT)

Krónikus indukálható urticaria

Németország
Equilibra Bioscience LLC

Toborzás

Az SR604 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának vizsgálata két résztvevő csoportban (A rész: egészséges résztvevők és B rész: hemofília A vagy B hemofíliában szenvedők)

Hemofília A | Hemofília B | Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Még nincs toborzás

A Jia Shen tabletták farmakokinetikája és farmakodinámiája krónikus szívelégtelenségben

Szív elégtelenség

Kína
BeiGene

Még nincs toborzás

Tanulmány a BGB-45035 egyszeri és többszörösen növekvő dózisai biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának, valamint a táplálék hatásának értékelésére

Autoimmun betegség | Egészséges önkéntesek | Egészséges alanyok | Egészséges résztvevők | Egészséges felnőtt résztvevők
Biocad

Toborzás

A BCD-180 hatékonyságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának vizsgálata axiális spondyloarthritisben szenvedő betegeknél (LEVENTA)

Axiális spondyloarthritis

Orosz Föderáció, Fehéroroszország
IgGenix Australia Pty Ltd

Még nincs toborzás

Tanulmány az IGNX001 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére

Mogyoró allergia
Mozart Therapeutics Australia Pty Ltd

Még nincs toborzás

Az MTX-101 biztonságossága, farmakokinetikája és farmakodinámiája egészséges felnőtteknél és betegeknél

1-es típusú cukorbetegség | Coeliakia | Egészséges önkéntesek

Ausztrália
ProGen. Co., Ltd.

Toborzás

Tanulmány a PG-102(MG12) biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának felmérésére egészséges önkénteseknél

Egészséges | Túlsúly

Koreai Köztársaság
Dong-A ST Co., Ltd.

Még nincs toborzás

Klinikai vizsgálat a DA-4505 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiájának és hatékonyságának vizsgálatára önálló gyógyszerként és pembrolizumabbal kombinálva lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus szilárd daganatos felnőtt betegeknél

Lokálisan előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatok
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Még nincs toborzás

Tanulmány az SHR-2004 injekció biztonságosságáról és tolerálhatóságáról, farmakokinetikájáról és farmakodinámiájáról pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél

Pitvarfibrilláció
BioMarin Pharmaceutical

Toborzás

1/2. fázisú vizsgálat a BMN 351 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának felmérésére Duchenne-izomdystrophiában szenvedő betegeknél

Duchenne izomsorvadás

Spanyolország, Egyesült Királyság
Anavex Life Sciences Corp.
Cognitive Research Corporation; COGNISION; Hassman Research Institute

Toborzás

Az ANAVEX3-71 vizsgálata skizofréniás felnőtteknél (SZ-001)

Skizofrénia

Egyesült Államok
AstraZeneca
Parexel

Toborzás

Vizsgálat az AZD1705 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának vizsgálatára dyslipidaemiában szenvedő betegeknél

Szív- és érrendszeri

Egyesült Államok
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co....

Még nincs toborzás

Egyszeri növekvő dózisú vizsgálat az SYH2053 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére

Hiperlipémia
Vesper Biotechnologies ApS

Toborzás

Tanulmány a VES001 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges résztvevők körében (SORT-IN-1)

Demencia, frontotemporális

Hollandia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Toborzás

A VX-993 biztonságosságát, farmakokinetikáját és farmakodinamikáját értékelő 1. fázisú tanulmány

Fájdalom

Egyesült Államok
Chipscreen Biosciences, Ltd.

Még nincs toborzás

A CS32582 I. fázisú randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos klinikai vizsgálata egészséges alanyokon

Egészséges

Kína
CytosinLab Therapeutics Co., Ltd.

Toborzás

CTS2190 I. fázisú klinikai vizsgálat betegeken

Hasnyálmirigyrák | Nem kissejtes tüdőrák | Szilárd daganatok | Háromszoros negatív mellrák

Kína
AstraZeneca
Parexel

Még nincs toborzás

Vizsgálat az AZD1705 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának vizsgálatára diszlipidémiában szenvedő betegeknél

Szív- és érrendszeri

Egyesült Államok
Visterra, Inc.

Toborzás

Tanulmány a VIS954 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Hemab ApS

Toborzás

1/2 fázisú vizsgálat a HMB-001 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiájának és hatékonyságának vizsgálatára Glanzmann Thrombasthenia esetén

Glanzmann Thrombasthenia

Egyesült Államok, Belgium, Franciaország, Olaszország, Hollandia, Egyesült Királyság
IMBiologics Corp.

Még nincs toborzás

Az IMB-101 vizsgálata egészséges önkénteseknél és rheumatoid arthritisben szenvedőknél

Rheumatoid arthritis
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Még nincs toborzás

Véletlenszerű, kettős-vak, dóziseszkalációs, placebo-kontrollos I. fázisú klinikai vizsgálat, amely a HRS-7085 tabletták egyszeri és többszörös orális dózisának biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját és farmakodinamikáját vizsgálja egészséges alanyoknál, az élelmiszer-hatások értékelésével

Gyulladásos bélbetegség
Mabscale, LLC

Toborzás

A Rituximab farmakokinetikáját, farmakodinamikáját, immunogenitását és biztonsági profilját értékelő tanulmány a MabThera®-hoz képest rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis

Orosz Föderáció
scPharmaceuticals, Inc.

Toborzás

A szubkután vs intravénás furoszemid farmakokinetikája és farmakodinamikája egészséges önkénteseknél

Szív elégtelenség | Folyadék túlterhelés

Egyesült Államok
Jasper Therapeutics, Inc.

Toborzás

A briquilimab biztonságossági, farmakokinetikai/farmakodinámiás és előzetes klinikai aktivitásának dózisemelési vizsgálata krónikus spontán csalánkiütésben (CSU) szenvedő felnőtt betegeknél (BEACON)

Krónikus spontán urticaria

Egyesült Államok, Németország
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Toborzás

Egy klinikai vizsgálat egészséges alanyokban értékelte egyetlen dózis JS010 injekció biztonságosságát és tolerálhatóságát, farmakokinetikai és farmakodinamikai profilját, valamint immunogenitását

Migrén

Kína
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Toborzás

Tanulmány az AJH-2947 szájon át történő beadása utáni biztonságosság, tolerálhatóság, farmakokinetika és farmakodinamika vizsgálatára egészséges koreai és/vagy kaukázusi felnőtt férfiaknál

Diabéteszes neuropátiák | Neuropátiás fájdalom | Postherpetikus neuralgia

Koreai Köztársaság
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Toborzás

Orbit Study: Vizsgálat az intratekálisan beadott ION356 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére Pelizaeus Merzbacher-kórban (PMD) szenvedő betegeknél

Pelizaeus-Merzbacher-kór

Franciaország, Hollandia
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Tanulmány a BMS-986465 és aktív származéka BMS-986464 relatív felszívódására kifejtett hatásainak értékelésére egészséges résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Gubra A/S
Quotient Sciences

Toborzás

Első emberben végzett vizsgálat a GUB014295 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának felmérésére

Túlsúly | Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Toborzás

Egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat az AZD2389 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Ikaria Bioscience Pty Ltd
SHANGHAI RONA Therapeutics Co.,Ltd.

Még nincs toborzás

a biztonságosság, a tolerálhatóság, a farmakokinetika és a farmakodinámiás hatások értékelésére irányuló tanulmány emelkedett LDL-C-szintű felnőtt alanyoknál

A hiperkoleszterinémiás betegek LDL-C szintjének csökkentése
AstraZeneca
Parexel

Toborzás

Vizsgálat az AZD6234 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére ismételt adagolás után túlsúlyos vagy elhízott résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Németország
AstraZeneca
Parexel

Toborzás

Tanulmány az AZD4144 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére egyszeri és többszöri növekvő dózisok orális adagolása után egészséges résztvevőknek

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Tanulmány a BMS-986435/MYK-224 biztonságosságának, tolerálhatóságának és gyógyszerszintjének értékelésére a szívelégtelenségben szenvedő betegeknél megőrzött kilökődési frakcióval (HFpEF) (AURORA-HFpEF)

Szív elégtelenség

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Olaszország, Lengyelország

Klinikai vizsgálatok keresése: Pharmacodynamic and Pharmacokinetic equivalence

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Greece

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek