Klinikai vizsgálatok keresése: Retinal disease due to RPE65 mutations
Összesen 478105 találat
-
MeiraGTx UK II LtdBefejezveLeber veleszületett amaurosisEgyesült Királyság, Egyesült Államok
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Aktív, nem toborzóA génvektor I. fázisú vizsgálata az RPE65 mutációk miatt retinabetegségben szenvedő betegeknél (LCA)Retina betegségek | Leber amaurosisEgyesült Államok
-
Hadassah Medical OrganizationBefejezveLeber veleszületett amaurosisIzrael
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktív, nem toborzóLeber veleszületett amaurosis | Öröklött retina disztrófia az RPE65 mutációk miattEgyesült Államok
-
Spark TherapeuticsAktív, nem toborzóMegerősített biallélikus RPE65 mutációval összefüggő retinális disztrófiaEgyesült Államok
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdToborzásÖröklött retina disztrófiaKína
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterBefejezveLeber veleszületett amaurosisEgyesült Államok
-
Frontera TherapeuticsToborzásBiallélikus RPE65 mutációval összefüggő retinális disztrófiaKína
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAktív, nem toborzóRPE65 mutációkkal összefüggő öröklött retina disztrófiaKína
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationBefejezveRetina degenerációEgyesült Királyság
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusBefejezveLeber Congenital Amaurosis 2 | Pigmentosa retinitis 20Olaszország
-
Novartis PharmaceuticalsAktív, nem toborzóBiallélikus RPE65 mutációval összefüggő retinális disztrófiaJapán
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineToborzásLeber veleszületett amaurosisKína
-
Nantes University HospitalBefejezveLeber veleszületett amaurosisFranciaország
-
Spark TherapeuticsAktív, nem toborzóÖröklött retina disztrófia az RPE65 mutációk miatt
-
MeiraGTx UK II LtdBefejezveLeber veleszületett amaurosisEgyesült Királyság, Egyesült Államok
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.ToborzásLeber veleszületett amaurosis | RPE65 mutációk által okozott öröklött retinabetegségekEgyesült Államok, Kína
-
QLT Inc.BefejezveLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Egyesült Államok, Kanada, Dánia, Németország, Hollandia, Svájc, Egyesült Királyság
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Még nincs toborzásAz AAV2-RPE65 génterápiás szer (LX101) skálázó klinikai vizsgálatának értékelése veleszületett amaurózisban (LCA) szenvedő betegeknél
-
QLT Inc.BefejezveRetinitis Pigmentosa (RP)Kanada, Írország
-
QLT Inc.BefejezveLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Egyesült Államok, Kanada, Németország, Hollandia, Egyesült Királyság
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedBefejezveSzembetegségek | Retina betegségek | Szembetegségek, örökletes | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Egyesült Államok, Egyesült Királyság
-
ViGeneron GmbHToborzás
-
eyeDNA TherapeuticsToborzásRetinitis PigmentosaFranciaország
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... és más munkatársakToborzásMitokondriális betegségek | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofil gasztroenteritis | Több rendszerű atrófia | Leiomyosarcoma | Leukodystrophia | Anális sipoly | Spinocerebelláris ataxia 3. típusú | Friedreich Ataxia | Kennedy-kór | Lyme-kór | Hemophagocytás limfohisztiocitózis | Spinocerebelláris ataxia... és egyéb feltételekEgyesült Államok, Ausztrália
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóval3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
ProQR TherapeuticsMegszűntSzembetegségek | Retinitis Pigmentosa | Szembetegségek, örökletes | Látászavarok | Retina betegség | Veleszületett szembetegségek | 2-es típusú Usher-szindróma | Süket vakEgyesült Államok, Egyesült Királyság
-
ProQR TherapeuticsAktív, nem toborzóSzembetegségek | Retinitis Pigmentosa | Szembetegségek, örökletes | Látászavarok | Retina betegség | Veleszületett szembetegségek | 2-es típusú Usher-szindróma | Süket vakEgyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság, Németország
-
ProQR TherapeuticsBefejezveSzembetegségek | Retinitis Pigmentosa | Szembetegségek, örökletes | Látászavarok | Retina betegség | Veleszületett szembetegségek | 2-es típusú Usher-szindróma | Süket vakEgyesült Államok, Kanada, Franciaország
-
Splice BioToborzásStargardt-kór | Stargardt-kór | STGD1 | Stargardt
-
NeuroVision ImagingToborzásAlzheimer-kór | Enyhe kognitív károsodásEgyesült Államok
-
SensorionMég nincs toborzásFül-orr-gégészeti betegségek | Fülbetegségek | Hallászavarok | Süketség | Halláscsökkenés, szenzorineurális | Veleszületett süketség | DFNB9 | OTOF génmutációFranciaország
-
IRCCS MultimedicaAbbVieToborzásDiabéteszes makulaödéma | Retina véna elzáródás | Cukorbetegség okozta makulaödémaOlaszország
-
Sohag UniversityToborzásDiabéteszes makulaödémaEgyiptom
-
Manuel Coelho da RochaMég nincs toborzásHelicobacter Pylori fertőzésPortugália
-
University of Colorado, DenverMég nincs toborzásDiabéteszes retinopátia | Diabetes mellitus okozta üvegtesti vérzés
-
Heinrich-Heine University, DuesseldorfGerman Diabetes CenterToborzásDiabetes mellitus | Diabéteszes láb | Diabéteszes neuropátiák | Perifériás artériás betegség | Anémia | Diabéteszes retinopátia | Diabetikus polyneuropathia | Lábfekély | Ischaemiás fekélyNémetország
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ToborzásMetabolikus betegség | Purin-pirimidin anyagcsere | AICDA, OMIM *605257, Immunhiány Hyper-IgM-mel, 2. típusú; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM szindróma 5 | NT5C3A, OMIM *606224, vérszegénység, hemolitikus, UMPH1-hiány miatt | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Miller-szindróma... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
BayerToborzásLátás károsodás | Neovaszkuláris időskori makuladegeneráció (nAMD) | Diabetikus makula ödéma (DME)Németország, Kanada, Dánia, Franciaország, Olaszország, Szaud-Arábia, Svájc, Ausztrália, Finnország, Hollandia, Svédország, Norvégia, Egyesült Arab Emírségek, Japán, Egyesült Királyság
-
Fred Hutchinson Cancer CenterAffini-T Therapeutics, Inc.ToborzásÁttétes tüdő nem kissejtes karcinóma | IV. stádiumú hasnyálmirigyrák AJCC v8 | Áttétes hasnyálmirigy-adenokarcinóma | Áttétes kolorektális adenokarcinóma | IV. stádiumú tüdőrák AJCC v8 | IV. stádiumú vastag- és végbélrák AJCC v8Egyesült Államok
-
Regeneron PharmaceuticalsToborzásVeleszületett hallásvesztés az otoferlin gén biallélikus mutációi miatt (OTOF) | Biallélikus mutációk a Gap Junction Beta 2 (GJB2) génjében | Digenikus mutációk a GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6) génekbenEgyesült Államok
-
PYC TherapeuticsToborzásRetina disztrófia | PRPF31 mutációval összefüggő retinális disztrófia | RP11Egyesült Államok
-
BayerRegeneron PharmaceuticalsToborzásA retina véna elzáródása után másodlagos makulaödémaKoreai Köztársaság, Japán, Kína, Litvánia, Egyesült Államok, Olaszország, Spanyolország, Magyarország, Izrael, Portugália, Szerbia, Lengyelország, Egyesült Királyság, Thaiföld, Csehország, Ausztria, Pulyka, Ausztrália, Bulgária, Észtorsz... és több
-
University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenToborzásGenetikai betegség | Mitokondriális encephalomyopathiák | Újszülöttkori encephalopathia | Mutáció | Örökletes spasztikus paraplégia | Fehér anyag betegség | Spasztikus ParaplegiaEgyesült Államok
-
Jaeb Center for Health ResearchNational Eye Institute (NEI); Genentech, Inc.; National Institutes of Health (NIH); Alimera...ToborzásLátás károsodás | Sugárzási retinopátiaEgyesült Államok
-
Regeneron PharmaceuticalsToborzásVeleszületett halláskárosodás az otoferlin gén biallélikus mutációi miatt (OTOF)Spanyolország, Egyesült Királyság, Egyesült Államok
-
The New Model of Care, Hail Health ClusterHealth Holding Company, Hail Health ClusterMég nincs toborzásA mesterséges intelligencia alkalmazása a cukorbetegek szemszövődményeinek korai felismerésében (AI)Mesterséges intelligencia | 2-es típusú diabetes mellitushoz társuló diabéteszes retinopátia | A 2-es típusú cukorbetegség okozta makulaödéma
-
PYC TherapeuticsToborzásRetinitis Pigmentosa | Szembetegségek, örökletes | Retina disztrófiák | Retina disztrófiás rúd | Retina dystrophy Rod ProgresszívEgyesült Államok, Ausztrália
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...ToborzásÜveges vérzés | Cukorbetegség okozta makulaödémaKína
-
Fujian Cancer HospitalMég nincs toborzásNem kissejtes tüdőrák hisztopatológiai vagy citológiailag megerősített | A TNM (8.) fázis a IV | EGFR mutációkkal | Korábbi platinatartalmú két gyógyszeres kemoterápia és harmadik generációs EGFR-TKI kezelés után meningeális progresszió következett be | Férfi vagy nő | 18 éves vagy annál idősebb... és egyéb feltételek