Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: To evaluate the efficacy and tolerability of the combination

Összesen 493636 találat

ImmunOs Therapeutics AG
Merck Sharp & Dohme LLC

Toborzás

Klinikai vizsgálat az IOS-1002 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére önmagában és PD-1 monoklonális antitesttel kombinálva előrehaladott szilárd daganatokban

Szilárd daganat, felnőtt

Ausztrália
Shanghai Henlius Biotech

Még nincs toborzás

Fázisú klinikai vizsgálat a HLX35 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikai jellemzőinek és előzetes hatékonyságának értékelésére a HLX10 kombinációban előrehaladott vagy metasztatikus szilárd daganatos betegeknél

Szilárd daganat, felnőtt
Fundació Sant Joan de Déu

Toborzás

Klinikai vizsgálat a spironolakton, pioglitazon és metformin fix dózisú kombinációjának (SPIOMET) hatékonyságának, tolerálhatóságának és biztonságosságának értékelésére policisztás petefészek-szindrómában (PCOS) (SPIOMET4HEALTH)

Policisztás petefészek szindróma (PCOS)

Norvégia, Olaszország, Dánia, Spanyolország, Ausztria, Pulyka
Virogin Biotech Canada Ltd

Toborzás

VG161 hepatocelluláris karcinómában vagy intrahepatikus kolangiokarcinómában szenvedő betegek kezelésében

Májtumor | Intrahepatikus kolangiokarcinóma

Egyesült Államok
Hoffmann-La Roche

Toborzás

Vizsgálat az RO7443904 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatékonyságának értékelésére a Glofitamabbal kombinálva kiújult/refrakter B-sejtes non-Hodgkin limfómában szenvedő betegeknél

Limfóma, non-Hodgkin

Egyesült Államok, Dánia, Olaszország, Franciaország, Ausztrália, Egyesült Királyság
Maxinovel Pty., Ltd.

Toborzás

Tanulmány a Max-40279-01 biztonságosságának és tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiájának és előzetes hatékonyságának értékelésére az azacitidinnel (AZA) kombinálva myelodysplasiás szindrómában (MDS) vagy relapszusban/refrakter akut myeloid leukémiában (R/R/R) szenvedő betegeknél

Akut mieloid leukémia | Leukémia | Myelodysplasiás szindróma | Kiújult/refrakter akut mieloid leukémia

Kína
Novartis Pharmaceuticals
Wellcome Trust; European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Toborzás

Az intravénás cipargamin hatékonyságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikai értékének értékelése súlyos Plasmodium Falciparum maláriában szenvedő betegeknél

Súlyos malária

Burkina Faso, India, Ruanda, Kongó, Demokratikus Köztársaság, Gabon, Nigéria, Elefántcsontpart, Kenya
Joon Oh Park

Toborzás

Többközpontú, nyílt, 1b. fázisú klinikai vizsgálat a TEW-7197 biztonságosságának, tolerálhatóságának és feltárásos hatékonyságának értékelésére FOLFOX-szal kombinálva metasztatikus hasnyálmirigy-ductalis adenokarcinómában szenvedő betegeknél, akiknél az első vonalbeli Gemcitabine-Paclitaxel és Nabbal sikertelen volt (MP-PDAC-01)

Áttétes hasnyálmirigyrák

Koreai Köztársaság
Novartis Pharmaceuticals

Toborzás

Globális tanulmány a midostaurinról kemoterápiával kombinálva az újonnan diagnosztizált FLT3-mutált AML-ben szenvedő gyermekgyógyászati betegek biztonságosságának, hatékonyságának és farmakokinetikájának értékelésére

FLT3-mutált akut mieloid leukémia

Koreai Köztársaság, Németország, Olaszország, Pulyka, Csehország, Jordánia, Szlovénia, Ausztria, Lengyelország, Japán, Orosz Föderáció, Egyesült Államok, Görögország
Debiopharm International SA

Befejezve

Tanulmány a Debio 1562 hatékonyságának és tolerálhatóságának értékelésére rituximabbal kombinációban relapszusban és/vagy refrakter DLBCL-ben és az NHL egyéb formáiban szenvedő betegeknél

Diffúz nagy B-sejtes limfóma | B-sejtes non-Hodgkin limfóma

Egyesült Államok, Csehország, Bulgária, Belgium, Magyarország, Ukrajna, Olaszország, Lengyelország, Svájc
Regeneron Pharmaceuticals

Megszűnt

COVID-19-tanulmány a REGN14256+Imdevimab biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére olyan COVID-19-felnőtt és serdülő betegek kezelésére, akik nem tartalmaznak kockázati tényezőket a súlyos betegség előrehaladásához

SARS-CoV-2

Egyesült Államok
TJ Biopharma Co., Ltd.

Befejezve

Tanulmány a TJ011133 biztonságosságának és tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiájának és előzetes hatékonyságának értékelésére monoterápiaként és azacitidinnel (AZA) kombinációban akut myeloid leukémiában (AML) vagy myelodysplasiás szindrómában (MDS) szenvedő betegeknél

Akut mieloid leukémia (AML) | Mielodiszpláziás szindrómák (MDS)

Kína
TJ Biopharma Co., Ltd.

Visszavont

A pembrolizumabbal kombinált TJ271 injekció klinikai vizsgálata az előrehaladott szilárd daganatok kezelésében

Első vonalbeli nem kissejtes tüdőrák | Első vonalbeli uroteliális karcinóma | Második vonalbeli uroteliális karcinóma | Második vonalbeli melanoma

Kína
Kallyope Inc.

Befejezve

Tanulmány a K-757 biztonságosságának, tolerálhatóságának és súlycsökkentési hatékonyságának értékelésére önmagában és a K-833-mal kombinálva

Elhízottság

Egyesült Államok
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Befejezve

Vizsgálat az IBI939 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére a szintilimabbal kombinálva előrehaladott tüdőrákos betegeknél

Előrehaladott tüdőrák

Kína
BioNTech SE
Pfizer

Befejezve

A BNT162b2 COVID-19 elleni erősítő stratégiák biztonságosságának, tolerálhatóságának, hatékonyságának és immunogenitásának értékelése a 12 évesnél idősebb résztvevőknél.

COVID-19 | SARS-CoV-2 fertőzés

Egyesült Államok, Brazília, Dél-Afrika, Németország, Kanada, Izrael
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Megszűnt

Tanulmány az orális aripiprazol/escitalopram kombinációs terápia hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére súlyos depressziós zavarban (MDD) szenvedő betegeknél

Major depresszív zavar (MDD)

Egyesült Államok, Spanyolország, Magyarország, Dél-Afrika, Horvátország, Franciaország, Lengyelország, India, Kanada, Svédország, Malaysia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Megszűnt

Vizsgálat az orális aripiprazol/escitalopram kombinációs terápia hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére súlyos depressziós zavarban (MDD) szenvedő betegeknél

Major depresszív zavar (MDD)

Egyesült Államok, Ausztrália, Bulgária, Románia, India, Szlovákia, Fülöp-szigetek
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Megszűnt

Tanulmány az orális aripiprazol/escitalopram kombinációs terápia hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére súlyos depressziós zavarban (MDD) szenvedő betegeknél

Major depresszív zavar (MDD)

Finnország, Németország, Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Tajvan, Észtország, India, Olaszország, Mexikó
Gilead Sciences

Befejezve

Tanulmány az E/C/F/TAF fix dózisú kombináció (FDC) biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatékonyságának értékelésére HIV-1-fertőzött felnőtteknél krónikus hemodialízisben

HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok, Franciaország, Ausztria, Németország
Takeda

Visszavont

Vizsgálat az intravénás TAK-573 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére a kiújult vagy refrakter myeloma multiplexben (RRMM) szenvedő betegek kombinált terápia részeként

Kiújult és/vagy refrakter myeloma multiplex
Gilead Sciences

Befejezve

Tanulmány a Vesatolimod biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére a tenofovir-dizoproxil-fumaráttal (TDF) kombinálva krónikus hepatitis B (CHB) fertőzésben szenvedő, jelenleg nem kezelt felnőtteknél

Krónikus hepatitis B

Olaszország, Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Tajvan, Koreai Köztársaság, Kanada, Új Zéland, Hong Kong
BioLineRx, Ltd.
Genentech, Inc.

Megszűnt

Fázis Ib/II, többközpontú, egykarú, nyílt vizsgálat, a BL-8040 és az atezolizumab kombináció biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére akut myeloid leukémiában szenvedő, 60 éves vagy annál idősebb alanyok fenntartó kezelésében - A CSATA Tanulmány

Akut mieloid leukémia

Izrael, Spanyolország, Egyesült Államok, Csehország, Lengyelország, Szlovákia
Astellas Pharma Europe B.V.

Befejezve

Vizsgálat a Mirabegron és a Solifenacin-szukcinát hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére önmagában és kombinációban a hiperaktív hólyag kezelésére (Symphony)

Urológiai betegségek | Húgyhólyag, túlműködés | Húgyhólyag-betegségek | Urológiai megnyilvánulások | Jelek és tünetek

Fehéroroszország, Belgium, Csehország, Dánia, Finnország, Franciaország, Németország, Magyarország, Olaszország, Hollandia, Norvégia, Lengyelország, Portugália, Románia, Orosz Föderáció, Szlovákia, Spanyolország, Svédország, ... és több
Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

2. fázis a bedaquilin, a moxifloxacin, a PA-824 és a pirazinamid kombinációi hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére gyógyszerérzékeny vagy többszörösen gyógyszerrezisztens tüdőtuberkulózisban szenvedő felnőtteknél. (NC-005)

Tuberkulózis

Tanzánia, Dél-Afrika, Uganda
Astellas Pharma Inc

Befejezve

Posztmarketing tanulmány az ipragliflozin hosszú távú biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére GLP-1 receptor agonistákkal kombinálva 2-es típusú diabetes mellitusban (T2DM) szenvedő japán betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Japán
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Ismeretlen

Vizsgálat a Simmitecan monoterápia és kombináció biztonságosságának, tolerálhatóságának, előzetes hatékonyságának és farmakokinetikájának értékelésére előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganat | Előrehaladott/áttétes vastag- és végbélrák

Kína
Janssen R&D Ireland

Befejezve

Tanulmány a TMC435 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére PegIFN Alfa-2a-val (Pegasys) és Ribavirinnel (Copegus) kombinációban kezeletlen vagy kezelésben nem részesült, krónikus hepatitis C vírus 4-es genotípusú fertőzött betegeknél (RESTORE)

Hepatitis C

Franciaország, Belgium
GlaxoSmithKline

Befejezve

Nem alsóbbrendűségi vizsgálat a flutikazon-propionát és szalmeterol (FSC) 250/50 mikrogramm (mcg) naponta kétszer (BID) kombinált száraz por hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére asztmás felnőtteknél és serdülőknél

Asztma

Orosz Föderáció, Ukrajna
Merz Pharmaceuticals GmbH
LLC Merz Pharma, Russia

Befejezve

Tanulmány a Pantovigar 2% minoxidillal és 2% minoxidillal kombinációjának felsőbbrendűségének, hatékonyságának és tolerálhatóságának értékelésére női hajhullásban szenvedő nőknél

Női mintás hajhullás | Androgenetikus alopecia (AGA) | Ludwig 1. típus | Ludwig Type 2

Orosz Föderáció
Ativus Farmaceutica Ltda

Ismeretlen

Hatékonysági és tolerálhatósági tanulmány az enyhe és közepes fokú szorongás kezelésére (E01ATCAL0308)

Szorongás | Hatékonyság | Elviselhetőség

Brazília
Zodiac Produtos Farmaceuticos S.A.

Ismeretlen

A klindamicin és ketokonazol kombináció hatékonyságának, tolerálhatóságának és biztonságosságának értékelése vegyes típusú vaginosis, bakteriális vaginosis és candidiasis kezelésében

Candidiasis | Bakteriális vaginosis

Brazília
Celgene

Még nincs toborzás

A Rituximabbal kombinált Golcadomide hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére irányuló tanulmány újonnan diagnosztizált, előrehaladott stádiumú follikuláris limfómában szenvedő betegeknél (GOLSEEK-2)

Limfóma, follikuláris

Egyesült Államok, Ausztrália, Brazília, Kanada, Chile, Franciaország, Németország, Olaszország, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Spanyolország, Tajvan, Egyesült Királyság
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Még nincs toborzás

Többközpontú, randomizált, nyílt, párhuzamosan megtervezett vizsgálat a HRS-5635 injekció hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére önmagában vagy más szerekkel kombinálva krónikus hepatitis B miatt kezelt betegeknél

Krónikus hepatitis B

Kína
Highlight Therapeutics

Még nincs toborzás

Klinikai vizsgálat a BO-112 biztonságosságának, tolerálhatóságának és előzetes hatékonyságának értékelésére BCC-ben szenvedő betegeknél (SPOTLIGHT204)

Bazális sejtes karcinóma
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Még nincs toborzás

Egy tanulmány a QLF31907 kombinált terápia hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére előrehaladott rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél

Előrehaladott rosszindulatú daganat
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Toborzás

Egy tanulmány az SSGJ-705 monoterápia biztonságosságának, tolerálhatóságának és előzetes hatékonyságának értékelésére előrehaladott rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél

Lokálisan előrehaladott, visszatérő vagy áttétes rosszindulatú daganatok

Kína
Incyte Corporation

Még nincs toborzás

Vizsgálat az axatilimab és a ruxolitinib kombináció biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére újonnan diagnosztizált, krónikus graft-versus-host betegségben szenvedő betegeknél

Krónikus graft-versus-host-betegség
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Toborzás

Fázisú vizsgálat az YL211 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatékonyságának értékelésére előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
Bio-Thera Solutions

Még nincs toborzás

A BAT 8010 értékelése injekcióhoz a BAT 1006-tal kombinálva lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus entitások esetén A daganat biztonsága, tolerálhatósága, farmakokinetikai profilja és kezdeti klinikai hatékonysága betegeknél Multicentrikus, nyílt fázisú Ib/IIa klinikai vizsgálat

Előrehaladott szilárd daganatok
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Még nincs toborzás

Egy tanulmány az orális AK0901 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére ADHD-s gyermekeknél

ADHD

Kína
InnoCare Pharma Inc.

Még nincs toborzás

Értékelje az ICP-248 biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját és előzetes hatékonyságát érett B-sejtes rosszindulatú daganatokban

Érett B-sejtes rosszindulatú daganatok
Shanghai Henlius Biotech

Még nincs toborzás

A vizsgálatot az ésszerű adagolás feltárására, valamint a serplulimab injekció (HLX10) és a HLX04 HLX53-mal együtt vagy anélkül történő hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére végzik kezeletlen, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus hepatocelluláris karcinómás betegeknél.

Karcinóma, májsejtek
Bio-Thera Solutions

Toborzás

A BAT8008 és BAT1308 kombinációjának biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikai jellemzőit és előzetes hatékonyságát értékelő klinikai vizsgálat előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Kína
GlaxoSmithKline

Még nincs toborzás

Vizsgálat a GSK3915393 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére idiopátiás tüdőfibrózisban (IPF) szenvedő betegeknél

Idiopátiás tüdőfibrózis
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Toborzás

Egy tanulmány a pitavastatin/ezetimib fix dózisú kombinációjának hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére

Vegyes diszlipidémia | Elsődleges hiperkoleszterinémia

Koreai Köztársaság
LEO Pharma

Még nincs toborzás

Kísérlet a tralokinumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére helyi kortikoszteroidokkal kombinálva közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitisben szenvedő gyermekeknél és csecsemőknél (TRAPEDS 2)

Atópiás dermatitisz
Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical...

Toborzás

Tanulmány a fotodinamikus terápia (PDT) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére Chlorin-e6-tal a közepesen súlyos és súlyos akne kezelésében

Pattanás | Fotodinamikus terápia

Kína
University Hospital Tuebingen

Még nincs toborzás

Első emberben végzett, egyszeri és többszörös dózisú vizsgálat a HY-133 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére (HY-133)

Staphylococcus Aureus
Yuhan Corporation

Toborzás

Tanulmány a TEL/AML/CTD hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére esszenciális hipertóniában szenvedő idős betegeknél

Esszenciális hipertónia

Koreai Köztársaság

Klinikai vizsgálatok keresése: To evaluate the efficacy and tolerability of the combination

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Romania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek