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Buscar ensayos clínicos para: To evaluate the efficacy and tolerability of the combination

Total 492784 resultados

ImmunOs Therapeutics AG
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Un estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de IOS-1002 administrado solo y en combinación con un anticuerpo monoclonal PD-1 en tumores sólidos avanzados

Tumor Sólido, Adulto

Australia
Shanghai Henlius Biotech

Aún no reclutando

Un estudio clínico de fase I para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las características farmacocinéticas y la eficacia preliminar de HLX35 en combinación con HLX10 en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos

Tumor Sólido, Adulto
Fundació Sant Joan de Déu

Reclutamiento

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia, la tolerabilidad y la seguridad de una combinación de dosis fija de espironolactona, pioglitazona y metformina (SPIOMET) en el síndrome de ovario poliquístico (SOP) (SPIOMET4HEALTH)

Síndrome de ovario poliquístico (SOP)

Noruega, Italia, Dinamarca, España, Austria, Pavo
Virogin Biotech Canada Ltd

Reclutamiento

VG161 en el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular o colangiocarcinoma intrahepático

Carcinoma hepatocelular | Colangiocarcinoma intrahepático

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de RO7443904 en combinación con glofitamab en participantes con linfoma no Hodgkin de células B en recaída/refractario

Linfoma No Hodgkin

Estados Unidos, Dinamarca, Italia, Francia, Australia, Reino Unido
Maxinovel Pty., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia preliminar de Max-40279-01 en combinación con azacitidina (AZA) en pacientes con síndrome mielodisplásico (MDS) o leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria (R/R AML)

Leucemia mieloide aguda | Leucemia | Síndrome mielodisplásico | Leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals
Wellcome Trust; European and Developing Countries Clinical Trials Partnership...

Reclutamiento

Evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la cipargamina intravenosa en participantes con paludismo grave por Plasmodium falciparum

Paludismo severo

Burkina Faso, India, Ruanda, Congo, República Democrática del, Gabón, Nigeria, Costa de Marfil, Kenia
Joon Oh Park

Reclutamiento

Ensayo clínico multicéntrico, abierto, de fase 1b para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia exploratoria de TEW-7197 en combinación con FOLFOX en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico que no han respondido a la gemcitabina y al nab-paclitaxel de primera línea (MP-PDAC-01)

Cáncer de páncreas metastásico

Corea, república de
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio global de midostaurina en combinación con quimioterapia para evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética en pacientes pediátricos recién diagnosticados con AML con mutación FLT3

Leucemia mieloide aguda mutada en FLT3

Corea, república de, Alemania, Italia, Pavo, Chequia, Jordán, Eslovenia, Austria, Polonia, Japón, Federación Rusa, Estados Unidos, Grecia
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de COVID-19 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de REGN14256+imdevimab para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes con COVID-19 sin factores de riesgo de progresión a enfermedad grave

SARS-CoV-2

Estados Unidos
TJ Biopharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia preliminar de TJ011133 como monoterapia y en combinación con azacitidina (AZA) en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) o síndrome mielodisplásico (SMD)

Leucemia mieloide aguda (LMA) | Síndromes mielodisplásicos (SMD)

Porcelana
TJ Biopharma Co., Ltd.

Retirado

Ensayo clínico de la inyección de TJ271 combinada con pembrolizumab en el tratamiento de tumores sólidos avanzados

Cáncer de pulmón de células no pequeñas de primera línea | Carcinoma urotelial de primera línea | Carcinoma urotelial de segunda línea | Melanoma de segunda línea

Porcelana
Kallyope Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia en la pérdida de peso del K-757 solo y en combinación con K-833

Obesidad

Estados Unidos
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de IBI939 en combinación con sintilimab en pacientes con cáncer de pulmón avanzado

Cáncer de pulmón avanzado

Porcelana
BioNTech SE
Pfizer

Terminado

Evaluar la seguridad, tolerabilidad, eficacia e inmunogenicidad de las estrategias de refuerzo de BNT162b2 contra COVID-19 en participantes ≥12 años de edad.

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos, Brasil, Sudáfrica, Alemania, Canadá, Israel
Debiopharm International SA

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de Debio 1562 en combinación con rituximab en participantes con LDCBG recidivante o refractario y otras formas de LNH

Linfoma difuso de células B grandes | Linfoma no Hodgkin de células B

Estados Unidos, Chequia, Bélgica, Hungría, Ucrania, Bulgaria, Italia, Polonia, Suiza
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una terapia de combinación oral de aripiprazol/escitalopram en participantes con trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

Estados Unidos, España, Hungría, Sudáfrica, Croacia, Francia, Polonia, India, Canadá, Suecia, Malasia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una terapia de combinación oral de aripiprazol/escitalopram en participantes con trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Rumania, India, Eslovaquia, Filipinas
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una terapia de combinación oral de aripiprazol/escitalopram en participantes con trastorno depresivo mayor (TDM)

Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

Finlandia, Alemania, Corea, república de, Estados Unidos, Taiwán, Estonia, India, Italia, México
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de E/C/F/TAF en adultos infectados por el VIH-1 en hemodiálisis crónica

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Francia, Austria, Alemania
Takeda

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de TAK-573 intravenoso como parte de la terapia combinada en participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario (RRMM)

Mieloma múltiple en recaída y/o refractario
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de vesatolimod en combinación con tenofovir disoproxil fumarato (TDF) en adultos con infección crónica por hepatitis B (HCB) que actualmente no reciben tratamiento

Hepatitis B crónica

Italia, Reino Unido, Estados Unidos, Taiwán, Corea, república de, Canadá, Nueva Zelanda, Hong Kong
BioLineRx, Ltd.
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de Fase Ib/II, multicéntrico, de un solo grupo, abierto, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la combinación de BL-8040 y atezolizumab para el tratamiento de mantenimiento en sujetos con leucemia mieloide aguda que tienen 60 años o más - The BATTLE Estudiar

Leucemia mieloide aguda

Israel, España, Estados Unidos, Chequia, Polonia, Eslovaquia
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de mirabegron y succinato de solifenacina solos y en combinación para el tratamiento de la vejiga hiperactiva (Symphony)

Enfermedades urológicas | Vejiga Urinaria Hiperactiva | Enfermedades de la vejiga urinaria | Manifestaciones Urológicas | Signos y síntomas

Bielorrusia, Bélgica, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, España, Suecia, Ucrania, Reino Unido
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Una fase 2 para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de las combinaciones de bedaquilina, moxifloxacina, PA-824 y pirazinamida en sujetos adultos con tuberculosis pulmonar sensible a los medicamentos o multirresistente. (NC-005)

Tuberculosis

Tanzania, Sudáfrica, Uganda
Astellas Pharma Inc

Terminado

Estudio posterior a la comercialización para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de la ipragliflozina en combinación con agonistas del receptor GLP-1 en pacientes japoneses con diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Diabetes mellitus tipo 2

Japón
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, eficacia preliminar y farmacocinética de la monoterapia y la combinación de simmitecán en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado | Cáncer colorrectal avanzado/metastásico

Porcelana
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de TMC435 en combinación con PegIFN Alfa-2a (Pegasys) y ribavirina (Copegus) en pacientes infectados con el genotipo 4 del virus de la hepatitis C crónica sin tratamiento previo o con tratamiento previo (RESTORE)

Hepatitis C

Francia, Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de no inferioridad para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del polvo seco combinado de propionato de fluticasona y salmeterol (FSC) 250/50 microgramos (mcg) dos veces al día (BID) en adultos y adolescentes con asma

Asma

Federación Rusa, Ucrania
Merz Pharmaceuticals GmbH
LLC Merz Pharma, Russia

Terminado

Un estudio para evaluar la superioridad, eficacia y tolerabilidad de la combinación de pantovigar con minoxidil al 2 % frente a minoxidil al 2 % en mujeres con alopecia de patrón femenino

Pérdida de cabello de patrón femenino | Alopecia Androgenética (AGA) | Ludwig tipo 1 | Ludwig tipo 2

Federación Rusa
Ativus Farmaceutica Ltda

Desconocido

Estudio de eficacia y tolerabilidad para tratar la ansiedad leve y moderada (E01ATCAL0308)

Ansiedad | Eficacia | Tolerabilidad

Brasil
Zodiac Produtos Farmaceuticos S.A.

Desconocido

Evaluar la eficacia, la tolerabilidad y la seguridad de la combinación de clindamicina y ketoconazol para el tratamiento de la vaginosis de tipo mixto, la vaginosis bacteriana y la candidiasis

Candidiasis | Vaginosis bacteriana

Brasil
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia combinada QLF31907 en pacientes con tumores malignos avanzados

Neoplasia maligna avanzada
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de la monoterapia SSGJ-705 en pacientes con tumores malignos avanzados

Neoplasias malignas localmente avanzadas, recurrentes o metastásicas

Porcelana
Incyte Corporation

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de axatilimab en combinación con ruxolitinib en participantes con enfermedad de injerto contra huésped crónica recién diagnosticada

Enfermedad crónica de injerto contra huésped
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de YL211 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Bio-Thera Solutions

Aún no reclutando

Una evaluación de BAT 8010 para inyección en combinación con BAT 1006 en entidades localmente avanzadas o metastásicas Seguridad, tolerabilidad, perfil farmacocinético y eficacia clínica inicial del tumor en pacientes Estudio clínico multicéntrico abierto de fase Ib / IIa

Tumores sólidos avanzados
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del AK0901 oral en niños con TDAH

TDAH

Porcelana
InnoCare Pharma Inc.

Aún no reclutando

Evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de ICP-248 en neoplasias malignas de células B maduras

Neoplasias malignas de células B maduras
Shanghai Henlius Biotech

Aún no reclutando

El estudio se está realizando para explorar la dosis razonable y evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la inyección de serplulimab (HLX10) y HLX04 con o sin HLX53 en pacientes con carcinoma hepatocelular metastásico, localmente avanzado o no tratado.

Carcinoma Hepatocelular
Bio-Thera Solutions

Reclutamiento

Un estudio clínico que evalúa la seguridad, tolerabilidad, características farmacocinéticas y eficacia preliminar de la combinación de BAT8008 con BAT1308 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
GlaxoSmithKline

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de GSK3915393 en participantes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

Fibrosis pulmonar idiopática
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de dosis fija de pitavastatina/ezetimib

Dislipidemia mixta | Hipercolesterolemia Primaria

Corea, república de
LEO Pharma

Aún no reclutando

Un ensayo para evaluar la eficacia y seguridad de tralokinumab en combinación con corticosteroides tópicos en niños y lactantes con dermatitis atópica de moderada a grave (TRAPEDS 2)

Dermatitis atópica
Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical...

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la terapia fotodinámica (PDT) con cloro-e6 en el tratamiento del acné de moderado a grave

Acné | Terapia fotodinámica

Porcelana
University Hospital Tuebingen

Aún no reclutando

Primer estudio en humanos de dosis única y dosis múltiples para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de HY-133 (HY-133)

Estafilococo aureus
Yuhan Corporation

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TEL/AML/CTD en pacientes de edad avanzada con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Corea, república de
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de un anticuerpo monoclonal Tau anti-MTBR (BMS-986446) en participantes con enfermedad de Alzheimer temprana (TargetTau-1)

Enfermedad de Alzheimer, inicio temprano

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Francia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, Polonia, Singapur, España, Suecia, Reino Unido
River 2 Renal Corp.
International HealthCare, LLC

Aún no reclutando

Evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia del R2R01 combinado con SOC en comparación con SOC solo en pacientes ambulatorios con empeoramiento de la insuficiencia cardíaca (WHF)

Insuficiencia cardiaca | Empeoramiento de la insuficiencia cardíaca (WHF)

Estados Unidos
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia de JY09 en comparación con dulaglutida en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con terapia combinada y metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana

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