Sviluppo di farmaci per l'abuso di oppioidi e alcol
Sviluppo di farmaci per l'abuso di oppioidi e alcol: studio di laboratorio sugli esseri umani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10032
- New York State Psychiatric Institute in the Division on Substance Use Disorders
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Criteri del DSM-5 per il disturbo da uso di oppioidi moderato-severo con dipendenza fisica.
- Criteri del DSM-5 per il disturbo da uso di alcol moderato-severo senza dipendenza fisica.
- Nessun attuale disturbo dell'umore, psicotico o d'ansia.
- Fisicamente sano.
- In grado di eseguire le procedure di studio.
- 21-59 anni.
- Peso corporeo normale/entro il 20% del peso corporeo (per un telaio appropriato) secondo le tabelle del Metropolitan Weight del 1983.
- Attuale o precedente uso illecito di oppioidi.
- Uso attuale di oppioidi in quantità e/o frequenze che soddisfano o superano quelle utilizzate nello studio proposto (ad esempio, 3-4 compresse di un farmaco oppioide Rx al giorno o 1-2 sacchi di eroina al giorno). Non cercare un trattamento per il disturbo da uso di oppioidi (atteggiamento neutrale o non volere solo il trattamento).
- I partecipanti consumeranno alcolici almeno 3 volte a settimana (15 drink a settimana per gli uomini e 8 drink a settimana per le donne). Inoltre, berranno alcolici e useranno oppioidi contemporaneamente.
Criteri di esclusione:
- Criteri del DSM-5 per il disturbo da uso di sostanze (da moderato a grave) su droghe diverse da oppioidi, alcol, nicotina o caffeina (deve essere inferiore a 500 mg di caffeina al giorno).
- Partecipanti che richiedono un trattamento.
- Gravidanza o allattamento.
- Storia attuale o recente di comportamento violento o suicidario significativo e/o rischio suicidario/omicida.
- Non è in grado di leggere o comprendere i moduli di valutazione self-report senza aiuto o è così gravemente disabile da non poter soddisfare i requisiti dello studio.
- Test di funzionalità epatica elevati (cioè, AST e ALT > 3 volte il limite superiore del normale) o funzionalità renale compromessa (la creatinina deve essere entro i limiti normali).
- Disturbi fisici che potrebbero rendere pericolosa la partecipazione come AIDS, cancro, ipertensione (pressione sanguigna > 140/90), diabete non controllato, ipertensione polmonare o malattie cardiache (si prega di notare che ai partecipanti verrà chiesto di precedenti visite da un cardiologo, dolore toracico o forti palpitazioni; se presenti, verranno indirizzate a un cardiologo ed escluse a meno che non siano autorizzate a partecipare da un cardiologo).
- Psicopatologia attuale dell'Asse I principale, diversa da OUD e AUD (ad esempio, disturbo dell'umore con compromissione funzionale, schizofrenia), che potrebbe interferire con la capacità di partecipare allo studio.
- Sensibilità, allergia o controindicazione a oppioidi, alcol, gabapentin o farmaci simili.
- Assunzione di un farmaco sperimentale negli ultimi 30 giorni.
- Attuale o storia di dolore cronico negli ultimi 3 mesi.
- Assunzione di farmaci psicotropi su prescrizione che potrebbero potenzialmente interferire con le procedure dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Gabapentin 0 mg
una volta al giorno alle 8:00
|
Farmaco di mantenimento sotto inchiesta per la sua capacità di alterare gli effetti soggettivi e rinforzanti delle dosi di ossicodone e alcol somministrate dallo sperimentatore.
|
|
Comparatore attivo: Gabapentin 1800 mg
una volta al giorno alle 8:00
|
Farmaco di mantenimento sotto inchiesta per la sua capacità di alterare gli effetti soggettivi e rinforzanti delle dosi di ossicodone e alcol somministrate dallo sperimentatore.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Picco di risposte soggettive positive al placebo.
Lasso di tempo: Valutato ogni 15 minuti dopo la somministrazione del farmaco, per un totale di 360 minuti. L'effetto "picco" della droga è il punteggio più alto durante l'intera sessione di test.
|
"Alto" auto-riportato misurato su una scala analogica visiva auto-riportata 0-100.
0= Per niente 100=Estremamente
|
Valutato ogni 15 minuti dopo la somministrazione del farmaco, per un totale di 360 minuti. L'effetto "picco" della droga è il punteggio più alto durante l'intera sessione di test.
|
|
Picco di risposte soggettive positive all'ossicodone (30 mg) + bassa dose di alcol.
Lasso di tempo: Valutato ogni 15 minuti dopo la somministrazione del farmaco, per un totale di 360 minuti. L'effetto "picco" della droga è il punteggio più alto durante l'intera sessione di test.
|
"Alto" auto-riportato misurato su una scala analogica visiva auto-riportata 0-100.
0= Per niente 100=Estremamente
|
Valutato ogni 15 minuti dopo la somministrazione del farmaco, per un totale di 360 minuti. L'effetto "picco" della droga è il punteggio più alto durante l'intera sessione di test.
|
|
Picco di risposte soggettive positive all'ossicodone (30 mg) + dose elevata di alcol.
Lasso di tempo: Valutato ogni 15 minuti dopo la somministrazione del farmaco, per un totale di 360 minuti. L'effetto "picco" della droga è il punteggio più alto durante l'intera sessione di test.
|
"Alto" auto-riportato misurato su una scala analogica visiva auto-riportata 0-100.
0= Per niente 100=Estremamente
|
Valutato ogni 15 minuti dopo la somministrazione del farmaco, per un totale di 360 minuti. L'effetto "picco" della droga è il punteggio più alto durante l'intera sessione di test.
|
|
Picco di risposte soggettive positive all'ossicodone (15 mg) + dose elevata di alcol.
Lasso di tempo: Valutato ogni 15 minuti dopo la somministrazione del farmaco, per un totale di 360 minuti. L'effetto "picco" della droga è il punteggio più alto durante l'intera sessione di test.
|
"Alto" auto-riportato misurato su una scala analogica visiva auto-riportata 0-100.
0= Per niente 100=Estremamente
|
Valutato ogni 15 minuti dopo la somministrazione del farmaco, per un totale di 360 minuti. L'effetto "picco" della droga è il punteggio più alto durante l'intera sessione di test.
|
|
Picco di risposte soggettive positive all'ossicodone (15 mg) + bassa dose di alcol.
Lasso di tempo: Valutato ogni 15 minuti dopo la somministrazione del farmaco, per un totale di 360 minuti. L'effetto "picco" della droga è il punteggio più alto durante l'intera sessione di test.
|
"Alto" auto-riportato misurato su una scala analogica visiva auto-riportata 0-100.
0= Per niente 100=Estremamente
|
Valutato ogni 15 minuti dopo la somministrazione del farmaco, per un totale di 360 minuti. L'effetto "picco" della droga è il punteggio più alto durante l'intera sessione di test.
|
|
Picco di risposte soggettive positive a basse dosi di alcol.
Lasso di tempo: Valutato ogni 15 minuti dopo la somministrazione del farmaco, per un totale di 360 minuti. L'effetto "picco" della droga è il punteggio più alto durante l'intera sessione di test.
|
"Alto" auto-riportato misurato su una scala analogica visiva auto-riportata 0-100.
0= Per niente 100=Estremamente
|
Valutato ogni 15 minuti dopo la somministrazione del farmaco, per un totale di 360 minuti. L'effetto "picco" della droga è il punteggio più alto durante l'intera sessione di test.
|
|
Picco di risposte soggettive positive a dosi elevate di alcol.
Lasso di tempo: Valutato ogni 15 minuti dopo la somministrazione del farmaco, per un totale di 360 minuti. L'effetto "picco" della droga è il punteggio più alto durante l'intera sessione di test.
|
"Alto" auto-riportato misurato su una scala analogica visiva auto-riportata 0-100.
0= Per niente 100=Estremamente
|
Valutato ogni 15 minuti dopo la somministrazione del farmaco, per un totale di 360 minuti. L'effetto "picco" della droga è il punteggio più alto durante l'intera sessione di test.
|
|
Picco di risposte soggettive positive all'ossicodone (30 mg)
Lasso di tempo: Valutato ogni 15 minuti dopo la somministrazione del farmaco, per un totale di 360 minuti. L'effetto "picco" della droga è il punteggio più alto durante l'intera sessione di test.
|
"Alto" auto-riportato misurato su una scala analogica visiva auto-riportata 0-100.
0= Per niente 100=Estremamente
|
Valutato ogni 15 minuti dopo la somministrazione del farmaco, per un totale di 360 minuti. L'effetto "picco" della droga è il punteggio più alto durante l'intera sessione di test.
|
|
Picco di risposte soggettive positive all'ossicodone (15 mg)
Lasso di tempo: Valutato ogni 15 minuti dopo la somministrazione del farmaco, per un totale di 360 minuti. L'effetto "picco" della droga è il punteggio più alto durante l'intera sessione di test.
|
"Alto" auto-riportato misurato su una scala analogica visiva auto-riportata 0-100.
0= Per niente 100=Estremamente
|
Valutato ogni 15 minuti dopo la somministrazione del farmaco, per un totale di 360 minuti. L'effetto "picco" della droga è il punteggio più alto durante l'intera sessione di test.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Sandra D. Comer, PhD., New York State Psychiatric Institute / Columbia University Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi indotti chimicamente
- Processi patologici
- Disturbi correlati all'alcol
- Disturbi Correlati a Sostanze
- Disturbi correlati agli stupefacenti
- Alcolismo
- Patologia
- Disturbi correlati agli oppioidi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Antagonisti degli aminoacidi eccitatori
- Agenti di aminoacidi eccitatori
- Agenti tranquillanti
- Psicofarmaci
- Agenti anti-ansia
- Anticonvulsivanti
- Agenti antimaniacali
- Gabapentin
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 7476
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Gabapentin
-
NCT01821235CompletatoEpilessia e dolore neuropatico
-
NCT01094925Completato
-
NCT05436886CompletatoVolontari sani | Studio di bioequivalenza
-
NCT05494385CompletatoDolore postoperatorio
-
NCT07169006Non ancora reclutamento
-
NCT00311363Completato
-
NCT05319756Completato
-
NCT00904202CompletatoSindrome del tunnel carpale | Sindrome dolorosa regionale complessa | Neuropatia periferica | Neuropatia Diabetica | Nevralgia posterpetica | Neuropatia da HIV | Neuropatia sensoriale idiopatica
-
NCT02117076TerminatoSindrome delle gambe senza riposo