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Uno studio per valutare l'effetto di dosi orali multiple di JNJ-42847922 sulla farmacocinetica allo stato stazionario di un contraccettivo orale contenente etinilestradiolo e levonorgestrel in donne adulte partecipanti sane

25 aprile 2025 aggiornato da: Janssen-Cilag International NV

Uno studio in aperto sull'interazione farmaco-farmaco in soggetti adulti di sesso femminile sani per studiare l'effetto di dosi orali multiple di JNJ-42847922 sulla farmacocinetica allo stato stazionario di un contraccettivo orale contenente etinilestradiolo e levonorgestrel

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto di dosi multiple di 40 milligrammi (mg) di JNJ-42847922 sulla farmacocinetica allo stato stazionario (PK) di dosi multiple di un contraccettivo orale combinato (OC) contenente etinilestradiolo (EE) e levonorgestrel ( LN) in partecipanti femmine adulte sane.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
24

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Antwerpen, Belgio, 2060
        • SGS Life Science Services

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere donne in età fertile (le donne con legatura delle tube non sono accettate)
  • Avere un peso corporeo pari o superiore a 45 chilogrammi (kg) e un indice di massa corporea (BMI) 23 compreso tra 18 e 30 chilogrammi/metro quadrato (kg/m^2) inclusi
  • Avere una pressione arteriosa sistolica compresa tra 90 e 140 millimetri di mercurio (mmHg), inclusa, e una pressione arteriosa diastolica non superiore a 90 mmHg
  • Accetta di non donare ovuli (ovuli, ovociti) durante lo studio e per almeno 90 giorni dopo aver ricevuto l'ultima dose del farmaco in studio
  • Avere un test di gravidanza su siero negativo allo screening e un test di gravidanza su urina pre-dose negativo il Giorno 1 e il Giorno 21 del Ciclo 1 e del Ciclo 2

Criteri di esclusione:

  • Il partecipante ha una storia passata di aritmie cardiache (extrasistolica, tachicardia a riposo), storia di fattori di rischio per la sindrome Torsade de Pointes (esempio, ipokaliemia, storia familiare di sindrome del QT lungo)
  • La partecipante è attualmente incinta o sta pianificando una gravidanza o sta allattando (dallo screening fino ad almeno 8 settimane dopo aver ricevuto l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio)
  • - Il partecipante ha una storia positiva per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o per l'anticorpo del virus dell'epatite C, o altra malattia epatica clinicamente attiva, o test positivi per l'HBsAg o per l'anticorpo del virus dell'epatite C allo screening.
  • Il partecipante ha una storia di o presenta allergia al contraccettivo orale (OC) o JNJ-42847922, o farmaci di queste classi, o una storia di droga o altra allergia che, a parere del medico responsabile, controindica la loro partecipazione
  • Il partecipante ha una storia di abuso o dipendenza da alcol/droghe entro 12 mesi dallo studio: storia di consumo regolare di alcol in media superiore a (>) 14 drink/settimana per le donne entro 6 mesi dallo screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Compressa contraccettiva orale + JNJ-42847922
Tutti i partecipanti riceveranno una compressa contraccettiva orale (OC) contenente etinilestradiolo (EE) 0,03 milligrammi (mg) e levonorgestrel (LN) 0,15 mg una volta al giorno nei giorni da 1 a 21 sia per il ciclo 1 che per il ciclo 2. Inoltre, nel ciclo 2, i partecipanti riceveranno 40 mg di JNJ-42847922 una volta al giorno nei giorni da 14 a 21. Ai partecipanti non verrà somministrata la compressa OC nei giorni da 22 a 28 durante il ciclo 1 e il ciclo 2 (periodo senza compresse).
Droga: Etinilestradiolo + Levonorgestrel
I partecipanti riceveranno una compressa OC contenente EE 0,03 mg e LN 0,15 mg una volta al giorno nei giorni da 1 a 21 nei cicli 1 e 2.
Altri nomi:
  • Microgino 30
Droga: JNJ-42847922
I partecipanti riceveranno 40 mg di JNJ-42847922 una volta al giorno nei giorni da 14 a 21 nel ciclo 2.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) nel ciclo 1
Lasso di tempo: Ciclo 1: Predose (Giorno 21), 30 minuti (min), 1 ora (h), 2h, 2.5h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 14h, 18h, 20h, 24h, 28h, 36h, 48 ore e 72 ore dopo la somministrazione
La Cmax è la concentrazione plasmatica massima osservata.
Ciclo 1: Predose (Giorno 21), 30 minuti (min), 1 ora (h), 2h, 2.5h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 14h, 18h, 20h, 24h, 28h, 36h, 48 ore e 72 ore dopo la somministrazione
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) nel ciclo 2
Lasso di tempo: Ciclo 2: Predose (Giorno 21), 30 minuti (min), 1 ora (h), 2h, 2.5h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 14h, 18h, 20h, 24h, 28h, 36h, 48 ore e 72 ore dopo la somministrazione
La Cmax è la concentrazione plasmatica massima osservata.
Ciclo 2: Predose (Giorno 21), 30 minuti (min), 1 ora (h), 2h, 2.5h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 14h, 18h, 20h, 24h, 28h, 36h, 48 ore e 72 ore dopo la somministrazione
Concentrazione plasmatica minima (Ctrough) nel ciclo 1
Lasso di tempo: Ciclo 1: predosaggio (giorno 21)
Il (Ctrough) è la concentrazione plasmatica osservata appena prima dell'inizio di un intervallo di dosaggio.
Ciclo 1: predosaggio (giorno 21)
Concentrazione plasmatica minima (Ctrough) nel ciclo 2
Lasso di tempo: Ciclo 2: predosaggio (giorno 21)
Il (Ctrough) è la concentrazione plasmatica osservata appena prima dell'inizio di un intervallo di dosaggio.
Ciclo 2: predosaggio (giorno 21)
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero a 24 ore (AUC[0-24]) al ciclo 1
Lasso di tempo: Ciclo 1: pre-dose (giorno 21), 30 minuti (min), 1 ora (h), 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore, 14 ore, 18 ore, 20 ore, giorno 22: 24 ore dopo la dose
L'AUC (0-24) è l'area sotto la curva della concentrazione plasmatica nel tempo dal tempo zero a 24 ore.
Ciclo 1: pre-dose (giorno 21), 30 minuti (min), 1 ora (h), 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore, 14 ore, 18 ore, 20 ore, giorno 22: 24 ore dopo la dose
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero a 24 ore (AUC[0-24]) al ciclo 2
Lasso di tempo: Ciclo 2: pre-dose (giorno 21), 30 minuti (min), 1 ora (h), 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore, 14 ore, 18 ore, 20 ore, giorno 22: 24 ore dopo la dose
L'AUC (0-24) è l'area sotto la curva della concentrazione plasmatica nel tempo dal tempo zero a 24 ore.
Ciclo 2: pre-dose (giorno 21), 30 minuti (min), 1 ora (h), 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore, 14 ore, 18 ore, 20 ore, giorno 22: 24 ore dopo la dose

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi come misura di sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: Fino a 87 giorni
Un evento avverso è qualsiasi evento medico sfavorevole che si verifica in un partecipante a cui è stato somministrato un prodotto sperimentale e non indica necessariamente solo eventi con una chiara relazione causale con il relativo prodotto sperimentale.
Fino a 87 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Janssen-Cilag International NV

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Janssen-Cilag International NV Clinical Trial, Janssen-Cilag International NV

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
14 agosto 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
24 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
24 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 aprile 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CR108351
  • 2016-004725-16 (Numero EudraCT)
  • 42847922MDD1003 (Altro identificatore: Janssen-Cilag International NV)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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