L'impatto del cancro sul benessere fisico e psicosociale tra i sopravvissuti all'osteosarcoma infantile
L'impatto del cancro e gli effetti correlati al trattamento sul benessere fisico e psicosociale e sulla qualità della vita tra i cinesi di Hong Kong sopravvissuti all'osteosarcoma infantile: uno studio esplorativo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Ho Cheung William Li
- Numero di telefono: 39176634
- Email: william3@hku.hk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Long Kwan Ho
- Numero di telefono: 39176643
- Email: longkwan@hku.hk
Luoghi di studio
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Hong Kong, Hong Kong
- Reclutamento
- The University of Hong Kong
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Cinese di Hong Kong di età inferiore ai 30 anni al momento della partecipazione allo studio;
- Diagnosi di osteosarcoma di età inferiore ai 19 anni;
- Completato l'intero ciclo di trattamento almeno 5 anni;
- In grado di parlare fluentemente cantonese e leggere il cinese.
Criteri di esclusione:
- Sopravvissuti con tumore maligno secondario, psicosi da cause organiche, problemi cognitivi o di apprendimento o in trattamento attivo contro il cancro
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Trasversale
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sopravvissuti all'osteosarcoma infantile
I sopravvissuti all'osteosarcoma infantile sono stati invitati a compilare una serie di questionari.
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Ai partecipanti è stato chiesto di rispondere ai questionari tra cui la versione cinese di Hong Kong della misura della qualità della vita dell'Organizzazione mondiale della sanità, versione abbreviata (WHOQOL-BREF (HK)), la versione cinese del Centro per gli studi epidemiologici - Scala della depressione (CES-D), la versione cinese della scala dell'autostima di Rosenberg e la versione cinese dell'Herth Hope Index (HHI).
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Soggetti sani
I soggetti sani sono stati invitati a compilare una serie di questionari.
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Ai partecipanti è stato chiesto di rispondere ai questionari tra cui la versione cinese di Hong Kong della misura della qualità della vita dell'Organizzazione mondiale della sanità, versione abbreviata (WHOQOL-BREF (HK)), la versione cinese del Centro per gli studi epidemiologici - Scala della depressione (CES-D), la versione cinese della scala dell'autostima di Rosenberg e la versione cinese dell'Herth Hope Index (HHI).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livelli di qualità della vita al basale
Lasso di tempo: linea di base
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La qualità della vita dei partecipanti sarà misurata dalla misura della qualità della vita dell'Organizzazione mondiale della sanità della versione cinese di Hong Kong, versione abbreviata (WHOQOL-BREF (HK)).
Consiste di 28 item con una scala Likert di risposta a cinque punti.
Due sono le domande per accedere rispettivamente alla percezione complessiva della qualità della vita e della salute.
I restanti 26 elementi sono stati progettati per valutare la percezione della qualità della vita in quattro domini particolari tra cui la salute fisica, il benessere psicologico, le relazioni sociali e gli ambienti.
Punteggi più alti rappresentano livelli più alti di QoL.
Ai partecipanti verrà chiesto di rispondere alla misura della qualità della vita dell'Organizzazione mondiale della sanità della versione cinese di Hong Kong, versione abbreviata (WHOQOL-BREF (HK)) al basale.
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linea di base
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livelli di autostima al basale
Lasso di tempo: linea di base
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L'autostima dei partecipanti sarà misurata dalla versione cinese della scala di autostima di Rosenberg (RSES).
RSES è composto da 10 item con una scala Likert di risposta a quattro punti che va da 1 (fortemente d'accordo) a 4 (fortemente in disaccordo) e i punteggi totali vanno da 10 a 40.
Punteggi più alti rappresentano livelli più alti di autostima.
Ai partecipanti verrà chiesto di rispondere alla versione cinese della scala di autostima di Rosenberg (RSES) al basale.
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linea di base
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Numero di sintomi depressivi al basale
Lasso di tempo: linea di base
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Il numero di sintomi depressivi dei partecipanti sarà misurato dal Center for Epidemiological Studies - Depression Scale (CES-D).
È in grado di valutare il numero di sintomi depressivi dovuti all'esperienza della scorsa settimana.
La scala è composta da 20 elementi con scala Likert a quattro punti per i pazienti alla risposta e il punteggio totale va da 0 a 60. I punteggi più alti rappresentano un numero maggiore di sintomi depressivi mentre i punteggi più bassi rappresentano un numero inferiore di sintomi depressivi.
Ai partecipanti verrà chiesto di rispondere al Center for Epidemiological Studies - Depression Scale (CES-D) al basale.
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linea di base
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Livello di senso di speranza al basale
Lasso di tempo: linea di base
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Il senso di speranza dei partecipanti sarà misurato dalla versione cinese dell'Herth Hope Index (HHI).
Si tratta di una scala psicometrica di 12 item per misurare il senso della speranza.
Ogni item contiene una scala a quattro punti ("forte disaccordo" = "1", "disaccordo" = "2", "d'accordo" = "3", "forte d'accordo" = "4").
Il punteggio totale dei 12 item che va da 12 a 48 e punteggi più alti implica una crescente speranza.
Ai partecipanti verrà chiesto di rispondere alla versione cinese dell'Herth Hope Index (HHI) al basale.
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linea di base
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ho Cheung William Li, The University of Hong Kong
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UW 17-331
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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