Syövän vaikutus fyysiseen ja psykososiaaliseen hyvinvointiin lapsuuden osteosarkoomasta selviytyneiden keskuudessa
Syövän ja hoitoon liittyvien vaikutusten vaikutus fyysiseen ja psykososiaaliseen hyvinvointiin ja elämänlaatuun Hongkongin kiinalaisten lapsuuden osteosarkoomasta selviytyneiden keskuudessa: Tutkiva tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ho Cheung William Li
- Puhelinnumero: 39176634
- Sähköposti: william3@hku.hk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Long Kwan Ho
- Puhelinnumero: 39176643
- Sähköposti: longkwan@hku.hk
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekrytointi
- The University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hongkongin kiinalaiset alle 30-vuotiaat opiskeluhetkellä;
- diagnosoitu osteosarkooma alle 19-vuotiaille;
- Koko hoitojakson suorittanut vähintään 5 vuotta;
- Pystyy puhumaan sujuvasti kantonin kieltä ja lukemaan kiinaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Selviytyjät, joilla on sekundaarinen pahanlaatuisuus, orgaaninen syy psykoosi, kognitiiviset tai oppimisongelmia tai aktiivisessa syöpähoidossa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Lapsuuden osteosarkoomasta selviytyneet
Lapsuuden osteosarkoomasta selviytyneet kutsuttiin täyttämään joukko kyselylomakkeita.
|
Osallistujia pyydettiin vastaamaan kyselyihin, mukaan lukien Hongkongin kiinalainen versio Maailman terveysjärjestön elämänlaatumittauksesta, lyhennetty versio (WHOQOL-BREF (HK)), kiinalainen versio The Center for Epidemiological Studies - Depression Scale (CES-D), Rosenbergin itsetunto-asteikon kiinalainen versio ja Herth Hope Indexin (HHI) kiinalainen versio.
|
|
Terveet aiheet
Terveitä koehenkilöitä pyydettiin täyttämään joukko kyselylomakkeita.
|
Osallistujia pyydettiin vastaamaan kyselyihin, mukaan lukien Hongkongin kiinalainen versio Maailman terveysjärjestön elämänlaatumittauksesta, lyhennetty versio (WHOQOL-BREF (HK)), kiinalainen versio The Center for Epidemiological Studies - Depression Scale (CES-D), Rosenbergin itsetunto-asteikon kiinalainen versio ja Herth Hope Indexin (HHI) kiinalainen versio.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaadun taso lähtötilanteessa
Aikaikkuna: perusviiva
|
Osallistujien elämänlaatua mitataan Hongkongin kiinalaisen version Maailman terveysjärjestön elämänlaatumittarilla, lyhennettynä (WHOQOL-BREF (HK)).
Se koostuu 28 pisteestä, joiden vastausasteikko on viisi pistettä.
On kaksi kysymystä, jotka koskevat yleistä käsitystä elämänlaadusta ja terveydestä.
Loput 26 kohdetta suunniteltiin arvioimaan käsitystä elämänlaadusta neljällä erityisalueella, mukaan lukien fyysinen terveys, henkinen hyvinvointi, sosiaaliset suhteet ja ympäristöt.
Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa QoL-tasoa.
Osallistujia pyydetään vastaamaan lähtötilanteessa Hongkongin kiinalaisen version Maailman terveysjärjestön elämänlaatumittaukseen, lyhennettyyn versioon (WHOQOL-BREF (HK)).
|
perusviiva
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsetunnon tasot lähtötasolla
Aikaikkuna: perusviiva
|
Osallistujien itsetuntoa mitataan Rosenberg Self-esteem Scalen (RSES) kiinankielisellä versiolla.
RSES koostuu 10 pisteestä, joiden nelipisteinen vastaus Likert-asteikko vaihtelee 1:stä (täysin samaa mieltä) 4:ään (täysin eri mieltä) ja kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 10-40.
Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa itsetuntoa.
Osallistujia pyydetään vastaamaan lähtötilanteessa Rosenbergin itsetunto-asteikon (RSES) kiinankieliseen versioon.
|
perusviiva
|
|
Masennusoireiden määrä lähtötilanteessa
Aikaikkuna: perusviiva
|
Osallistujien masennusoireiden määrää mittaa Center for Epidemiological Studies - Depression Scale (CES-D).
Se pystyy arvioimaan viime viikon kokemuksista johtuvien masennusoireiden määrää.
Asteikko koostuu 20 pisteestä, joissa on nelipisteinen Likert-asteikko potilaiden vasteen mukaan, ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–60. Korkeammat pisteet edustavat suurempaa määrää masennusoireita, kun taas pienemmät pisteet edustavat vähemmän masennusoireita.
Osallistujia pyydetään vastaamaan Center for Epidemiological Studies - Depression Scale (CES-D) -kyselyyn lähtötilanteessa.
|
perusviiva
|
|
Toivon taso lähtötilanteessa
Aikaikkuna: perusviiva
|
Osallistujien toivon tunnetta mitataan Herth Hope Indexin (HHI) kiinankielisellä versiolla.
Se on 12 kohdan psykometrinen asteikko toivon tunteen mittaamiseksi.
Jokainen kohta sisältää neljän pisteen asteikon ("voimakkaasti eri mieltä" = "1", "eri mieltä" = "2", "samaa mieltä" = "3", "täysin samaa mieltä" = "4").
12 kohdan kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 12–48 ja korkeampi pistemäärä, merkitsee toiveiden lisääntymistä.
Osallistujia pyydetään vastaamaan lähtötilanteessa Herth Hope Indexin (HHI) kiinankieliseen versioon.
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Ho Cheung William Li, The University of Hong Kong
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- UW 17-331
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lapsuuden osteosarkooma
-
NCT07490899Ei vielä rekrytointiaEarly Childhood Development (ECD)
-
NCT07248397Aktiivinen, ei rekrytointiEarly Childhood Development (ECD)
-
NCT04114305ValmisEarly Childhood Development (ECD)
Kliiniset tutkimukset Kyselylomakkeet
-
NCT04841070ValmisVastasyntyneen jatkuva keuhkoverenpainetauti
-
NCT06369415ValmisHedelmättömyys | IVF | Kehitys, lapsi | IVM
-
NCT03360370ValmisSynnynnäinen sydänsairaus
-
NCT04099784Valmis
-
NCT04866524ValmisPerinteinen IVF, ICSI
-
NCT04295187ValmisEnnenaikainen Synnytys
-
NCT05502770RekrytointiLapsen kehitys | Endometriumin valmistelu