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Monitoraggio dell'infiltrazione di cellule immunitarie periferiche del cervello nei disturbi infiammatori centrali utilizzando leucociti marcati con [Zr-89]ossinato-4.

30 maggio 2026 aggiornato da: Jonathan E McConathy, University of Alabama at Birmingham
Questo studio utilizzerà la tomografia a emissione di positroni del cervello/l'imaging a risonanza magnetica (PET/MRI) e un farmaco radioattivo sperimentale chiamato [Zr-89]ossina per tracciare la posizione dei globuli bianchi (chiamati anche leucociti) nel corpo. La PET/MRI verrà utilizzata per visualizzare i globuli bianchi marcati e determinare se entrano nel sistema nervoso centrale in condizioni associate all'infiammazione cerebrale (chiamata anche neuroinfiammazione). Comprendendo meglio il ruolo della neuroinfiammazione nella fibromialgia, nella sindrome da stanchezza cronica e nella sclerosi multipla, il ricercatore spera di poter diagnosticare e curare meglio i pazienti in futuro.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sospeso

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
120

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
        • UAB

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

da 1,18 a 65 anni 2.Volontario sano OPPURE

  • Diagnosi clinica della sclerosi multipla (SM) O
  • Soddisfa i criteri di definizione dei casi dell'American College of Rheumatology (ACR) del 2016 per la fibromialgia OR
  • Soddisfa i criteri di definizione del caso Fukuda del 1994 per la sindrome da affaticamento cronico

Criteri di esclusione:

  1. Controindicazione alla risonanza magnetica
  2. Gravidanza
  3. Allattamento
  4. Individui che non sono in grado di partecipare alla parte di imaging a causa della gravità delle loro condizioni mediche
  5. malattie infettive croniche (es. HIV, HCV)
  6. Malattia virale o batterica che richiede cure mediche e/o antibiotici entro 1 mese dalla partecipazione allo studio
  7. Diagnosi di cancro, compresa la leucemia
  8. Disturbo del sangue o della coagulazione del sangue
  9. Fatta eccezione per gli individui con SM, una diagnosi di malattia autoimmune è esclusiva
  10. Test di gravidanza su urina positivo il giorno della procedura o un test di gravidanza su siero entro 48 ore prima della somministrazione di leucociti marcati con Zirconio-89 Ossinato-4
  11. Attualmente arruolato in uno studio clinico che utilizza terapie sperimentali
  12. Controindicazione ai mezzi di contrasto a base di gadolinio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Controlli sani
Droga: [Zr-89]Leucociti marcati con ossina PET/MRI
Tutti i partecipanti allo studio saranno sottoposti a uno studio di imaging sperimentale utilizzando leucociti autologhi marcati con [Zr-89] e PET / MRI cerebrale. I partecipanti saranno sottoposti a un prelievo di sangue venoso e i leucociti nel campione di sangue saranno isolati per l'etichettatura utilizzando [Zr-89]ossina. I leucociti marcati (7,4-18,5 megabecquerel (MBq), 200-500 uCi) verranno iniettati nuovamente nel partecipante seguito da PET / MRI cerebrale a 24-48 ore dopo l'iniezione. Ai partecipanti verrà chiesto di sottoporsi a un secondo studio di imaging cerebrale 3-6 giorni dopo questa iniezione, ma questo secondo studio di imaging è facoltativo.
Sperimentale: Fibromialgia
Droga: [Zr-89]Leucociti marcati con ossina PET/MRI
Tutti i partecipanti allo studio saranno sottoposti a uno studio di imaging sperimentale utilizzando leucociti autologhi marcati con [Zr-89] e PET / MRI cerebrale. I partecipanti saranno sottoposti a un prelievo di sangue venoso e i leucociti nel campione di sangue saranno isolati per l'etichettatura utilizzando [Zr-89]ossina. I leucociti marcati (7,4-18,5 megabecquerel (MBq), 200-500 uCi) verranno iniettati nuovamente nel partecipante seguito da PET / MRI cerebrale a 24-48 ore dopo l'iniezione. Ai partecipanti verrà chiesto di sottoporsi a un secondo studio di imaging cerebrale 3-6 giorni dopo questa iniezione, ma questo secondo studio di imaging è facoltativo.
Sperimentale: Sindrome dell'affaticamento cronico
Droga: [Zr-89]Leucociti marcati con ossina PET/MRI
Tutti i partecipanti allo studio saranno sottoposti a uno studio di imaging sperimentale utilizzando leucociti autologhi marcati con [Zr-89] e PET / MRI cerebrale. I partecipanti saranno sottoposti a un prelievo di sangue venoso e i leucociti nel campione di sangue saranno isolati per l'etichettatura utilizzando [Zr-89]ossina. I leucociti marcati (7,4-18,5 megabecquerel (MBq), 200-500 uCi) verranno iniettati nuovamente nel partecipante seguito da PET / MRI cerebrale a 24-48 ore dopo l'iniezione. Ai partecipanti verrà chiesto di sottoporsi a un secondo studio di imaging cerebrale 3-6 giorni dopo questa iniezione, ma questo secondo studio di imaging è facoltativo.
Sperimentale: Sclerosi multipla
Droga: [Zr-89]Leucociti marcati con ossina PET/MRI
Tutti i partecipanti allo studio saranno sottoposti a uno studio di imaging sperimentale utilizzando leucociti autologhi marcati con [Zr-89] e PET / MRI cerebrale. I partecipanti saranno sottoposti a un prelievo di sangue venoso e i leucociti nel campione di sangue saranno isolati per l'etichettatura utilizzando [Zr-89]ossina. I leucociti marcati (7,4-18,5 megabecquerel (MBq), 200-500 uCi) verranno iniettati nuovamente nel partecipante seguito da PET / MRI cerebrale a 24-48 ore dopo l'iniezione. Ai partecipanti verrà chiesto di sottoporsi a un secondo studio di imaging cerebrale 3-6 giorni dopo questa iniezione, ma questo secondo studio di imaging è facoltativo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distribuzione cerebrale regionale dei globuli bianchi radiomarcati
Lasso di tempo: 3 anni
Verranno presentate statistiche descrittive (medie e deviazioni standard) dei valori di assorbimento standardizzati (SUV) per i gruppi di pazienti e controlli sani nelle seguenti regioni: cervello intero, materia grigia, materia bianca, regioni di interesse basate sull'atlante e lesioni (SM solo pazienti). La normalità della distribuzione SUV sarà testata utilizzando i test di Shapiro-Wilk e, se necessario, i dati saranno trasformati in distribuzione normale.
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Alabama at Birmingham

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jonathan McConathy, MD,PhD, University of Alabama at Birmingham

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 ottobre 2021

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 maggio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB-300004369 R18-179
  • ME Research UK (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: ME Research UK)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su [Zr-89]Leucociti marcati con ossina PET/MRI

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