- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00004083
Cisplatino liposomiale nel trattamento di pazienti con carcinoma ovarico ricorrente
Uno studio pilota di fase II su SPI-77 (cisplatino liposomiale invisibile) in pazienti con carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino
RAZIONALE: I farmaci usati nella chemioterapia usano diversi modi per fermare la divisione delle cellule tumorali in modo che smettano di crescere o muoiano.
SCOPO: sperimentazione di fase II per studiare l'efficacia del cisplatino liposomiale nel trattamento di pazienti con carcinoma ovarico ricorrente.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI: I. Determinare il tasso di risposta obiettiva in pazienti con carcinoma epiteliale ovarico sensibile al platino ricorrente trattato con cisplatino liposomiale (SPI-77). II. Determinare il tempo alla risposta, la durata della risposta, il tempo alla progressione e la sopravvivenza in questi pazienti trattati con questo regime. III. Caratterizzare la sicurezza di questo regime in questi pazienti.
SCHEMA: I pazienti ricevono cisplatino liposomiale (SPI-77) IV per un minimo di 4 ore il giorno 1. Il trattamento si ripete ogni 3 settimane per 6 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti con beneficio clinico dopo 6 cicli possono ricevere corsi aggiuntivi previa approvazione da parte dello sponsor farmaceutico. I pazienti vengono seguiti ogni 2 mesi per un minimo di 6 mesi e poi periodicamente per la sopravvivenza.
ACCUMULO PREVISTO: per questo studio verranno maturati un totale di 26-63 pazienti.
Tipo di studio
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10016
- Kaplan Cancer Center
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA: Carcinoma epiteliale ovarico recidivante istologicamente o citologicamente dimostrato Malattia metastatica consentita Deve aver ricevuto una precedente chemioterapia contenente platino Deve essere considerato sensibile al platino e aver avuto quanto segue: Risposta a un precedente regime contenente platino Nessuna progressione della malattia durante un precedente regime contenente platino Intervallo libero da malattia di durata superiore a 6 mesi dopo il regime contenente platino Almeno 1 lesione misurabile bidimensionalmente Nessuna metastasi al SNC
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE: Età: 18 anni e più Performance status: Karnofsky 70-100% Aspettativa di vita: almeno 3 mesi Emopoietico: Conta assoluta dei neutrofili almeno 1.500/mm3 Conta piastrinica almeno 100.000/mm3 Emoglobina almeno 9,0 g/dL Epatica: Bilirubina non superiore a 2,0 mg/dL AST non superiore a 2 volte il limite superiore del normale Albumina almeno 2,5 g/dL Renale: clearance della creatinina di almeno 50 ml/min Cardiovascolare: nessuna cardiopatia incontrollata o funzione cardiaca sintomatica anormale Altro: deve aver avuto una valutazione dell'udito di base comprendente un audiogramma Nessuna gravidanza o allattamento Test di gravidanza negativo Le pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace Nessuna infezione acuta che richieda una terapia sistemica Nessun segno di confusione o disorientamento o precedente grave malattia psichiatrica che possa precludere il consenso informato Nessuna neurotossicità di grado 3 o 4 da precedente trattamento antitumorale o neuropatia di grado 2 o superiore da altre cause Nessun requisito per la nutrizione parentale totale con lipidi Nessuna precedente reazione allergica al cisplatino o ai prodotti contenenti platino
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE: Terapia biologica: non specificata Chemioterapia: vedere le caratteristiche della malattia Nessun SPI-77 precedente Almeno 3 settimane da altra chemioterapia precedente (6 settimane per nitrosourea, mitomicina o suramina) Nessun agente antineoplastico concomitante Terapia endocrina: nessuna terapia antitumorale ormonale concomitante Radioterapia: almeno 2 settimane dalla precedente radioterapia Nessuna radioterapia concomitante Chirurgia: almeno 2 settimane da un precedente intervento chirurgico maggiore per cancro Altro: almeno 30 giorni da altri agenti sperimentali precedenti Nessun altro agente sperimentale concomitante
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Neoplasie ovariche
- Carcinoma, epiteliale ovarico
- Agenti antineoplastici
- Cisplatino
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000067294
- P30CA016087 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- NYU-9871
- SEQUUS-77-21
- NCI-G99-1579
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