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Cisplatino liposomiale nel trattamento di pazienti con carcinoma ovarico ricorrente

25 marzo 2011 aggiornato da: NYU Langone Health

Uno studio pilota di fase II su SPI-77 (cisplatino liposomiale invisibile) in pazienti con carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino

RAZIONALE: I farmaci usati nella chemioterapia usano diversi modi per fermare la divisione delle cellule tumorali in modo che smettano di crescere o muoiano.

SCOPO: sperimentazione di fase II per studiare l'efficacia del cisplatino liposomiale nel trattamento di pazienti con carcinoma ovarico ricorrente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI: I. Determinare il tasso di risposta obiettiva in pazienti con carcinoma epiteliale ovarico sensibile al platino ricorrente trattato con cisplatino liposomiale (SPI-77). II. Determinare il tempo alla risposta, la durata della risposta, il tempo alla progressione e la sopravvivenza in questi pazienti trattati con questo regime. III. Caratterizzare la sicurezza di questo regime in questi pazienti.

SCHEMA: I pazienti ricevono cisplatino liposomiale (SPI-77) IV per un minimo di 4 ore il giorno 1. Il trattamento si ripete ogni 3 settimane per 6 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti con beneficio clinico dopo 6 cicli possono ricevere corsi aggiuntivi previa approvazione da parte dello sponsor farmaceutico. I pazienti vengono seguiti ogni 2 mesi per un minimo di 6 mesi e poi periodicamente per la sopravvivenza.

ACCUMULO PREVISTO: per questo studio verranno maturati un totale di 26-63 pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • Kaplan Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA: Carcinoma epiteliale ovarico recidivante istologicamente o citologicamente dimostrato Malattia metastatica consentita Deve aver ricevuto una precedente chemioterapia contenente platino Deve essere considerato sensibile al platino e aver avuto quanto segue: Risposta a un precedente regime contenente platino Nessuna progressione della malattia durante un precedente regime contenente platino Intervallo libero da malattia di durata superiore a 6 mesi dopo il regime contenente platino Almeno 1 lesione misurabile bidimensionalmente Nessuna metastasi al SNC

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE: Età: 18 anni e più Performance status: Karnofsky 70-100% Aspettativa di vita: almeno 3 mesi Emopoietico: Conta assoluta dei neutrofili almeno 1.500/mm3 Conta piastrinica almeno 100.000/mm3 Emoglobina almeno 9,0 g/dL Epatica: Bilirubina non superiore a 2,0 mg/dL AST non superiore a 2 volte il limite superiore del normale Albumina almeno 2,5 g/dL Renale: clearance della creatinina di almeno 50 ml/min Cardiovascolare: nessuna cardiopatia incontrollata o funzione cardiaca sintomatica anormale Altro: deve aver avuto una valutazione dell'udito di base comprendente un audiogramma Nessuna gravidanza o allattamento Test di gravidanza negativo Le pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace Nessuna infezione acuta che richieda una terapia sistemica Nessun segno di confusione o disorientamento o precedente grave malattia psichiatrica che possa precludere il consenso informato Nessuna neurotossicità di grado 3 o 4 da precedente trattamento antitumorale o neuropatia di grado 2 o superiore da altre cause Nessun requisito per la nutrizione parentale totale con lipidi Nessuna precedente reazione allergica al cisplatino o ai prodotti contenenti platino

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE: Terapia biologica: non specificata Chemioterapia: vedere le caratteristiche della malattia Nessun SPI-77 precedente Almeno 3 settimane da altra chemioterapia precedente (6 settimane per nitrosourea, mitomicina o suramina) Nessun agente antineoplastico concomitante Terapia endocrina: nessuna terapia antitumorale ormonale concomitante Radioterapia: almeno 2 settimane dalla precedente radioterapia Nessuna radioterapia concomitante Chirurgia: almeno 2 settimane da un precedente intervento chirurgico maggiore per cancro Altro: almeno 30 giorni da altri agenti sperimentali precedenti Nessun altro agente sperimentale concomitante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 1999

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 1999

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 dicembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2004

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 marzo 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2011

Ultimo verificato

1 marzo 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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