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Combinazione di chemioterapia più warfarin nel trattamento di pazienti con cancro alla prostata

15 gennaio 2013 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Sperimentazione di fase II di estramustina/paclitaxel sequenziale seguita da doxorubicina/ketoconazolo in pazienti con carcinoma prostatico androgeno-indipendente

RAZIONALE: I farmaci usati nella chemioterapia usano diversi modi per fermare la divisione delle cellule tumorali in modo che smettano di crescere o muoiano. La combinazione di più di un farmaco può uccidere più cellule tumorali. I farmaci anticoagulanti come il warfarin possono ridurre il rischio di coaguli di sangue.

SCOPO: sperimentazione di fase II per studiare l'efficacia della chemioterapia combinata più warfarin nel trattamento di pazienti affetti da cancro alla prostata.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI: I. Determinare la sicurezza, l'efficacia e la durata di docetaxel ed estramustina seguiti da doxorubicina e ketoconazolo in pazienti con cancro alla prostata ad alto rischio, androgeno-indipendente. II. Determinare se l'anticoagulazione con warfarin può ridurre la frequenza delle complicanze tromboemboliche associate all'estramustina in questi pazienti.

SCHEMA: Regime A: i pazienti ricevono estramustina orale 3 volte al giorno nei giorni 1-5 e docetaxel IV per 1 ora il giorno 3 settimanalmente. I pazienti ricevono anche giornalmente warfarin per via orale. Il trattamento si ripete ogni 4 settimane per un totale di 2 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. Regime B: dopo il completamento del regime A, i pazienti ricevono doxorubicina EV per 30 minuti alla settimana e ketoconazolo per via orale due volte al giorno. Il trattamento si ripete ogni 4 settimane per un totale di 2 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti vengono seguiti mensilmente fino alla progressione della malattia.

ACCUMULO PREVISTO: un totale di 50 pazienti verrà accumulato per questo studio entro 1 anno.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA: Cancro alla prostata confermato istologicamente Rischio elevato come definito da uno qualsiasi dei seguenti 2 criteri: Karnofsky performance status del 70-80% Lattato deidrogenasi superiore a 200 U/mL Emoglobina inferiore a 13 g/dL Antigene prostatico specifico (PSA) almeno 4 ng/mL Malattia progressiva basata su uno qualsiasi dei seguenti: Aumento del livello di PSA di almeno il 25% rispetto al basale Almeno 3 determinazioni effettuate a intervalli settimanali OPPURE Almeno 2 determinazioni effettuate a intervalli mensili Masse di tessuti molli nuove o in progressione alla risonanza magnetica o TAC Scintigrafia ossea con radionucleotide con nuove lesioni metastatiche Testosterone sierico non superiore a 30 ng/mL In assenza di precedente orchiectomia chirurgica, i livelli di castrazione del testosterone sierico devono essere mantenuti con la continuazione degli analoghi dell'ormone di rilascio delle gonadotropine Se si riceve un anti-androgeno, deve mostrare la progressione della malattia dopo l'interruzione della terapia antiandrogena

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE: Età: dai 18 anni in su Performance status: vedi Caratteristiche della malattia Karnofsky 70-100% Aspettativa di vita: non specificata superiore a 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN) Renale: creatinina non superiore a 1,5 volte l'ULN Cardiovascolare: nessuna malattia cardiovascolare significativa Nessuna malattia cardiaca di classe III o IV secondo la New York Heart Association Nessuna angina pectoris attiva Nessun infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi Eiezione frazione almeno del 45% mediante ecocardiogramma o MUGA Nessun precedente incidente vascolare cerebrale emorragico o trombotico Nessuna trombosi venosa profonda Polmonare: nessuna embolia polmonare negli ultimi 6 mesi Altro: nessuna anamnesi di disturbi emorragici o sanguinamento gastrointestinale che precludano l'anticoagulazione con warfarin Nessun altro concomitante tumore maligno ad eccezione del cancro della pelle non melanoma o qualsiasi tumore maligno trattato curativamente considerato a meno del 30% di rischio di recidiva Nessuna infezione grave Nessuna malnutrizione grave Nessun'altra grave malattia medica che precluderebbe lo studio

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE: Terapia biologica: non specificata Chemioterapia: non più di 1 precedente regime chemioterapico Terapia endocrina: vedere le caratteristiche della malattia Radioterapia: non più di 1 precedente ciclo di radioterapia palliativa Non più di 1 precedente terapia con radioisotopi con cloruro di stronzio Sr 89 o samario Sm 153 lexidronam pentasodium Chirurgia: vedere le caratteristiche della malattia Almeno 4 settimane dal precedente intervento chirurgico maggiore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2000

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2001

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2003

Primo Inserito (Stima)

13 novembre 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro alla prostata

Prove cliniche su docetaxel

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