- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00014352
Combinazione di chemioterapia più warfarin nel trattamento di pazienti con cancro alla prostata
Sperimentazione di fase II di estramustina/paclitaxel sequenziale seguita da doxorubicina/ketoconazolo in pazienti con carcinoma prostatico androgeno-indipendente
RAZIONALE: I farmaci usati nella chemioterapia usano diversi modi per fermare la divisione delle cellule tumorali in modo che smettano di crescere o muoiano. La combinazione di più di un farmaco può uccidere più cellule tumorali. I farmaci anticoagulanti come il warfarin possono ridurre il rischio di coaguli di sangue.
SCOPO: sperimentazione di fase II per studiare l'efficacia della chemioterapia combinata più warfarin nel trattamento di pazienti affetti da cancro alla prostata.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI: I. Determinare la sicurezza, l'efficacia e la durata di docetaxel ed estramustina seguiti da doxorubicina e ketoconazolo in pazienti con cancro alla prostata ad alto rischio, androgeno-indipendente. II. Determinare se l'anticoagulazione con warfarin può ridurre la frequenza delle complicanze tromboemboliche associate all'estramustina in questi pazienti.
SCHEMA: Regime A: i pazienti ricevono estramustina orale 3 volte al giorno nei giorni 1-5 e docetaxel IV per 1 ora il giorno 3 settimanalmente. I pazienti ricevono anche giornalmente warfarin per via orale. Il trattamento si ripete ogni 4 settimane per un totale di 2 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. Regime B: dopo il completamento del regime A, i pazienti ricevono doxorubicina EV per 30 minuti alla settimana e ketoconazolo per via orale due volte al giorno. Il trattamento si ripete ogni 4 settimane per un totale di 2 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti vengono seguiti mensilmente fino alla progressione della malattia.
ACCUMULO PREVISTO: un totale di 50 pazienti verrà accumulato per questo studio entro 1 anno.
Tipo di studio
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA: Cancro alla prostata confermato istologicamente Rischio elevato come definito da uno qualsiasi dei seguenti 2 criteri: Karnofsky performance status del 70-80% Lattato deidrogenasi superiore a 200 U/mL Emoglobina inferiore a 13 g/dL Antigene prostatico specifico (PSA) almeno 4 ng/mL Malattia progressiva basata su uno qualsiasi dei seguenti: Aumento del livello di PSA di almeno il 25% rispetto al basale Almeno 3 determinazioni effettuate a intervalli settimanali OPPURE Almeno 2 determinazioni effettuate a intervalli mensili Masse di tessuti molli nuove o in progressione alla risonanza magnetica o TAC Scintigrafia ossea con radionucleotide con nuove lesioni metastatiche Testosterone sierico non superiore a 30 ng/mL In assenza di precedente orchiectomia chirurgica, i livelli di castrazione del testosterone sierico devono essere mantenuti con la continuazione degli analoghi dell'ormone di rilascio delle gonadotropine Se si riceve un anti-androgeno, deve mostrare la progressione della malattia dopo l'interruzione della terapia antiandrogena
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE: Età: dai 18 anni in su Performance status: vedi Caratteristiche della malattia Karnofsky 70-100% Aspettativa di vita: non specificata superiore a 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN) Renale: creatinina non superiore a 1,5 volte l'ULN Cardiovascolare: nessuna malattia cardiovascolare significativa Nessuna malattia cardiaca di classe III o IV secondo la New York Heart Association Nessuna angina pectoris attiva Nessun infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi Eiezione frazione almeno del 45% mediante ecocardiogramma o MUGA Nessun precedente incidente vascolare cerebrale emorragico o trombotico Nessuna trombosi venosa profonda Polmonare: nessuna embolia polmonare negli ultimi 6 mesi Altro: nessuna anamnesi di disturbi emorragici o sanguinamento gastrointestinale che precludano l'anticoagulazione con warfarin Nessun altro concomitante tumore maligno ad eccezione del cancro della pelle non melanoma o qualsiasi tumore maligno trattato curativamente considerato a meno del 30% di rischio di recidiva Nessuna infezione grave Nessuna malnutrizione grave Nessun'altra grave malattia medica che precluderebbe lo studio
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE: Terapia biologica: non specificata Chemioterapia: non più di 1 precedente regime chemioterapico Terapia endocrina: vedere le caratteristiche della malattia Radioterapia: non più di 1 precedente ciclo di radioterapia palliativa Non più di 1 precedente terapia con radioisotopi con cloruro di stronzio Sr 89 o samario Sm 153 lexidronam pentasodium Chirurgia: vedere le caratteristiche della malattia Almeno 4 settimane dal precedente intervento chirurgico maggiore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie genitali, maschio
- Malattie della prostata
- Embolia e Trombosi
- Neoplasie prostatiche
- Tromboembolia
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Inibitori del citocromo P-450 CYP3A
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Antibiotici, Antineoplastici
- Antagonisti ormonali
- Agenti antimicotici
- Anticoagulanti
- Inibitori della sintesi di steroidi
- Inibitori della 14-alfa demetilasi
- Docetaxel
- Doxorubicina
- Doxorubicina liposomiale
- Ketoconazolo
- Warfarin
- Estramustino
Altri numeri di identificazione dello studio
- 00-113
- MSKCC-00113
- NCI-G01-1927
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