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Sorafenib per superare la resistenza alla chemioterapia sistemica nel cancro alla prostata androgeno-indipendente

28 febbraio 2014 aggiornato da: Dr. Sigrun Hallmeyer, Oncology Specialists, S.C.

Studio di fase I/II per valutare la capacità di sorafenib nel superare la resistenza alla chemioterapia sistemica nel carcinoma della prostata androgeno-indipendente (AIPC)

L'obiettivo primario di questo studio è valutare la sicurezza della combinazione di Sorafenib e chemioterapia (mitoxantrone o docetaxel) in pazienti con AIPC.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ai pazienti che hanno AIPC e stanno progredendo nonostante la chemioterapia sistemica verrà offerta la partecipazione a questo studio. Anche i pazienti che ricadono o progrediscono poco (entro 12 settimane) dopo l'interruzione della chemioterapia con docetaxel/prednisone o mitoxantrone/prednisone potranno partecipare a questo studio. I pazienti arruolati riceveranno sorafenib secondo la dose definita dal protocollo. Sorafenib verrà somministrato in combinazione con l'ultima chemioterapia utilizzata. Se non vi è progressione della malattia dopo 6 cicli, la chemioterapia sarà interrotta e Sorafenib potrà continuare fino alla progressione della malattia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Niles, Illinois, Stati Uniti, 60714
        • Onocology Specialists, S.C
      • Park Ridge, Illinois, Stati Uniti, 60068
        • Oncology Specialists, S.C

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età > 18 anni
  • Performance Status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0, 1 o 2.
  • Pazienti con una diagnosi nota di cancro alla prostata indipendentemente dal loro grado di Gleason.
  • I pazienti hanno AIPC.
  • Adeguata funzionalità midollare, epatica e renale valutata da:
  • Emoglobina > 9,0 g/dl
  • conta assoluta dei neutrofili (ANC) > 1.000/mm3
  • Conta piastrinica > 75.000/mm3
  • Bilirubina totale < 1,5 x limite superiore della norma (ULN)
  • Alanina transaminasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) < 2,5 x ULN (< 5 x ULN per pazienti con interessamento epatico). rapporto internazionale normalizzato (INR) < 1,5 o un tempo di protrombina (PT)/tempo di tromboplastina parziale (PTT) entro i limiti normali. I pazienti che ricevono un trattamento anticoagulante con un agente come warfarin o eparina possono essere ammessi a partecipare.
  • Creatinina < 1,5 x ULN
  • Sono consentite le trasfusioni e l'uso di fattori di crescita (per globuli rossi e bianchi).
  • I pazienti devono aver ricevuto docetaxel o mitoxantrone come regime chemioterapico
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un consenso informato scritto. È necessario ottenere un consenso informato firmato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.
  • I pazienti devono essere progrediti durante la chemioterapia sistemica per AIPC. I pazienti potrebbero essere progrediti entro 12 settimane dalla loro ultima somministrazione di chemioterapia sistemica. La definizione di progressione è definita come segue:

    • 1-Per i pazienti che stanno ricevendo chemioterapia sistemica (un criterio è sufficiente):
    • Aumento dell'antigene prostatico specifico (PSA) del 25% o più rispetto al valore precedente. Questo dovrebbe essere ripetuto entro 3 settimane (mentre il paziente è fuori dalla chemioterapia) per confermare che il PSA non è diminuito.
    • Per i pazienti con malattia viscerale, evidenza radiografica di progressione secondo i criteri RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) standard (indipendentemente dal valore del PSA).
    • Per i pazienti con malattia solo ossea, la progressione su una scintigrafia ossea di tutto il corpo (2 o più nuove lesioni) è sufficiente per soddisfare la definizione di malattia progressiva, indipendentemente dal valore del PSA o dallo stato della malattia viscerale.
    • 2-Per i pazienti che hanno ricevuto la chemioterapia in precedenza (entrambi i criteri sono necessari):
    • Non sono trascorse più di 12 settimane dall'ultima somministrazione di chemioterapia
    • O progressione biochimica (aumento del 25% del PSA confermato con un'analisi ripetuta entro 3 settimane), OPPURE progressione radiografica (criteri RECIST per pazienti con malattia viscerale O 2 o più lesioni su una scintigrafia ossea di tutto il corpo)

Criteri di esclusione:

  • Malattie cardiache: insufficienza cardiaca congestizia > classe II New York Heart Association 9NYHA). I pazienti non devono avere angina instabile o angina di nuova insorgenza o infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi.
  • Metastasi cerebrali note. I pazienti con sintomi neurologici devono sottoporsi a una TAC o una risonanza magnetica del cervello per escludere metastasi cerebrali.
  • Aritmie ventricolari cardiache che richiedono terapia antiaritmica. Sono ammessi pazienti con anamnesi di fibrillazione atriale cronica e ben controllata. I beta-bloccanti, i calcio-antagonisti o la digossina non sono considerati antiaritmici.
  • Ipertensione incontrollata definita come pressione arteriosa sistolica > 150 mmHg o pressione diastolica > 90 mmHg, nonostante una gestione medica ottimale.
  • Sorafenib è controindicato nei pazienti con ipersensibilità grave nota a sorafenib o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o epatite cronica B o C.
  • Infezione attiva clinicamente grave > Criteri comuni di tossicità per effetti avversi (CTCAE) Grado 2.
  • Eventi trombolici o embolici come un incidente cerebrovascolare inclusi attacchi ischemici transitori negli ultimi 6 mesi.
  • Emorragia polmonare/evento di sanguinamento > Grado 2 CTCAE entro 4 settimane dalla prima dose del farmaco in studio.
  • Qualsiasi altro evento di emorragia/sanguinamento > Grado 3 CTCAE entro 4 settimane dalla prima dose del farmaco in studio.
  • Ferita grave che non guarisce, ulcera o frattura ossea.
  • Evidenza o anamnesi di diatesi emorragica o coagulopatia incontrollata.
  • Intervento chirurgico maggiore, biopsia aperta o lesione traumatica significativa entro 4 settimane dal primo farmaco in studio.
  • Uso di erba di San Giovanni o rifampicina (rifampicina).
  • - Allergia nota o sospetta al sorafenib o a qualsiasi agente somministrato nel corso di questo studio.
  • Qualsiasi condizione che comprometta la capacità del paziente di deglutire pillole intere.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Singolo agente Sorafenib
Orale Singolo agente Sorafenib 400 mg due volte al giorno
400 mg due volte al giorno
Altri nomi:
  • Nexavar

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti che necessitano di una riduzione della dose.
Lasso di tempo: i partecipanti sono stati seguiti per una media di 25 mesi
La percentuale effettiva è stata determinata prendendo il numero di pazienti che richiedono una riduzione della dose diviso per il numero totale di pazienti moltiplicato per 100%
i partecipanti sono stati seguiti per una media di 25 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Beneficio clinico complessivo (OCB) di questa combinazione calcolato dalla somma di risposta completa (CR), risposta parziale (PR) e malattia stabile (SD).
Lasso di tempo: 3-10 mesi
La valutazione della risposta è stata effettuata secondo i criteri RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) come delineato nel protocollo. Risposta Completa (CR) definita come scomparsa di tutte le lesioni misurabili. Risposta parziale (PR) riduzione di oltre il 30% nella somma del diametro più lungo delle lesioni misurabili rispetto al basale. Le lesioni da malattia stabile (SD) non dovrebbero avere una diminuzione sufficiente per PR, nessun aumento sufficiente per soddisfare i criteri per PD. Malattia progressiva (PD) Aumento superiore al 20% della somma del diametro più lungo delle lesioni misurabili rispetto al basale e/o evidenza di nuove lesioni negli studi di imaging o comparsa di 2 o più nuove lesioni ossee. Per i pazienti con malattia misurabile, antigene prostatico specifico (PSA), la progressione in assenza di progressione misurabile della malattia non sarà considerata malattia progressiva. Beneficio clinico complessivo (OCB) (CR + PR + DS)/#partecipanti.
3-10 mesi
PSA - Risposta biochimica
Lasso di tempo: 1-10 mesi
Risposta biochimica del PSA = risposta completa del PSA + risposta parziale del PSA. Una risposta completa del PSA è definita come un PSA non rilevabile (<4 ng/dl). Una risposta parziale del PSA è definita come un PSA che diminuisce in misura maggiore o uguale al 50%.
1-10 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2006

Primo Inserito (Stima)

21 dicembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 febbraio 2014

Ultimo verificato

1 febbraio 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro alla prostata

Prove cliniche su Sorafenib

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