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MK-0646 Anticorpo del recettore del fattore di crescita dell'insulina 1 nel carcinoma polmonare non squamoso metastatico in stadio IIIb o IV (IMPACT)

5 novembre 2014 aggiornato da: University of Kansas

Studio IMPACT MK-0646: MK-0646, anticorpo del recettore del fattore di crescita dell'insulina 1 nel carcinoma polmonare non squamoso metastatico di stadio IIIB o IV, combinato con pemetrexed (Alimta) e cisplatino, uno studio randomizzato di fase II.

Questo studio confronterà il tasso di chemioterapia: pemetrexed e cisplatino rispetto alla combinazione di pemetrexed/cisplatino con MK-0646. Gli altri scopi sono determinare per quanto tempo possiamo controllare la crescita del cancro, la tossicità e la sicurezza della combinazione. Verranno effettuate ricerche di laboratorio con il tessuto tumorale e il sangue ottenuti per valutare l'espressione dell'IGF-1R e i relativi marcatori e correlarli con la risposta e la sopravvivenza.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il recettore del fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1R) è un recettore della tirosina chinasi che regola la crescita cellulare, la proliferazione e l'apoptosi.(4) L'aumento della segnalazione di IGF1 determina una sovraregolazione della proliferazione e l'inibizione dell'apoptosi attraverso le vie RAF e PI3K.(5) Diversi tipi di cancro, incluso il carcinoma polmonare non a piccole cellule, esprimono IGF-1R e il suo ligando. Il sequestro dell'IGF da parte della proteina legante l'IGF è stato associato a una migliore sopravvivenza nei pazienti con cancro del polmone in stadio I resecato.(6) L'elevata espressione di IGF-1R è associata a una scarsa sopravvivenza nel carcinoma polmonare in stadio I resecato chirurgicamente, in particolare nel sottotipo di adenocarcinoma. I pazienti con adenocarcinoma e non fumatori avevano una maggiore espressione di IGF-1R rispetto ai carcinomi a cellule squamose e ai fumatori.(7). Una bassa espressione di IGF-1R era associata a un significativo miglioramento della sopravvivenza nel carcinoma polmonare adenocarcinoma, ma mancava una correlazione tra l'espressione di IGF1R e la sopravvivenza nei pazienti con istologia a cellule squamose.

Gli anticorpi monoclonali prendono di mira il dominio extracellulare dell'IGF-IR e le piccole molecole inibiscono l'IGF-1R chinasi. Questa è una potenziale nuova strategia nel trattamento del cancro del polmone.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kansas
      • Hutchinson, Kansas, Stati Uniti, 67502
        • Hutchinson Clinic, Pa
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
        • Kansas University Cancer Center
      • Topeka, Kansas, Stati Uniti, 66606
        • Stormont Vail Healthcare
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64128
        • VA Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • carcinoma polmonare broncogeno primario non a piccole cellule avanzato di stadio IlIB o stadio IV di nuova diagnosi istologicamente o citologicamente provato (a cellule non squamose per includere broncoalveolare, adenocarcinoma, carcinoma a grandi cellule o non specificato).
  • versamento pleurico clinicamente significativo deve avere una toracentesi.
  • I pazienti con metastasi cerebrali sono idonei a condizione che abbiano completato la radiazione cerebrale, neurologicamente stabile, senza desametasone per almeno 1 settimana prima della registrazione. I pazienti con malattia metastatica cerebrale asintomatica sono idonei se non richiedono radiazioni e sono neurologicamente stabili senza desametasone.
  • malattia misurabile documentata da TC, risonanza magnetica, raggi X o esame fisico. La malattia misurabile deve essere valutata entro 28 giorni prima della registrazione. Versamenti pleurici, ascite e parametri di laboratorio non sono accettabili come unica evidenza di malattia. La malattia non misurabile deve essere valutata entro 28 giorni prima della registrazione. Tutte le malattie devono essere valutate e documentate.
  • È consentita la radiazione preventiva; deve essere trascorsa almeno una settimana dal completamento della precedente radioterapia e deve essere guarito da tutte le tossicità associate al momento della registrazione. La malattia misurabile o non misurabile deve trovarsi al di fuori del precedente campo di radiazioni o deve essere presente una nuova lesione.
  • Sono trascorse almeno 4 settimane dall'intervento chirurgico (toracico o altri interventi chirurgici importanti) e i pazienti si sono ripresi da tutte le tossicità associate al momento della registrazione. La malattia misurabile deve essere presente al di fuori dell'area della resezione chirurgica. Non ci deve essere alcuna previsione della necessità di interventi chirurgici importanti durante il protocollo di trattamento.
  • Età ≥ 18 anni.
  • Performance status ECOG di 0-1.
  • adeguata funzionalità del midollo osseo definita da conta piastrinica almeno 100.000/mm3, emoglobina ≥ 9 g/dl, conta leucocitaria almeno 3.000/mm O conta assoluta dei neutrofili almeno 1.500/mm3.
  • - adeguata funzionalità epatica documentata da bilirubina sierica ≤ 1,5 volte il limite normale superiore, AST o ALT e fosfatasi alcalina tutti ≤ 3 x IULN entro 28 giorni prima della registrazione. (Tranne in presenza di metastasi epatiche note, in cui AST o ALT possono essere fino a 5 volte il limite normale superiore.)
  • creatinina sierica ≤ limite superiore normale istituzionale (IULN) E clearance della creatinina calcolata o misurata ≥ 50 ml/mm utilizzando la formula di Cockcroft Gault. Questi test devono essere stati eseguiti entro 28 giorni prima della registrazione.
  • capacità di dare il consenso informato.
  • In grado di fornire il consenso per la profilazione dell'espressione genica, istopatologia e/o analisi immunoistochimiche
  • Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo.
  • I pazienti che assumono FANS devono accettare di interrompere la somministrazione di FANS 2 giorni prima (5 giorni per i FANS ad azione prolungata), il giorno e 2 giorni dopo la somministrazione di pemetrexed.
  • capacità di assumere acido folico, vitamina B12 e desametasone secondo protocollo.

Criteri di esclusione:

  • Precedente chemioterapia sistemica o terapia biologica per carcinoma polmonare non a piccole cellule. Se è stata somministrata terapia neoadiuvante o terapia adiuvante, il paziente deve essere trascorso almeno 1 anno dall'ultima chemioterapia e deve essere completamente guarito da tutte le tossicità.
  • Cardiovascolare: insufficienza cardiaca congestizia incontrollata, ipertensione, angina instabile o infarto del miocardio nell'anno precedente, gravi aritmie cardiache che richiedono farmaci.
  • Infezione attiva grave non controllata, epatite acuta o HIV noto.
  • Storia precedente di grave allergia (grado 3 o 4) all'anticorpo monoclonale umano.
  • Uso concomitante di ormone della crescita umano o inibitori dell'ormone della crescita.
  • Diabete mellito non controllato definito come Emoglobina A1C≥ 7.
  • Un altro tumore maligno attivo negli ultimi 2 anni.
  • Le donne incinte o che allattano non sono idonee a partecipare a questo studio a causa dei potenziali effetti teratogeni o abortivi del farmaco in studio sul feto o sul lattante. Le persone con potenziale riproduttivo devono aver accettato di utilizzare due metodi contraccettivi efficaci prima, durante e per 4 settimane dopo la terapia in studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Braccio A Pemetrexed Cisplatino
Braccio A: Pemetrexed, cisplatino: pemetrexed e chemioterapia con cisplatino a dosi standard somministrate EV ogni 21 giorni. I pazienti saranno trattati per un massimo di 6 cicli.
Pemetrexed: 500 mg/m2 EV il giorno 1 e Cisplatino: 75 mg/m2 EV il giorno 1 ogni 21 giorni x 6 cicli.
Altri nomi:
  • MK-0646
Sperimentale: Braccio B Permetrexed, Cisplatino, MK-0646
Chemioterapia con pemetrexed e cisplatino a dosi standard somministrate EV ogni 21 giorni in combinazione con MK-0646 somministrato EV, 10 mg/Kg, giorni 1, 8 e 15 alla settimana
Pemetrexed 500 mg/m2 EV il giorno 1 e Cisplatino 75 mg/m2 EV il giorno 1 ogni 21 giorni per 6 cicli in combinazione con MK-0646 saranno somministrati EV, 10 mg/KG, giorni 1, 8 e 15 alla settimana.
Altri nomi:
  • MK-0646

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Confronta il tasso di risposta tra i due bracci.
Lasso di tempo: 31 mesi
31 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione, sopravvivenza globale e profilo di tossicità
Lasso di tempo: 31 mesi
31 mesi
Obiettivi esplorativi: valutare i biomarcatori di Pemetrexed, IGF-1R e l'immunogenicità di MK-0646.
Lasso di tempo: 31 mesi
31 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2008

Primo Inserito (Stima)

27 novembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Prove cliniche su Braccio A: Pemetrexed cisplatino

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