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Studio di farmacodinamica (PD) e farmacocinetica (PK) dell'EP-100 nei tumori solidi avanzati

3 aprile 2012 aggiornato da: Esperance Pharmaceuticals Inc

Uno studio di fase 1, multicentrico, in aperto, aumento della dose, sicurezza, farmacodinamica e farmacocinetica dell'EP-100 somministrato per via endovenosa 3 settimane su 4 in soggetti con tumori solidi avanzati

Questo studio è stato fatto per:

  • Testare la sicurezza di EP-100 e vedere quale effetto (buono e cattivo) ha sul paziente e sul suo cancro;
  • Trova la dose più alta di EP-100 che può essere somministrata senza causare effetti collaterali negativi;
  • Esaminare quanto EP-100 è nel sangue in determinati momenti dopo che è stato somministrato e quanto velocemente il corpo se ne sbarazza;
  • Osserva se c'è qualche effetto dell'EP-100 sulle dimensioni e sull'attività del cancro nel corpo del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85259
        • Mayo Clinic
      • Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85258
        • TGen Clinical Research Services at Scottsdale Healthcare

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti con carcinomi solidi istologicamente confermati
  • Soggetti i cui tumori sovraesprimono i recettori LHRH nelle biopsie tumorali
  • Progressione del tumore dopo aver ricevuto chemioterapia standard/approvata o in assenza di una terapia approvata
  • Uno o più tumori metastatici misurabili alla TAC o malattia valutabile
  • Prestazioni Karnofsky ≥ 70%
  • Aspettativa di vita di almeno 3 mesi
  • Età maggiore o uguale a 18 anni
  • Consenso informato scritto e firmato. Il consenso deve essere fornito prima di eseguire qualsiasi procedura correlata allo studio.
  • Un test di gravidanza negativo (se femmina)
  • Funzionalità epatica accettabile
  • Funzionalità renale accettabile
  • Creatinina sierica entro i limiti normali, OPPURE clearance della creatinina calcolata maggiore o uguale a 60 ml/min/1,73 m2 per soggetti con livelli di creatinina superiori alla norma istituzionale.
  • Stato ematologico accettabile:
  • Nessuna anomalia clinicamente significativa
  • Stato di coagulazione accettabile:
  • Per uomini e donne in età fertile, l'uso di metodi contraccettivi efficaci durante lo studio

Criteri di esclusione:

  • New York Heart Association Classe III o IV, malattia cardiaca, infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi, aritmia instabile o evidenza di ischemia all'ECG
  • Infezioni batteriche, virali o fungine attive, incontrollate, che richiedono una terapia sistemica
  • Donne incinte o che allattano. NOTA: le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo di controllo delle nascite ormonale o di barriera o astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio. Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo durante la partecipazione a questo studio, deve informare immediatamente il proprio medico curante.
  • Trattamento con radioterapia o terapia sperimentale entro 4 settimane prima del Giorno 1. Aveva ricevuto chemioterapia prima dell'ingresso nello studio equivalente entro 3-5 emivite di quell'agente chemioterapico o 4 settimane prima dell'ingresso nello studio (a seconda di quale sia il più breve) con risoluzione di qualsiasi effetti collaterali di quella precedente terapia (6 settimane per nitrosouree o mitomicina C).
  • Sono esclusi i soggetti con metastasi attive del SNC.
  • I soggetti con una storia di metastasi del sistema nervoso centrale saranno idonei se sono stati trattati e sono stabili senza sintomi per 4 settimane dopo il completamento del trattamento, con documentazione dell'immagine richiesta e devono essere senza steroidi.
  • Ha subito un intervento chirurgico maggiore, diverso dalla chirurgia diagnostica, entro 4 settimane prima del giorno 1
  • Ha subito un intervento chirurgico minore entro 2 settimane prima del giorno 1
  • Pazienti che possono trarre beneficio dal trattamento ormonale come i pazienti affetti da carcinoma mammario i cui tumori sono positivi ai recettori ormonali (ER/PR) e senza malattia viscerale rapidamente progressiva o i pazienti con carcinoma prostatico che non sono stati sottoposti a terapia di manipolazione ormonale.
  • Pazienti che hanno una malattia potenzialmente pericolosa per la vita (ipercalcemia, compressione del midollo spinale) la cui malattia può progredire in modo acuto se la somministrazione di EP-100 provoca una reazione di riacutizzazione.
  • Riluttanza o incapacità di rispettare le procedure richieste nel presente protocollo
  • Infezione nota da HIV, epatite B o epatite C
  • Soggetti suscettibili al rilascio di istamina (ad es. pazienti con mastocitosi, mastocitoma, leucemia dei mastociti, asma, raffreddore da fieno e altri disturbi allergici e disturbi che aumentano il numero dei mastociti).
  • Pazienti in trattamento cronico con corticosteroidi.
  • QTc basale superiore a 450 msec (utilizzando la formula di Bazetts) e/o pazienti che ricevono agenti antiaritmici di classe 1A o di classe III.
  • Grave malattia non maligna (ad es. idronefrosi, insufficienza epatica o altre condizioni) che potrebbe compromettere gli obiettivi del protocollo secondo l'opinione dello sperimentatore e/o dello sponsor
  • Soggetti che stanno attualmente ricevendo qualsiasi altro agente sperimentale
  • I soggetti non devono utilizzare agonisti LHRH (come leuprolide [Lupron, Eligard], buserelin [Suprefact, Suprecor], nafarelin [Synarel], histrelin [Supprelin], goserelin [Zoladex], deslorelin [Suprelorin, Ovuplant], Triptorelin e altri ) o antagonisti (come Abarelix [Plenaxis], Cetrorelix [Cetrotide], Ganirelix [Antagon] e altri) prima dei trattamenti in studio. Se si utilizzano agonisti LHRH, si raccomanda un periodo di sospensione di 4 settimane.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per determinare la dose massima tollerata (MTD) e le tossicità limitanti la dose (DLT) di EP-100
Lasso di tempo: settimanalmente
settimanalmente
Stabilire la dose di EP-100 raccomandata per i futuri protocolli di fase II
Lasso di tempo: settimanalmente
settimanalmente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2009

Primo Inserito (Stima)

30 luglio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 aprile 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2012

Ultimo verificato

1 aprile 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ESP2009-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumori solidi avanzati

Prove cliniche su EP-100

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