- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01075165
Efficacia del silicone spray nell'alterazione della cicatrice da ustione
2 febbraio 2015 aggiornato da: United States Army Institute of Surgical Research
L'efficacia del silicone spray nell'alterazione delle caratteristiche della cicatrice da ustione fisica: uno studio controllato randomizzato in doppio cieco
In una popolazione ustionata, condurre uno studio clinico prospettico, in doppio cieco, randomizzato e controllato per determinare la capacità del silicone spray di alterare le caratteristiche fisiche della cicatrice da ustione rispetto a un placebo.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Al momento dell'arruolamento nello studio, la cicatrice del paziente verrà valutata utilizzando la categoria di vascolarizzazione della Vancouver Scar Scale.
La valutazione della vascolarizzazione è una scala Likert a quattro elementi che valuta la cicatrice come normale (0), rosa (1), rossa (2) o viola (3).
L'altezza della cicatrice sarà misurata utilizzando un'unità diagnostica ad ultrasuoni con un trasduttore da 20 MHz.27
Verranno scattate fotografie digitali con una scala di spettro dei colori posta accanto alla cicatrice.
L'imaging laser Doppler (LDI) verrà utilizzato per valutare la perfusione della cicatrice nelle regioni di interesse per determinare se il trattamento con spay al silicone comporta cambiamenti misurabili nella perfusione della cicatrice e per stabilire il corso del tempo durante il quale questi cambiamenti possono verificarsi.
Verrà quindi creato un modello spray per il paziente utilizzando materiale termoplastico.
Consisterà di tre (3) cerchi con un'area di .785
pollici, distanziati di un pollice l'uno dall'altro, che sezionano le aree di prova.
Una delle aree verrà trattata con il silicone spray, un'area verrà spruzzata con soluzione salina spray (per fungere da placebo), l'area rimanente non verrà trattata e quindi fungerà da controllo.
L'ordine in cui viene trattata ciascuna area sarà determinato utilizzando un blocco randomizzato, allocazione computerizzata sviluppata dallo statistico dello studio.
Il silicone spray e la soluzione salina spray verranno applicati tramite contenitori che nascondono il contenuto e ai pazienti non sarà consentito osservare l'applicazione del silicone o della soluzione salina.
Sebbene il paziente sarà accecato rispetto alle aree di test a cui sono state applicate sostanze, non ci sarà alcun accecamento rispetto all'area di controllo che non riceve alcun trattamento.
Le sostanze verranno applicate da ricercatori qualificati ogni giorno della settimana per un periodo di 12 settimane per garantire che il metodo di applicazione sia coerente.
Entrambe le sostanze verranno applicate a una distanza di 1,5 pollici dalla superficie della pelle per un periodo di un secondo.
I pazienti saranno istruiti a non lavare l'area trattata per 24 ore e a non applicare indumenti a pressione sull'area.
Le aree trattate saranno rivalutate e fotografate ogni due settimane per un periodo di 12 settimane.
Il medico che conduce la valutazione iniziale della cicatrice e le rivalutazioni saranno all'oscuro del trattamento della cicatrice.
Ogni paziente completerà anche una scala di valutazione della cicatrice.28
La partecipazione del paziente allo studio si concluderà 12 settimane dopo il trattamento iniziale e gli verrà data la possibilità di continuare l'uso del silicone spray, riprendere/iniziare l'uso dell'indumento a pressione o fornire un altro programma di gestione della cicatrice appropriato.
Poiché la cicatrice da ustione può richiedere diversi mesi o anni per raggiungere la fase di maturazione della cicatrice, il paziente sarà comunque un candidato per un programma alternativo di gestione della cicatrice se alla conclusione di questo studio non vedrà alcun beneficio dall'uso del silicone spray.
Se in qualsiasi momento durante il periodo di 12 settimane il medico determina che la cicatrice sta peggiorando, allora il paziente verrà rimosso dallo studio e offerto un altro programma di gestione della cicatrice.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Fort Sam Houston, Texas, Stati Uniti, 78234
- USAISR
-
Fort Sam Houston, Texas, Stati Uniti, 78234
- US Army Institute of Surgical Research
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Militare o civile
- Tra i 18 e i 60 anni
- I soggetti hanno subito una lesione da ustione profonda a spessore parziale con una dimensione minima di 2x6 pollici
- Le ustioni devono essere guarite per seconda intenzione
- Disponibile per valutazione iniziale della cicatrice e valutazioni bisettimanali (30 minuti) e applicazione di silicone e soluzione salina ogni giorno della settimana (5 minuti)
Criteri di esclusione:
- <18 o >60 anni
- La dimensione disponibile della cicatrice da ustione è inferiore a 2x6 pollici
- Ferite da ustione guarite dall'innesto del foglio
- Non disponibile per valutazione iniziale della cicatrice e valutazioni bisettimanali (30 minuti) e applicazione di silicone e soluzione salina ogni giorno della settimana (5 minuti)
- Condizioni mediche preesistenti che possono potenzialmente compromettere la guarigione (ad es. diabete, arteriopatia periferica, ecc.).
- Le donne incinte saranno escluse dallo studio a causa del potenziale per gli ormoni della gravidanza di esacerbare la cicatrice da ustione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Spray siliconico
Applicare silicone spray
|
applicazione di spray al silicone su un'area predefinita qd 12 settimane
|
|
Comparatore placebo: Spray salino
Applicare spray salino
|
applicazione di spray salino a un'area predefinita qd 12 settimane
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Valutazione della vascolarizzazione, altezza della cicatrice e colore della cicatrice da ustione (silicone spray vs placebo vs non trattato)
Lasso di tempo: ogni 2 settimane per un periodo di 12 settimane
|
ogni 2 settimane per un periodo di 12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 febbraio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 febbraio 2010
Primo Inserito (Stima)
24 febbraio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 febbraio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 febbraio 2015
Ultimo verificato
1 febbraio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H-09-041
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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