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Gemcitabina più cisplatino vs gemcitabina più paclitaxel nel carcinoma mammario triplo negativo (TNBC) (TNBC)

19 marzo 2015 aggiornato da: Xichun Hu, Fudan University

Uno studio di fase III, multicentrico, in aperto, randomizzato su gemcitabina più cisplatino (GP) rispetto a gemcitabina più paclitaxel (GT) come trattamento di prima linea in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo avanzato

Questo è uno studio clinico prospettico, multicentrico, in aperto, randomizzato di fase III che confronta il tasso di risposta globale (ORR), la sopravvivenza libera da progressione (PFS), la sopravvivenza globale (OS) e la tossicità ottenuti con la combinazione di gemcitabina cisplatino (GP) rispetto a gemcitabina combinazione di paclitaxel (GT).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il precedente studio di fase II ha dimostrato che la combinazione di gemcitabina e cisplatino (GP) è un regime efficace nel carcinoma mammario triplo negativo (TNBC). I potenziali effetti terapeutici della GP nel TNBC avanzato meritano ancora un'ulteriore valutazione. I pazienti idonei vengono assegnati in modo casuale a ricevere il regime GP o GT per verificare l'ipotesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

240

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
        • Fudan University Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Donne di età compresa tra i 18 e i 70 anni
  2. Carcinoma mammario recidivante o avanzato non resecabile provato istologicamente
  3. Triplo negativo per il recettore degli estrogeni (ER), il recettore del progestinico (PR) e il recettore epiteliale umano-2 (HER2) mediante test di immunoistochimica (IHC). Per i pazienti con ER negativo, PR negativo, Her2 due plus, un'amplificazione del gene Her2 negativo deve essere verificata con il test FISH. Her2 one plus può prendere in considerazione la verifica FISH.
  4. Nessuna precedente chemioterapia per carcinoma mammario metastatico. L'uso precedente di taxani nel contesto adiuvante/neoadiuvante è accettabile se completato 6 mesi prima dell'arruolamento
  5. Almeno una malattia misurabile secondo i criteri di valutazione della risposta nel tumore solido (RECIST)
  6. Performance status non superiore a 1
  7. Tutti i pazienti arruolati devono avere un'adeguata funzionalità ematologica, epatica e renale
  8. Aspettativa di vita superiore a 12 settimane
  9. Nessuna storia medica seria di cuore, polmone, fegato e reni
  10. Fornitura di consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura specifica dello studio
  11. Pazienti con buona compliance

Criteri di esclusione:

  1. Donne in gravidanza o in allattamento (le pazienti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo entro 14 giorni dal primo giorno di somministrazione del farmaco o, se positivo, una gravidanza esclusa dall'ecografia)
  2. Donne in età fertile, non disposte a utilizzare un'adeguata protezione contraccettiva durante il corso dello studio
  3. Trattamento con radioterapia allo scheletro assiale entro 4 settimane prima del primo trattamento o non si è ripreso da tutte le tossicità della radioterapia precedentemente somministrata
  4. Trattamento con un prodotto sperimentale entro 4 settimane prima del primo trattamento
  5. Metastasi sintomatiche del sistema nervoso centrale, ad eccezione dei pazienti con metastasi cerebrali stabili e asintomatiche che hanno completato un ciclo di irradiazione cranica e presentano almeno una lesione misurabile al di fuori del cervello. La radioterapia deve essere completata entro 4 settimane prima della registrazione
  6. Altre neoplasie attive (incluse altre neoplasie ematologiche) o altre neoplasie negli ultimi 5 anni, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma guarito o della neoplasia intraepiteliale cervicale.
  7. Pazienti con anamnesi di malattie cardiovascolari, epatiche, respiratorie o renali clinicamente significative, anomalie ematologiche ed endocrine clinicamente significative, condizioni neurologiche o psichiatriche clinicamente significative
  8. Infezione grave incontrollata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gemcitabina, cisplatino
GP (gemcitabina e cisplatino)
Gemcitabina 1250 mg/m2, fleboclisi EV 30 minuti, D1, D8 Cisplatino 75 mg/m2, fleboclisi EV 120 minuti, D1
Altri nomi:
  • braccio sperimentale
ACTIVE_COMPARATORE: Gemcitabina, Paclitaxel
GT (combinazione di gemcitabina e paclitaxel)
Gemcitabina 1250 mg/m2, fleboclisi IV 30 minuti, D1, D8 Paclitaxel 175 mg/m2, IV, 3 ore, D1
Altri nomi:
  • braccio di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
PFS (sopravvivenza libera da progressione)
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2011

Primo Inserito (STIMA)

1 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

23 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno

Prove cliniche su Gemcitabina, cisplatino

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