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Valutazione della fotosensibilità nei pazienti con melanoma metastatico trattato con Dabrafenib o Vemurafenib - uno studio di fase IIa/IIb

16 dicembre 2022 aggiornato da: University Hospital Tuebingen
Gli inibitori BRAF dabrafenib e vemurafenib appartengono entrambi a due una nuova classe di potenti farmaci antitumorali e sono altamente efficaci nei tumori che ospitano la mutazione BRAF V600E. Entrambi i farmaci sembrano essere ugualmente efficaci; tuttavia, il loro profilo di tossicità sembra differire. Una grave fototossicità è stata osservata in circa il 30% dei pazienti trattati con vemurafenib e in circa il 2% dei pazienti trattati con dabrafenib. Queste reazioni fototossiche si sono sviluppate nonostante si informassero i pazienti di questo possibile evento avverso e li si istruisse a proteggersi. La manifestazione delle reazioni fototossiche dipende dalle abitudini di esposizione del paziente e dai suoi sforzi per proteggersi. La vera frequenza della fotosensibilità può essere stabilita solo mediante test fotografici sistematici. In dermatologia sono state stabilite procedure di test standard con diverse lunghezze d'onda UV e dosaggi e l'obiettivo principale di questo studio sarà quello di chiarire il vero tasso di fotosensibilità di questi due inibitori di BRAF. Inoltre, verrà raccolta l'esperienza sistematica su come proteggere al meglio i pazienti dagli eventi fototossici. Dabrafenib e Vemurafenib sono disponibili in commercio e considerati standard di cura per il melanoma metastatico con mutazione BRAF in Germania. Poiché il numero di pazienti non consentirà alcuna conclusione in merito all'efficacia o alla sicurezza di vemurafenib, i pazienti randomizzati a vemurafenib nella parte 2 rimarranno nello studio solo fino al completamento del fototest.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • BW
      • Tuebingen, BW, Germania, 72076
        • Department of Dermatology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il consenso informato firmato deve essere ottenuto prima di eseguire qualsiasi procedura correlata allo studio
  • Pazienti di sesso maschile o femminile di età ≥ 18 anni
  • Pazienti con melanoma metastatico confermato istologicamente (stadio III non resecabile o stadio IV; American Joint Committee on Cancer, 7a edizione) con mutazione BRAF V600 documentata prima della prima somministrazione di dabrafenib o vemurafenib
  • I pazienti devono avere una malattia misurabile, definita come lesioni che possono essere accuratamente misurate in almeno una dimensione (diametro più lungo da registrare) come ≥ 0,5 cm nella risonanza magnetica cerebrale con mezzo di contrasto
  • Performance status ECOG da 0 a 2
  • I pazienti devono essersi ripresi da tutti gli effetti collaterali del loro più recente trattamento sistemico o locale per il melanoma metastatico
  • Adeguati test di funzionalità ematologica, renale ed epatica, come definiti dai seguenti valori di laboratorio, eseguiti entro 7 giorni prima della prima somministrazione di dabrafenib o vemurafenib:

    • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 109/L
    • Conta piastrinica ≥ 100 x 109/L
    • Emoglobina ≥ 9 g/dL
    • Creatinina sierica ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN) o clearance della creatina (CrCl) > 50 mL/min secondo la formula di Cockcroft-Gault
    • Aspartato aminotransferasi (AST [SGOT]) e alanina aminotransferasi (ALT [SGPT]) ≤ 2,5 volte ULN
    • Bilirubina sierica ≤ 1,5 volte ULN
    • Fosfatasi alcalina ≤ 2,5 volte ULN (≤ 5 volte ULN se considerata dovuta a metastasi epatiche)
    • LVEF ≥ LLN istituzionale secondo ECHO
  • Test di gravidanza su siero negativo entro 14 giorni prima della prima somministrazione di dabrafenib o vemurafenib nelle donne in premenopausa. Le donne in età non fertile possono essere incluse se sono chirurgicamente sterili o sono in postmenopausa da ≥ 1 anno
  • Le donne fertili devono utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace durante il trattamento e per almeno 1 mese dopo il completamento del trattamento, come indicato dal proprio medico. I metodi efficaci di contraccezione sono definiti come quelli che determinano un basso tasso di fallimento (cioè, < 1% all'anno) se usati in modo coerente e corretto I metodi a base ormonale (ad esempio, contraccettivi orali) non sono consentiti a causa di potenziali interazioni farmacologiche con dabrafenib. Vedi anche "Test di gravidanza e prevenzione", pagina 39. A discrezione dello sperimentatore, metodi contraccettivi accettabili possono includere l'astinenza totale, nei casi in cui lo stile di vita del paziente garantisca la compliance. L'astinenza periodica [ad esempio, calendario, ovulazione, sintotermico, metodi postovulazione] e l'astinenza non sono metodi contraccettivi accettabili
  • Assenza di qualsiasi condizione psicologica, familiare, sociologica o geografica che possa potenzialmente ostacolare il rispetto del protocollo di studio e del programma di follow-up; tali condizioni dovrebbero essere discusse con il paziente prima dell'ingresso nello studio
  • I pazienti devono essere in grado di deglutire le compresse

Criteri di esclusione:

  • Trattamento con altri composti sensibilizzanti UV come psoraleni, fenotiazina, tetraciclina, amiodarone, fitofarmaci
  • Trattamento UV negli ultimi 3 mesi
  • Precedente trattamento con un inibitore BRAF e/o MEK.
  • Terapia del cancro (chemioterapia con tossicità ritardata, radioterapia estesa, immunoterapia, terapia biologica o chirurgia maggiore) nelle ultime 3 settimane; regimi chemioterapici senza tossicità ritardata nelle ultime 2 settimane; o uso di un farmaco antitumorale sperimentale nei 28 giorni precedenti la prima dose di dabrafenib o vemurafenib
  • Uso corrente di un farmaco proibito o richiede uno qualsiasi di questi farmaci durante il trattamento con dabrafenib o vemurafenib
  • Uso corrente di warfarin terapeutico NOTA: sono consentiti eparina a basso peso molecolare e warfarin profilattico a basso dosaggio
  • Tossicità irrisolta dei criteri di terminologia comune (NCI) del National Cancer Institute per gli eventi avversi, v 4.0, (grado 2 o superiore dalla precedente terapia antitumorale, eccetto alopecia
  • Presenza di malattia gastrointestinale attiva o altra condizione che interferirà in modo significativo con l'assorbimento dei farmaci
  • Una storia di infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), virus dell'epatite B (HBV) o virus dell'epatite C (HCV)
  • Reazione nota di ipersensibilità immediata o ritardata a Vemurafenib o Dabrafenib o agli eccipienti
  • Presenza di tumori maligni non cutanei diversi dal melanoma metastatico (stadio IV) entro 5 anni dall'arruolamento nello studio o qualsiasi tumore maligno con mutazione RAS attivante confermata
  • Metastasi cerebrali sintomatiche e/o che richiedono corticosteroidi. Possono essere arruolati soggetti con una dose stabile di corticosteroidi > 1 mese o che non hanno assunto corticosteroidi per almeno 2 settimane. I soggetti devono anche essere privi di anticonvulsivanti induttori enzimatici per> 4 settimane
  • Intervallo QT corretto (QTc) >450 msec; storia di sindromi coronariche acute (inclusa angina instabile), angioplastica coronarica o impianto di stent nelle ultime 24 settimane; Insufficienza cardiaca di classe II, III o IV come definita dal sistema di classificazione funzionale della New York Heart Association (NYHA); morfologia anormale della valvola cardiaca (≥ grado 2) documentata dall'ecocardiogramma (i soggetti con anomalie minime [cioè lieve rigurgito/stenosi] possono essere inseriti nello studio con l'approvazione dello sperimentatore coordinatore; o anamnesi di aritmie cardiache note
  • Disfunzione incontrollata del metabolismo degli elettroliti
  • Sindrome del QT lungo nota o assunzione di farmaci che prolungano l'intervallo QT
  • Condizioni mediche non controllate (es. diabete mellito, ipertensione, ecc.), condizioni psicologiche, familiari, sociologiche o geografiche che non consentono il rispetto del protocollo; o riluttanza o incapacità di seguire le procedure richieste nel protocollo
  • Pazienti con tatuaggi estesi che limiterebbero la superficie cutanea disponibile per il fototest o oscure reazioni cutanee
  • Donne in gravidanza o in allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dabrafenib
Dabrafenib 150 mg BID per via orale
Misurazione della tossicità correlata all'esposizione ai raggi UV
Misurazione della tossicità correlata all'esposizione ai raggi UV
Comparatore attivo: Vemurafenib
Vemurafenib 960 mg per via orale BID
Misurazione della tossicità correlata all'esposizione ai raggi UV
Misurazione della tossicità correlata all'esposizione ai raggi UV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Grado di dermatite solare dovuta all'esposizione standardizzata ai raggi UV nei pazienti trattati con Dabrafenib
Lasso di tempo: giorno 2-5
giorno 2-5
Grado di dermatite solare dovuta all'esposizione standardizzata ai raggi UV nei pazienti trattati con Dabrafenib o Vemurafenib
Lasso di tempo: giorno 2-5
giorno 2-5

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi trattati con dabrafenib
Lasso di tempo: giorno 1-28
giorno 1-28
Migliori tassi di risposta globale e sopravvivenza libera da progressione nei pazienti trattati con dabrafenib o vemurafenib utilizzando i criteri RECIST v1.1
Lasso di tempo: Ogni 3 mesi
Ogni 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Claus Garbe, M.D., Dept. of Dermatology, University Hopsital Tuebingen, Germany

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

31 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Melanoma metastatico (portatore della mutazione BRAF V600)

  • Guangdong Provincial People's Hospital
    Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
    Reclutamento
    Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Mutazione BRAF V600 | Amplificazione MET | MET Exon 14 Skipping Mutation | Mutazione del driver RET | Mutazione dell'esone 20 della tirosina chinasi del recettore Erb-B2
    Cina

Prove cliniche su Dabrafenib

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