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Farmacocinetica allo stato stazionario di telmisartan, ramipril o della combinazione dopo dosi orali ripetute a volontari sani di sesso maschile e femminile

12 agosto 2014 aggiornato da: Boehringer Ingelheim

Farmacocinetica allo stato stazionario di 80 mg di telmisartan (Micardis®), 10 mg di ramipril (Delix®) o della combinazione a seguito di dosi orali ripetute a volontari sani di sesso maschile e femminile (uno studio in aperto, randomizzato, a dosi multiple, crossover a tre vie)

L'obiettivo principale era studiare l'effetto della somministrazione concomitante di 10 mg di ramipril e 80 mg di telmisartan sulla farmacocinetica a dosi multiple di telmisartan e ramipril. Pertanto la biodisponibilità relativa di telmisartan e ramipril somministrati in associazione è stata determinata rispetto a telmisartan o ramipril somministrati da soli.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine sani secondo i seguenti criteri basati su una storia medica completa, compreso l'esame obiettivo, i segni vitali (pressione sanguigna (BP), frequenza cardiaca (PR)), elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG), test clinici di laboratorio
  • Età ≥18 e ≤55 anni
  • Indice di massa corporea (BMI) ≥18,5 e ≤29,9 kg/m2
  • Consenso informato scritto firmato e datato prima dell'ammissione allo studio in conformità con la buona pratica clinica e la legislazione locale

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi risultato dell'esame medico (inclusi PA, PR ed ECG) che si discosti dalla norma e abbia rilevanza clinica
  • Qualsiasi evidenza di una malattia concomitante clinicamente rilevante
  • Disturbi gastrointestinali, epatici, renali, respiratori, cardiovascolari, metabolici, immunologici o ormonali
  • Chirurgia del tratto gastrointestinale (eccetto appendicectomia)
  • Malattie del sistema nervoso centrale (come l'epilessia) o disturbi psichiatrici o disturbi neurologici
  • Storia di ipotensione ortostatica rilevante, svenimenti o blackout
  • Infezioni acute croniche o rilevanti
  • Anamnesi di allergia/ipersensibilità rilevante (inclusa allergia al farmaco o ai suoi eccipienti)
  • Assunzione di farmaci con una lunga emivita (> 24 ore) entro almeno un mese o meno di 10 emivite del rispettivo farmaco prima della somministrazione o durante lo studio
  • Uso di farmaci che potrebbero ragionevolmente influenzare i risultati della sperimentazione (in particolare agenti induttori aspecifici come l'erba di San Giovanni (Hypericum perforatum) o inibitori come la cimetidina) o farmaci che prolungano l'intervallo QT/QTc sulla base delle conoscenze al momento della preparazione del protocollo entro 10 giorni prima della somministrazione del farmaco sperimentale o durante lo studio
  • Partecipazione a un altro studio con un farmaco sperimentale entro due mesi prima della somministrazione o durante lo studio
  • Fumatore (> 10 sigarette o > 3 sigari o > 3 pipe/giorno)
  • Abuso di alcol (più di 60 g/giorno) o incapacità di interrompere le bevande alcoliche per 24 ore prima della somministrazione e fino all'ultimo momento del campionamento
  • Abuso di droghe
  • Donazione di sangue (più di 100 ml entro quattro settimane prima della somministrazione del farmaco sperimentale o durante lo studio)
  • Eccessive attività fisiche (entro una settimana prima della somministrazione del farmaco sperimentale o durante lo studio)
  • Qualsiasi valore di laboratorio al di fuori dell'intervallo di riferimento che sia di rilevanza clinica
  • Incapacità di rispettare il regime dietetico del centro di sperimentazione
  • Un marcato prolungamento basale dell'intervallo QT/QTc (ad es., dimostrazione ripetuta di un intervallo QTc >450 ms)
  • Una storia di ulteriori fattori di rischio per torsione di punta (ad esempio, insufficienza cardiaca, iperkaliemia, ipokaliemia, storia familiare di sindrome del QT lungo)
  • Qualsiasi storia di pressione sanguigna bassa rilevante
  • Pressione sanguigna supina allo screening di sistolica <110 mm Hg e diastolica <60 mm Hg
  • Storia dell'orticaria
  • Storia di edema angioneurotico
  • Intolleranza ereditaria al fruttosio
  • Deplezione di sale e/o volume

Per soggetti di sesso femminile:

  • Gravidanza o pianificazione di una gravidanza durante lo studio o entro 1 mese dal completamento dello studio
  • Test di gravidanza positivo
  • Non volere o non essere in grado di utilizzare un metodo contraccettivo affidabile come impianti, iniettabili, contraccettivi orali combinati, sterilizzazione, dispositivo intrauterino, metodo a doppia barriera, astinenza sessuale per almeno 1 mese o partner vasectomizzato come unico metodo contraccettivo per almeno 6 mesi prima della partecipazione alla sperimentazione, durante e fino a 1 mese dopo il completamento/la conclusione della sperimentazione
  • Uso cronico di contraccettivi orali contenenti etinilestradiolo come unico metodo contraccettivo
  • Attualmente in allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Telmisartan + Ramipril
5 giorni qd
Droga: Telmisartan
Altri nomi:
  • Micardis®
Droga: Ramipril
Altri nomi:
  • Delix®
Comparatore attivo: Telmisartan
5 giorni qd
Droga: Telmisartan
Altri nomi:
  • Micardis®
Comparatore attivo: Ramipril
5 giorni qd
Droga: Ramipril
Altri nomi:
  • Delix®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
AUCτ,ss (area sotto la curva concentrazione-tempo nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme τ)
Lasso di tempo: fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
Cmax,ss (concentrazione massima misurata nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme τ)
Lasso di tempo: fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Concentrazione degli analiti nel plasma
Lasso di tempo: 2, 4 e 12 ore dopo la somministrazione della prima dose di ciascun trattamento il giorno 1
2, 4 e 12 ore dopo la somministrazione della prima dose di ciascun trattamento il giorno 1
concentrazione pre-dose degli analiti nel plasma immediatamente prima della somministrazione della dose successiva
Lasso di tempo: pre-dosare fino al giorno 5 di ciascun trattamento
pre-dosare fino al giorno 5 di ciascun trattamento
tmax,ss (tempo dall'ultima somministrazione alla concentrazione massima degli analiti nel plasma allo stato stazionario)
Lasso di tempo: fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
Cmin,ss (concentrazione minima degli analiti nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme τ)
Lasso di tempo: fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
Cpre,ss (concentrazione pre-dose degli analiti nel plasma immediatamente prima della somministrazione della dose successiva allo stato stazionario)
Lasso di tempo: pre-dosare fino al giorno 5 di ciascun trattamento
pre-dosare fino al giorno 5 di ciascun trattamento
Cavg (concentrazione media degli analiti nel plasma allo stato stazionario)
Lasso di tempo: fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
λz,ss (costante di velocità terminale nel plasma allo stato stazionario)
Lasso di tempo: fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
t1/2, ss (emivita terminale dell'analita nel plasma allo stato stazionario)
Lasso di tempo: fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
MRTpo,ss (tempo medio di permanenza dell'analita nel corpo allo stato stazionario dopo somministrazione orale)
Lasso di tempo: fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
CL/F,ss (clearance apparente dell'analita nel plasma allo stato stazionario dopo somministrazione extravascolare di dosi multiple)
Lasso di tempo: fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
Vz/F,ss (volume apparente di distribuzione dell'analita nel plasma allo stato stazionario dopo somministrazione extravascolare di dosi multiple)
Lasso di tempo: fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
PTF (Fluttuazione picco-minimo)
Lasso di tempo: fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
AUC0-tz,ss (Area sotto la curva concentrazione-tempo dell'analita nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 al momento dell'ultimo punto dati quantificabile)
Lasso di tempo: fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco di ciascun trattamento
Numero di pazienti con eventi avversi
Lasso di tempo: fino al giorno 76
fino al giorno 76
Numero di pazienti con alterazioni clinicamente rilevanti dei segni vitali (pressione sanguigna, frequenza cardiaca)
Lasso di tempo: fino al giorno 76
fino al giorno 76
Numero di pazienti con alterazioni clinicamente rilevanti nell'elettrocardiogramma a 12 derivazioni
Lasso di tempo: fino al giorno 76
fino al giorno 76
Numero di pazienti con alterazioni clinicamente rilevanti nei test di laboratorio
Lasso di tempo: fino al giorno 76
fino al giorno 76
Valutazione della tollerabilità da parte dello sperimentatore su una scala a 4 punti
Lasso di tempo: Giorno 8 di ogni trattamento
Giorno 8 di ogni trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

13 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 agosto 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1236.6

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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