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Studio clinico dell'allergene ricombinante del Mycobacterium Tuberculosis ESAT6-CFP10 su persone sane di età compresa tra 18 e 65 anni (III-sane)

29 settembre 2020 aggiornato da: Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Studio clinico di fase III sull'allergene ricombinante del Mycobacterium Tuberculosis ESAT6-CFP10 su persone sane di età compresa tra 18 e 65 anni, adottando un metodo randomizzato in cieco e controllato in parallelo

Gli investigatori reclutano circa 1800 casi partecipanti che hanno firmato ICF, quindi eseguono alcuni esami fisici per queste persone, tra cui ecg, raggi X, HIV, pressione sanguigna, rilevazione specifica di interferone gamma, raccolta di anamnesi e simili. Questi soggetti che soddisfano lo standard sono considerati come popolazione di studio I. La popolazione I viene iniettata per via intradermica con ESAT6-CFP10 e derivato proteico purificato della tubercolina (TB-PPD) in un braccio diverso dello stesso soggetto e riceve almeno 360 partecipanti i cui tre tipi di risultati di rilevamento sono tutti negativi e sono considerati come popolazione di studio II. Quindi, sono immuni al vaccino Bacillus Calmette -Guerin (BCG) o al placebo del BCG. Effettuare il rilevamento specifico dell'interferone gamma prima del test cutaneo, quindi iniettare per via intradermica con ESAT6-CFP10 e TB-PPD a braccio diverso dello stesso soggetto 12 settimane dopo l'immunità.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli investigatori reclutano circa 1800 casi partecipanti che hanno firmato ICF, quindi eseguono alcuni esami fisici per queste persone, tra cui ecg, raggi X, HIV, pressione sanguigna, rilevamento specifico dell'interferone gamma (γ-IFN), raccolta di anamnesi e il come .Questi soggetti che soddisfano lo standard sono considerati come popolazione di studio I. La popolazione I viene iniettata per via intradermica con ESAT6-CFP10 e derivato proteico purificato della tubercolina (TB-PPD) in diversi bracci dello stesso soggetto e riceve almeno 360 partecipanti i cui tre tipi del risultato del rilevamento sono tutti negativi (rilevamento specifico dell'interferone gamma, TB-PPD e ESAT6-CFP10) e sono considerati come popolazione di studio II. Quindi, sono immuni al vaccino Bacillus Calmette -Guerin (BCG) o al placebo del BCG (BCG e il rapporto palcebo di 2:1), sono incorporati nella Popolazione III. Eseguire il rilevamento specifico dell'interferone gamma prima del test cutaneo, quindi iniettare per via intradermica ESAT6-CFP10 e TB-PPD in un braccio diverso dello stesso soggetto 12 settimane dopo l'immunità. Valutare la specificità dell'allergene ESAT6-CFP10 in base al tasso di coincidenza negativo per la folla vaccinata con BCG, la sicurezza di ESAT6-CFP10 in tutti i partecipanti e la correlazione tra ESAT6-CFP10, TB-PPD e γ-IFN.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1802

Fase

  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione della folla proiettata

  1. 18-65 anni;
  2. consenso e modulo di consenso informato firmato;
  3. rispettare il follow-up;
  4. Nessuna storia di tubercolosi;
  5. Condizione fisica: assenza evidente di disturbi cardiaci, epatici, renali, dell'apparato digerente, del sistema nervoso, mentali dal consenso informato firmato all'iniezione;
  6. Temperatura ascellare normale (soffio in condizioni silenziose 37,0 ℃)
  7. Nessun torace anormale mediante controllo radiografico;

Criteri di esclusione della folla proiettata

  1. Ha la seguente malattia grave, come cancro avanzato, diabete, broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) in episodi acuti, malattia epatica acuta/progressiva o malattia renale, insufficienza cardiaca congestizia, ecc.;
  2. Epilessia e pazienti psichiatrici
  3. Ha conosciuto o sospettato (o rischio possibile) un danno immunitario o una funzionalità anormale, accetta glucocorticoidi e immunosoppressori o un trattamento immunopotenziatore, al di fuori del tratto gastrointestinale proteine ​​o prodotti sanguigni o estrazione di plasma in 3 mesi;
  4. Ha malattie febbrili acute e malattie infettive;
  5. prendere parte a qualsiasi altra sperimentazione clinica di nuovi farmaci o aver partecipato a qualsiasi altra sperimentazione clinica di nuovi farmaci entro 3 mesi prima di tali sperimentazioni;
  6. una chiara storia di allergia ai farmaci;
  7. In gravidanza o allattamento;
  8. C'è una storia chiara di ipertensione e pressione arteriosa sistolica ≥180 mmHg, e/o pressione arteriosa diastolica ≥ 100 mmHg dopo il controllo del farmaco;
  9. I ricercatori ritengono che qualsiasi condizione possa influenzare la valutazione dello studio.

Criteri di inclusione di tre folle negative

  1. conformarsi ai criteri di inclusione della folla proiettata;
  2. il risultato di quattro metodi di rilevamento sono tutti negativi: ESAT6-CFP10 、 TB - PPD e gamma specifica - IFN e HIV;

Criteri di esclusione di tre folle negative

  1. conformarsi ai criteri di esclusione della folla proiettata;
  2. Con il tabù della vaccinazione BCG.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ESAT6-CFP10 nel braccio destro
Ad ogni volontario vengono iniettati per via intradermica due agenti in bracci diversi 12 settimane dopo Bacillus Calmette - Guerin (BCG) o placebo dell'immunizzazione BCG: ESAT6-CFP10 nel braccio destro e TB-PPD nel braccio sinistro in concomitanza, secondo uno schema di randomizzazione.
I partecipanti vengono iniettati per via intradermica con 0,1 ml di ESAT6-CFP10 (EC) nel braccio destro o sinistro e TB-PPD nell'altro braccio (destro o sinistro) dopo 12 settimane di immunizzazione di BCG.
Altri nomi:
  • BCG
I partecipanti vengono iniettati per via intradermica con 0,1 ml di ESAT6-CFP10 (EC) nel braccio destro o sinistro e TB-PPD nell'altro braccio (destro o sinistro) dopo 12 settimane di immunizzazione del placebo di BCG.
Altri nomi:
  • placebo di BCG
Sperimentale: ESAT6-CFP10 nel braccio sinistro
Ad ogni volontario vengono iniettati per via intradermica due agenti in bracci diversi 12 settimane dopo l'immunizzazione con Bacillus Calmette - Guerin (BCG) o placebo di Bacillus Calmette - Guerin: ESAT6-CFP10 nel braccio sinistro e TB-PPD nel braccio destro in concomitanza, secondo una randomizzazione schema.
I partecipanti vengono iniettati per via intradermica con 0,1 ml di ESAT6-CFP10 (EC) nel braccio destro o sinistro e TB-PPD nell'altro braccio (destro o sinistro) dopo 12 settimane di immunizzazione di BCG.
Altri nomi:
  • BCG
I partecipanti vengono iniettati per via intradermica con 0,1 ml di ESAT6-CFP10 (EC) nel braccio destro o sinistro e TB-PPD nell'altro braccio (destro o sinistro) dopo 12 settimane di immunizzazione del placebo di BCG.
Altri nomi:
  • placebo di BCG

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero della popolazione in studio III Negativo per reazione a 24 ore Dopo iniezione intradermica con EC o TB-PPD
Lasso di tempo: A 24 ore dopo l'iniezione intradermica con EC o TB-PPD
A 24 ore dopo l'iniezione intradermica con EC o TB-PPD
Numero della popolazione in studio III Negativo per reazione a 48 ore Dopo iniezione intradermica con EC o TB-PPD
Lasso di tempo: A 48 ore dopo l'iniezione intradermica con EC o TB-PPD
A 48 ore dopo l'iniezione intradermica con EC o TB-PPD

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
il numero di partecipanti con eventi avversi dopo l'iniezione intradermica
Lasso di tempo: entro 48 ore dall'iniezione intradermica
entro 48 ore dall'iniezione intradermica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

10 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tubercolosi

Prove cliniche su Bacillus Calmette - Guerin

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