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Indagine clinica sull'occhioGuarda il dispositivo di drenaggio del glaucoma

26 ottobre 2021 aggiornato da: Rheon Medical SA
Questo studio mira a testare un nuovo dispositivo medico, chiamato eyeWatch, utilizzato nella chirurgia filtrante per il trattamento del glaucoma. Questo dispositivo medico ha la seguente proprietà: consente un migliore controllo della pressione intraoculare nella fase postoperatoria iniziale regolando il flusso acquoso che attraversa il dispositivo. I criteri target per lo studio sono definiti come: mantenere la pressione intraoculare nell'intervallo target; ridurre il numero di farmaci anti-glaucoma; valutare il numero e il tipo di complicanze postoperatorie. Finora, questo dispositivo è già stato testato su 20 pazienti in Svizzera.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • London, Regno Unito, SE1 7EH
        • St. Thomas' Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il paziente deve avere almeno 18 anni.
  • Il paziente deve soffrire di glaucoma primario ad angolo aperto, glaucoma pseudo-esfoliativo o POAG o PEXG refrattario dopo precedente intervento chirurgico di filtraggio fallito, nell'occhio dello studio. La diagnosi si basa sulla neuropatia ottica glaucomatosa, sull'angolo di Shaffer maggiore di 2 osservato alla gonioscopia e sul difetto del campo visivo attribuito al glaucoma.
  • L'occhio da trattare deve essere fachico o pseudofachico senza altre malattie o disturbi oculari attivi ad eccezione della cataratta incipiens. La precedente chirurgia oftalmica nell'occhio dello studio deve essere stata eseguita più di 3 mesi prima dell'arruolamento in questo studio.
  • La condizione del paziente è indicata per la chirurgia di filtrazione primaria e secondaria.
  • Presenza di pressione intraoculare elevata definita come pressione intraoculare corretta (IOP) > 20 mmHg nell'occhio dello studio, sotto farmaci massimamente tollerati. Il livello di IOP deve essere ottenuto su 2 misurazioni consecutive (non effettuate nello stesso giorno) prima dell'intervento chirurgico.
  • La neuropatia ottica è attribuita esclusivamente al glaucoma.
  • Il paziente ha accettato di firmare il consenso informato scritto prima di entrare nell'indagine.
  • Il paziente è in grado e disposto a completare i requisiti di follow-up postoperatorio.

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di glaucoma neovascolare, glaucoma congenito.
  • Storia di precedenti interventi chirurgici intraoculari nell'occhio dello studio con riferimento, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, a muscoli extraoculari (strabismo), trapianto di cornea, chirurgia retinica.
  • Retinopatia proliferativa o grave non proliferativa in entrambi gli occhi.
  • Anomalia congenita dell'angolo della camera anteriore nell'occhio dello studio.
  • Neuropatia ottica diversa dal glaucoma nell'occhio dello studio.
  • Paziente con occlusione della vena retinica nell'occhio dello studio.
  • Paziente con occlusione dell'arteria retinica nell'occhio dello studio.
  • Paziente con opacizzazione corneale, endoteliopatia o irregolarità che possono interferire con la valutazione del nervo ottico o le misurazioni della PIO nell'occhio dello studio.
  • Paziente con una storia di grave trauma oculare nell'occhio dello studio.
  • Paziente con malformazioni oculari come microftalmia nell'occhio dello studio.
  • Paziente con disturbo oculare infiammatorio/infettivo concomitante nell'occhio dello studio.
  • Paziente con grave malattia sistemica o condizioni invalidanti come insufficienza renale cronica, post trapianto di organi.
  • Paziente che partecipa a un'altra sperimentazione clinica o che ha partecipato a un'altra sperimentazione clinica meno di 3 mesi prima di entrare nell'indagine.
  • La paziente è incinta, sta allattando o non è in grado di prendere la decisione di partecipare a un'indagine clinica (ad es. persona malata di mente, persona con handicap mentale)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: dispositivo eyeWatch
Dispositivo: sistema eyewatch
Il dispositivo eyeWatch è composto da un AGDD, un'unità di controllo e una piastra drenante
Altri nomi:
  • Dispositivo di drenaggio del glaucoma regolabile (AGDD)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero e tipo di eventi avversi gravi del dispositivo
Lasso di tempo: Follow-up: giorno 1, settimana 1, settimana 2, mese 1, mese 2, mese 3, mese 6, mese 12 rispetto al basale

Dimostrazione di sicurezza. Verranno misurati il ​​numero e il tipo di eventi avversi gravi del dispositivo per paziente.

I risultati di biomicroscopia, gonioscopia, campo visivo pachimetrico e conteggio endoteliale saranno confrontati con il basale.
Follow-up: giorno 1, settimana 1, settimana 2, mese 1, mese 2, mese 3, mese 6, mese 12 rispetto al basale
Efficacia nel ridurre la pressione intraoculare
Lasso di tempo: Follow-up: giorno 1, settimana 1, settimana 2, mese 1, mese 2, mese 3, mese 6, mese 12 rispetto al basale
Dimostrazione della prestazione. La pressione intraoculare (IOP in mmHg) sarà misurata in diversi punti temporali per mostrare l'effettiva riduzione rispetto al basale. IOP ridotta di ≥ 20% o IOP < 21 mmHg e nessuna IOP < 5 mmHg in due visite consecutive dopo 1 mese (incluso)
Follow-up: giorno 1, settimana 1, settimana 2, mese 1, mese 2, mese 3, mese 6, mese 12 rispetto al basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rheon Medical SA

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2018

Completamento primario (Effettivo)

27 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

27 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

7 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3007

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Non c'è nessun piano

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Glaucoma ad angolo aperto

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