- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03382171
The Impact of a Home Delivered Meal Service in Cancer Patients During Chemotherapy
8 ottobre 2020 aggiornato da: Radboud University Medical Center
The Impact of FoodforCare at Home on Quality of Life of Cancer Patients Undergoing Chemotherapy.
Cancer patients receiving treatment such as chemotherapy experience a variety of symptoms that interfere with their appetite and their ability to eat and enjoy meals.
Therefore, adapting meals in a way that responds to these symptoms might be a good strategy to improve patient satisfaction, nutritional status and hence, quality of life.
In this vein, the investigators hypothesize that meals from FoodforCare at Home will contribute to the quality of life of cancer patients undergoing chemotherapy when compared to usual care.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Cancer patients receiving treatment such as chemotherapy experience a variety of symptoms that interfere with their appetite and their ability to eat and enjoy meals.
Several studies suggest that nutritional intake increases when the patient is satisfied about the quality of the meals.
Therefore, adapting meals in a way that responds to these symptoms might be a good strategy to improve patient satisfaction, nutritional status and hence, quality of life.
In this vein, the investigators hypothesize that meals from FoodforCare at Home will contribute to the quality of life of cancer patients undergoing chemotherapy when compared to usual care.
Also, the investigators expect that this strategy will have a positive effect on patient satisfaction, other nutrition-related issues, including nausea and vomiting, on nutritional intake per se and hence, on the nutritional status.
Additional benefits might include reduced use of medication, especially anti-emetics.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
148
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Olanda, 6525 GA
- Radboudumc
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- age 18 years or older
- diagnosed with cancer
- receiving chemotherapy according to a minimum schedule of every 2 weeks
- living within a 40 km radius around the Radboud University Nijmegen Medical Centre
- written informed consent
Exclusion Criteria:
- renal insufficiency (MDRD-GFR (glomerular filtration rate) < 60ml/min and/or proteinuria)*
- dementia or any other condition which makes it impossible to fill out questionnaires correctly
- unable to understand or speak Dutch
- depending on artificial nutrition in the form of Oral Nutritional Supplements, tube feeding or total parenteral nutrition
swallowing or passage problems
- proteinuria is defined in case of a protein creatinine ratio > 0.5g/10mmol or an albuminuria > 300mg/day. This is checked by default before the start of chemotherapy by the treating physician to decide whether or not the patient is eligible for receiving chemotherapy.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: FoodforCare group
The intervention group will receive meals from FoodforCare at Home.
The FoodforCare at Home concept consists of five to six small protein and energy enriched meals that will be delivered twice a week.
After an individual intake, the composition of the dishes will be tailored to the needs of the patient in terms of composition, diet, taste, flavor and portion size.
Besides the meals, patients in the intervention group will also receive an information leaflet about the importance of protein during treatment and how to reach their protein requirements.
|
Five small protein rich meals that will be delivered twice a week for 3 weeks.
|
Nessun intervento: Usual care group
The control group will continue their usual diet for 3 weeks and have no restrictions to their diet.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Quality of life and overall health status
Lasso di tempo: 3.5 months
|
EORTC-Quality of Life-C30 questionnaire filled in before chemotherapy, two times during chemotherapy and after chemotherapy.
This questionnaire consists of 30 questions and a total score ranging from 0-100 is calculated based on these questions.
The higher the score, the higher the quality of life of the patient.
|
3.5 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Nutritional intake
Lasso di tempo: 3.5 months
|
2-day food diary filled in before chemotherapy, two times during chemotherapy and after chemotherapy.
|
3.5 months
|
Muscle strength
Lasso di tempo: 3.5 months
|
Hand grip strength (kg) performed before chemotherapy, two times during chemotherapy and once after chemotherapy.
|
3.5 months
|
Nutritional status
Lasso di tempo: 3.5 months
|
Patient Generated Subjective Global Assessment (PG-SGA) performed before chemotherapy, two times during chemotherapy and once after chemotherapy.
|
3.5 months
|
Functional score
Lasso di tempo: 3.5 months
|
Karnofsky scale performed before chemotherapy, two times during chemotherapy and once after chemotherapy.
This status is based on 11 levels and ranges from 0, indicating death, to 100, indicating no complaints or evidence of disease.
|
3.5 months
|
Quality of life caregiver
Lasso di tempo: 3.5 months
|
Caregiver Reaction Assessment (CRA) filled in before chemotherapy, two times during chemotherapy and once after chemotherapy.
This questionnaire consist of 24 items in five subscales.
All items are statements with a 5-point Likert scale (completely disagree-completely agree).
All subscale scores are the average of the item scores, ranging from 1 to 5.
There is no total score.
|
3.5 months
|
Medication use
Lasso di tempo: 3 weeks
|
Diary filled in during 3 weeks between 2 cycles of chemotherapy
|
3 weeks
|
Symptoms
Lasso di tempo: 3 weeks
|
Symptom diary filled in during 3 weeks between 2 cycles of chemotherapy
|
3 weeks
|
Patient satisfaction
Lasso di tempo: 1 day
|
Questionnaire filled in after 3 weeks of receiving meals.
This is a self-developed questionnaire which does not have a total score.
Each question will be analyzed separately.
Questions consist of grading from 0-10 (the higher, the better the outcome) or with a 5-point Likert scale (completely disagree-completely agree).
|
1 day
|
Functional status
Lasso di tempo: 3.5 months
|
Short Physical Performance Battery (SPPB) performed before chemotherapy, two times during chemotherapy and once after chemotherapy.
|
3.5 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Manon van den Berg, PhD, Radboud University Medical Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Coa KI, Epstein JB, Ettinger D, Jatoi A, McManus K, Platek ME, Price W, Stewart M, Teknos TN, Moskowitz B. The impact of cancer treatment on the diets and food preferences of patients receiving outpatient treatment. Nutr Cancer. 2015;67(2):339-53. doi: 10.1080/01635581.2015.990577. Epub 2015 Feb 9.
- Teunissen SC, Wesker W, Kruitwagen C, de Haes HC, Voest EE, de Graeff A. Symptom prevalence in patients with incurable cancer: a systematic review. J Pain Symptom Manage. 2007 Jul;34(1):94-104. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2006.10.015. Epub 2007 May 23.
- Campbell AD, Godfryd A, Buys DR, Locher JL. Does Participation in Home-Delivered Meals Programs Improve Outcomes for Older Adults? Results of a Systematic Review. J Nutr Gerontol Geriatr. 2015;34(2):124-67. doi: 10.1080/21551197.2015.1038463.
- Dashti HS, Mogensen KM. Recommending Small, Frequent Meals in the Clinical Care of Adults: A Review of the Evidence and Important Considerations. Nutr Clin Pract. 2017 Jun;32(3):365-377. doi: 10.1177/0884533616662995. Epub 2016 Sep 1.
- Marin Caro MM, Laviano A, Pichard C. Nutritional intervention and quality of life in adult oncology patients. Clin Nutr. 2007 Jun;26(3):289-301. doi: 10.1016/j.clnu.2007.01.005. Epub 2007 Mar 21.
- Leedo E, Gade J, Granov S, Mellemgaard A, Klausen TW, Rask K, Astrup A. The Effect of a Home Delivery Meal Service of Energy- and Protein-Rich Meals on Quality of Life in Malnourished Outpatients Suffering from Lung Cancer: A Randomized Controlled Trial. Nutr Cancer. 2017 Apr;69(3):444-453. doi: 10.1080/01635581.2017.1283421. Epub 2017 Feb 17.
- IJmker-Hemink V, Lize N, Beijer S, Raijmakers N, Wanten G, van den Berg M. Lessons learned from a randomized controlled trial on a home delivered meal service in advanced cancer patients undergoing chemotherapy: a pilot study. BMC Nutr. 2021 Feb 16;7(1):4. doi: 10.1186/s40795-021-00407-5.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 novembre 2017
Completamento primario (Effettivo)
22 maggio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
22 maggio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 novembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 dicembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
22 dicembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 ottobre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 ottobre 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016-3044
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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