- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03552575
Gli effetti di sacubitril/valsartan rispetto a valsartan sul rimodellamento ventricolare sinistro nella disfunzione sistolica ventricolare sinistra asintomatica dopo IM (RECOVER-LV)
Gli effetti di sacubitril/valsartan rispetto a valsartan sul rimodellamento ventricolare sinistro nella disfunzione sistolica ventricolare sinistra asintomatica dopo infarto miocardico: uno studio randomizzato, in doppio cieco, con comparatore attivo, basato sulla RM cardiaca
Prima della terapia di riperfusione, la principale svolta terapeutica nell'infarto del miocardio è stata la dimostrazione che gli ACE-inibitori o ARB, somministrati per prevenire il "rimodellamento" avverso (progressiva dilatazione e declino della funzione sistolica) in pazienti ad alto rischio, riducevano la probabilità di sviluppare insufficienza cardiaca e il rischio di morte. I sistemi neuroumorali che si attivano nei pazienti dopo infarto miocardico (e nello scompenso cardiaco) non sono tutti dannosi e alcuni sistemi endogeni possono essere protettivi. Il più riconosciuto di questi è il sistema del peptide natriuretico.
I peptidi natriuretici di tipo A e B sono secreti dal cuore quando è stressato e questi peptidi promuovono la vasodilatazione (riducendo lo stress della parete ventricolare sinistra), stimolano l'escrezione renale di sodio e acqua (es. antagonizzando la ritenzione di sale e acqua che caratterizzano l'insufficienza cardiaca) e inibire la crescita patologica cioè l'ipertrofia e la fibrosi (componenti chiave del rimodellamento ventricolare sinistro avverso che si verifica dopo l'infarto e nell'insufficienza cardiaca). L'aumento dei livelli plasmatici di peptidi natriuretici endogeni può essere raggiunto attraverso l'inibizione dell'endopeptidasi neutra, nota anche come neprilisina (NEP), responsabile della scomposizione dei peptidi natriuretici. Recentemente, l'aggiunta dell'inibizione della neprilisina al blocco del RAAS (utilizzando sacubitril/valsartan), rispetto al solo blocco del RAAS, ha ridotto il rischio di ospedalizzazione per insufficienza cardiaca e morte nei pazienti con HF-REF. Queste scoperte entusiasmanti possono portare a un nuovo approccio al trattamento dell'insufficienza cardiaca, con un inibitore del recettore della neprilisina dell'angiotensina (ARNI) che sostituisce un ACE inibitore come uno dei trattamenti fondamentali per questa condizione. Riteniamo che lo stesso approccio possa essere utile nei sopravvissuti ad alto rischio di infarto del miocardio. Recentemente, sacubitril/valsartan ha dimostrato di migliorare il rimodellamento avverso del ventricolo sinistro in un modello sperimentale di infarto miocardico acuto. L'obiettivo della presente proposta è quello di raccogliere prove "proof-of-concept", meccanicistiche, nell'uomo per supportare l'adozione di questo nuovo approccio in pazienti ad alto rischio dopo infarto miocardico a seguito di residua disfunzione sistolica ventricolare sinistra.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo della presente proposta è quello di ottenere informazioni, attualmente non disponibili, sugli effetti cardiaci di sacubitril/valsartan in pazienti con LVSD, meglio caratterizzare le azioni neuroumorali di sacubitril/valsartan e raccogliere prove "proof-of-concept", meccanicistiche, nell'uomo per supportare l'adozione di questo nuovo trattamento nei pazienti ad alto rischio dopo infarto miocardico a seguito di LVSD residuo.
Sorprendentemente, attualmente ci sono prove limitate su come funziona sacubitril/valsartan negli esseri umani. PARADIGM-HF è stato un ampio studio pragmatico sulla mortalità/morbilità senza sottostudi meccanicistici e questo vale anche per uno studio in corso (PARADISE-MI) nell'infarto miocardico acuto. Inoltre, entrambi gli studi hanno utilizzato o utilizzeranno un ACE inibitore (enalapril e ramipril, rispettivamente), piuttosto che un ARB come comparatore attivo per sacubitril/valsartan; l'uso di valsartan nel nostro studio ci permetterà di definire con precisione gli effetti dell'inibizione della neprilisina. Il peptide natriuretico (ANP) di tipo A (o atriale), il peptide natriuretico di tipo C (CNP) e l'adrenomedullina sono substrati della neprilisina e possono svolgere un ruolo nell'azione di sacubitril/valsartan, ma non sono stati misurati negli studi clinici esistenti (in in parte a causa dell'instabilità di questi peptidi e dell'impossibilità di misurarli in studi multicentrici e multinazionali).
In effetti, ANP e CNP sono substrati più specifici per la neprilisina rispetto al BNP. Come accennato in precedenza, la fibrosi cardiaca sembra essere importante nel processo di rimodellamento del ventricolo sinistro nei pazienti con LVSD asintomatica e nello sviluppo di HF-REF e si riflette nei biomarcatori circolanti che possono essere influenzati da sacubitril/valsartan
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Scotland
-
Glasgow, Scotland, Regno Unito, G51 4TF
- Glasgow Clinical Research Facility
-
Glasgow, Scotland, Regno Unito, G12 8TA
- Glasgow Cardiovascular Research Centre
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Infarto miocardico acuto (IMA) almeno 3 mesi prima del reclutamento
- Eiezione ventricolare sinistra ≤40% misurata mediante ecocardiografia transtoracica
- Capacità di fornire un consenso informato scritto
- Età ≥18 anni
- Tolleranza di una dose minima di ACE inibitore/ARB (ramipril 2,5 mg BD o equivalente)
- Trattamento con un beta-bloccante a meno che non sia tollerato o controindicato.
Criteri di esclusione:
Controindicazione alla CMR (protesi ferrosa, dispositivo cardiaco impiantabile o grave claustrofobia)
- Insufficienza cardiaca clinica e/o radiologica (NYHA≥2)
- Ipotensione sintomatica e/o pressione arteriosa sistolica <100 mmHg
- eGFR < 30 ml/min/1,73 m2 e/o potassio sierico >5,2mmol/L
- Fibrillazione atriale persistente/permanente
- Storia di IMA negli ultimi 3 mesi
- Storia di ipersensibilità o allergia agli ACE-inibitori/ARB
- Storia di angioedema
- Ipersensibilità nota alle sostanze attive del farmaco oggetto dello studio, ai mezzi di contrasto o a uno qualsiasi degli eccipienti
- Obesità (dove la circonferenza del corpo supera il diametro dello scanner MRI)
- Gravidanza, pianificazione della gravidanza o allattamento al seno
- Incapacità di dare il consenso informato o di rispettare il protocollo dello studio
- Evidenza di malattia epatica determinata da uno qualsiasi dei seguenti: valori di AST o ALT superiori a 2 x ULN alla Visita 1, anamnesi di encefalopatia epatica, anamnesi di varici esofagee o anamnesi di shunt portacavale
- Storia di cirrosi biliare e colestasi
- Trattamento attivo con resine di colestiramina o colestipolo
- Trattamento attivo con litio o inibitore diretto della renina
- Partecipazione a un altro studio di intervento che coinvolge un farmaco o un dispositivo negli ultimi 90 giorni (è consentita la co-iscrizione a studi osservazionali)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Sacubitril/valsartan
24 mg/26 mg (livello di dose 1), 49 mg/51 mg (livello di dose 2) e 97 mg/103 mg (livello di dose 3) due volte al giorno
|
Sacubitril è un profarmaco inibitore della neprilisina utilizzato in combinazione con valsartan per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari in pazienti con insufficienza cardiaca cronica (classe NYHA II-IV) e ridotta frazione di eiezione.
|
|
Sperimentale: Valsartan
40 mg (livello di dose 1), 80 mg (livello di dose 2) e 160 mg (livello di dose 3) due volte al giorno.
|
è un antagonista del recettore dell'angiotensina II (comunemente chiamato ARB, o bloccante del recettore dell'angiotensina), che è selettivo per il recettore dell'angiotensina di tipo I (AT1).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione dell'indice del volume sistolico finale del ventricolo sinistro
Lasso di tempo: basale e 12 mesi
|
Variazione del volume telesistolico del ventricolo sinistro indicizzato (LVESVI) misurato mediante MR cardiaco misurato in ml/m2
|
basale e 12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione dell'indice del volume telediastolico del ventricolo sinistro
Lasso di tempo: basale e 12 mesi
|
Variazione del volume telediastolico del ventricolo sinistro indicizzato (LVEDVI) misurato mediante MR cardiaco misurato in ml/m2
|
basale e 12 mesi
|
|
Variazione dell'indice del volume atriale sinistro
Lasso di tempo: basale e 12 mesi
|
Variazione del volume atriale sinistro indicizzato (LAVI) misurato dall'RM cardiaco misurato in ml/m2
|
basale e 12 mesi
|
|
Variazione della frazione di eiezione ventricolare sinistra
Lasso di tempo: basale e 12 mesi
|
Variazione della frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) misurata dalla MR cardiaca misurata in percentuale
|
basale e 12 mesi
|
|
Variazione dell'indice di massa ventricolare sinistra
Lasso di tempo: basale e 12 mesi
|
Variazione della massa ventricolare sinistra indicizzata (LVMI) misurata dalla MR cardiaca misurata in grammi/m2
|
basale e 12 mesi
|
|
Variazione del proormone N-terminale dei livelli di peptide natriuretico di tipo B
Lasso di tempo: basale e 12 mesi
|
misurato in pg/ml
|
basale e 12 mesi
|
|
Variazione dei livelli di troponina I ad alta sensibilità
Lasso di tempo: basale e 12 mesi
|
misurato in ng/l
|
basale e 12 mesi
|
|
Cambiamento nel benessere del paziente come valutato dal questionario di valutazione globale del paziente
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Cambiamento nel benessere del paziente come valutato dal questionario di valutazione globale del paziente che è una misura dell'esito riportato dal paziente che implica una risposta del paziente stesso a domande sulla sua salute generale e/o sull'attività della malattia
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: John McMurray, MBChB PhD, NHS GGC and Glasgow University
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Condizioni patologiche, anatomiche
- Soffi al cuore
- Soffi sistolici
- Rimodellamento ventricolare
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antipertensivi
- Bloccanti del recettore di tipo 1 dell'angiotensina II
- Antagonisti del recettore dell'angiotensina
- Valsartan
- Combinazione di farmaci sacubitril e valsartan sodico idrato
Altri numeri di identificazione dello studio
- GN16CA007
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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