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Dinamiche di guarigione negli alveoli estrattivi umani innestati con Bio-Oss Collagen®

13 agosto 2026 aggiornato da: Carlos Garaicoa Pazmino, University of Iowa

Analisi clinica, radiografica e istomorfometrica delle dinamiche di guarigione negli alveoli estrattivi umani innestati con Bio-Oss Collagen®: uno studio prospettico post-carico di 3 anni

Lo scopo di questo studio è valutare clinicamente, radiograficamente e istologicamente la sequenza di guarigione degli alveoli post-estrattivi innestati con Bio-Oss Collagen® a 3, 6 e 9 mesi dopo l'estrazione del dente in siti di denti a radice singola.

I soggetti con denti a radice singola pianificati per l'estrazione e la sostituzione con impianti dentali endossei saranno reclutati per lo studio in base ai criteri di ammissibilità e saranno divisi in tre gruppi (Gruppi 1, 2 e 3). Una tomografia computerizzata a fascio conico (CBCT) la scansione sarà ottenuta e rivista per preparare l'approccio chirurgico e valutare le dimensioni della cresta, il dente pianificato per l'estrazione e i siti adiacenti. Dopo l'estrazione del dente, l'alveolo verrà innestato con Bio-Oss Collagen® e, a seconda della morfologia degli alveoli estrattivi, verrà posizionata una matrice di collagene (sigillo Mucograft®) e/o una membrana di collagene ripristinabile (BioGide®) per coprire e stabilizzare l'innesto. I pazienti torneranno a 2 e 6 settimane dopo l'estrazione per valutare la guarigione. Verrà eseguita una seconda CBCT 2 settimane prima dell'inserimento dell'impianto per valutare le dimensioni della cresta e confrontarle con i dati di riferimento. Il posizionamento dell'impianto avverrà rispettivamente a 12, 24 e 36 dopo l'estrazione del dente per i gruppi 1, 2 e 3. Una biopsia del nucleo osseo sarà ottenuta al momento del posizionamento dell'impianto e sarà inviata per l'analisi istologica. I pazienti torneranno per una visita post-operatoria a due settimane. Gli indici clinici (profondità al sondaggio, recessione, sanguinamento al sondaggio, altezza della mucosa cheratinizzata, placca e indice gengivale), gli esiti riportati dal paziente e i livelli ossei marginali tramite radiografie periapicali standardizzate saranno valutati e registrati al basale (non più di 30 giorni dopo la consegna della restauro implantare) 1, 2 e 3 anni dopo il carico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I pazienti che partecipano a questo studio dovrebbero tornare al College of Dentistry dell'Università dell'Iowa per un totale di 12 visite. La durata stimata dello studio per soggetto varierà tra 42 e 48 mesi a seconda dell'assegnazione del gruppo.

VISITA 1: Screening Saranno ammessi a partecipare i soggetti che necessitano dell'estrazione di un dente a radice singola, ad eccezione degli incisivi inferiori, che soddisfano tutti i criteri di inclusione e nessuno dei criteri di esclusione. Lo scopo dello studio, la durata e i potenziali rischi e benefici saranno spiegati in dettaglio ai pazienti. Se il soggetto è interessato a partecipare allo studio, gli verranno fornite copie della bozza dello studio e dei moduli di consenso. Il modulo di anamnesi medica e odontoiatrica sarà inserito nelle cartelle dei pazienti in formato elettronico, compilato e firmato dai soggetti. Verrà ottenuta una scansione intraorale (più foto che comprendono un'impronta 3D)

VISITA 2: Estrazione del dente (TE) e conservazione della cresta tramite innesto alveolare Verranno esaminate le anamnesi mediche e dentistiche e verranno registrate eventuali modifiche. Saranno ottenute fotografie intraorali dei siti di interesse. Verrà eseguito l'esame clinico e radiografico dei siti interessati dallo studio. Verrà ottenuta e rivista una scansione di tomografia computerizzata a fascio conico (CBCT) per preparare l'approccio chirurgico e valutare il dente pianificato per l'estrazione, nonché i siti adiacenti per patologia e strutture anatomiche sensibili vicine che possono alterare il piano di trattamento proposto. La scansione intraorale digitale dell'area di interesse verrà eseguita utilizzando lo scanner Planmeca Emerald (TM). Il soggetto firmerà il modulo di consenso chirurgico. Dopo la somministrazione dell'anestesia locale, il dente verrà estratto nel modo meno traumatico possibile, senza riflesso del lembo. Dopo l'estrazione del dente, le pareti dell'alveolo saranno valutate clinicamente per l'esistenza di deiscenze o fenestrazioni. Saranno esclusi i siti che presentano un difetto osseo che interessa >50% dell'altezza totale della parete. Gli alveoli saranno innestati con Bio-Oss Collagen®, BioGide® sarà utilizzato se indicato per il trattamento di una deiscenza e la parte coronale sarà ricoperta con una matrice di collagene (Mucograft Seal®). Verranno applicate suture stabilizzanti per mantenere la matrice di collagene adeguatamente in posizione. Ai pazienti verranno fornite istruzioni post-operatorie scritte e verbali. Saranno istruiti a evitare qualsiasi disturbo meccanico nell'area per due settimane. Ai pazienti verrà chiesto di utilizzare un collutorio contenente lo 0,12% di clorexidina gluconato due volte al giorno, trenta secondi alla volta, evitando di mangiare o bere per 30 minuti dopo il risciacquo, a partire da 48 ore dopo l'intervento di base. I farmaci postoperatori (antibiotici, analgesici, FANS) saranno prescritti su base individuale.

VISITA 3 (TE + 1 settimana) e VISITA 4 (TE + 2 settimane): Verranno riviste le anamnesi mediche e dentistiche di Postops e verranno registrate eventuali modifiche. Saranno ottenute fotografie intraorali e scansioni intraorali (più foto che comprendono un'impronta 3D) dei siti di interesse. La valutazione visiva dello stato di guarigione verrà effettuata utilizzando un WHI. Ai pazienti verrà chiesto di segnalare il proprio dolore utilizzando una scala analogica visiva (VAS). Le suture verranno rimosse in una delle due visite. I siti saranno sbrigliati, se necessario. e le istruzioni per l'igiene orale saranno riviste.

VISITA 5: Post-operatorio (TE + 6 settimane) Verranno esaminate le anamnesi mediche e dentistiche e verranno registrate eventuali modifiche. Verranno ottenute fotografie intraorali e scansioni intraorali (più foto che comprendono un'impronta 3-D) dei siti di interesse. La valutazione visiva dello stato di guarigione verrà effettuata utilizzando un WHI. Ai pazienti verrà chiesto di segnalare il proprio dolore utilizzando un VAS. Verrà fornito un delicato sbrigliamento della placca e verranno riviste le istruzioni per l'igiene orale.

VISITA 6: Follow-up e seconda scansione CBCT Gruppo 1 (TE + 10 settimane) Gruppo 2 (TE + 22 settimane) Gruppo 3 (TE + 34 settimane) Le anamnesi mediche e dentistiche saranno riviste e aggiornate, se necessario. Saranno ottenute immagini intraorali dei siti chirurgici. A questa visita, verrà eseguita una seconda scansione CBCT segmentale per tutti i pazienti, utilizzando le stesse impostazioni utilizzate al basale. Le immagini verranno utilizzate per analizzare e confrontare le dimensioni della cresta con quelle ottenute al basale, nonché in termini di adeguatezza per il posizionamento dell'impianto dentale. Verrà ottenuta una scansione intraorale (più foto che comprendono un'impronta 3D).

VISITA 7: Posizionamento dell'impianto e prelievo della biopsia del nucleo osseo Gruppo 1 (TE + 12 settimane) Gruppo 2 (TE + 24 settimane) Gruppo 3 (TE + 36 settimane) Le anamnesi mediche e dentistiche saranno esaminate e verranno registrate eventuali modifiche. Saranno ottenute fotografie intraorali dei siti di interesse. La scansione intraorale digitale dell'area di interesse verrà eseguita utilizzando lo scanner Planmeca Emerald (TM). Il posizionamento dell'impianto verrà eseguito secondo la procedura standard. Verrà utilizzata una fresa trephine di 2,5 mm di diametro o più larga per prelevare un nucleo osseo per analisi istologiche e µ-CT. Il nucleo osseo verrà immediatamente immerso in una soluzione al 10% di formalina tamponata neutra (NBF). La scelta del sistema implantare e delle dimensioni dipenderà dalle esigenze chirurgiche e protesiche di ogni singolo caso. Le osteotomie e il posizionamento dell'impianto saranno eseguiti seguendo le raccomandazioni del produttore. Verrà eseguita una radiografia periapicale finale per verificare la corretta posizione e angolazione dell'impianto. A seconda dell'osso vestibolare e dello spessore dei tessuti molli, può essere indicato l'aumento accessorio dei tessuti molli, l'aumento osseo o una combinazione di entrambi. Se si ottiene un'adeguata stabilità primaria ed è fattibile un approccio in una fase, verrà posizionato un pilastro di guarigione. Se è indicata una procedura in due fasi, verrà posizionata una vite di copertura e l'impianto verrà sommerso. Al termine dell'appuntamento verranno fornite ai pazienti istruzioni post-operatorie scritte e verbali.

VISITA 8: Post-operatorio (Posizionamento dell'impianto + 2 settimane) Verranno esaminate le anamnesi mediche e dentistiche e verranno registrate eventuali modifiche. Saranno ottenute fotografie intraorali dei siti di interesse. Le suture verranno rimosse. La valutazione visiva dello stato di guarigione verrà effettuata utilizzando un WHI. Ai pazienti verrà chiesto di segnalare il proprio dolore utilizzando un VAS. I siti saranno sbrigliati e le istruzioni per l'igiene orale saranno riviste. Al termine di questa visita, il paziente verrà indirizzato al dentista restauratore per completare la parte riparativa del trattamento.

VISITA 9: Follow-up dell'impianto di base (non più di 30 giorni dopo la consegna del restauro finale) Verranno esaminate le anamnesi mediche e dentistiche e verranno registrate eventuali modifiche. Saranno ottenute fotografie intraorali dei siti di interesse. La scansione intraorale digitale dell'area di interesse verrà eseguita utilizzando lo scanner Planmeca Emerald (TM). Ai pazienti verrà chiesto di segnalare il loro livello di soddisfazione in termini di funzionalità, comfort ed estetica (PROM). I siti saranno ispezionati, deplaccati, se necessario, e le istruzioni per l'igiene orale saranno riviste. Verranno registrati i parametri clinici (es. profondità di sondaggio, recessione rispetto al piano incisale/occlusale, sanguinamento al sondaggio, altezza della mucosa cheratinizzata, placca e indice gengivale). Verrà ottenuta una radiografia periapicale standardizzata per valutare i livelli di osso marginale.

VISITA 10: Follow-up dell'impianto n. 1 (1 anno dopo la consegna del restauro finale) Verranno esaminate le anamnesi mediche e dentistiche e verranno registrate eventuali modifiche. Saranno ottenute fotografie intraorali dei siti di interesse. La scansione intraorale digitale dell'area di interesse verrà eseguita utilizzando lo scanner Planmeca Emerald (TM). Ai pazienti verrà chiesto di segnalare il loro livello di soddisfazione in termini di funzionalità, comfort ed estetica (PROM). I siti saranno ispezionati, deplaccati, se necessario, e verranno riviste le istruzioni per l'igiene orale. Verranno registrati i parametri clinici (es. profondità di sondaggio, recessione rispetto al piano incisale/occlusale, sanguinamento al sondaggio, altezza della mucosa cheratinizzata, placca e indice gengivale). Verrà ottenuta una radiografia periapicale standardizzata per valutare i livelli di osso marginale.

VISITA 11: Follow-up dell'impianto n. 2 (2 anni dopo la consegna del restauro definitivo) Verranno esaminate le anamnesi mediche e dentistiche e verranno registrate eventuali modifiche. Saranno ottenute fotografie intraorali dei siti di interesse. La scansione intraorale digitale dell'area di interesse verrà eseguita utilizzando lo scanner Planmeca Emerald (TM). Ai pazienti verrà chiesto di segnalare il loro livello di soddisfazione in termini di funzionalità, comfort ed estetica (PROM). I siti saranno ispezionati, deplaccati, se necessario, e verranno riviste le istruzioni per l'igiene orale. Verranno registrati i parametri clinici (es. profondità di sondaggio, recessione rispetto al piano incisale/occlusale, sanguinamento al sondaggio, altezza della mucosa cheratinizzata, placca e indice gengivale). Verrà ottenuta una radiografia periapicale standardizzata per valutare i livelli di osso marginale.

VISITA 12: Follow-up dell'impianto n. 3 (3 anni dopo la consegna del restauro definitivo) Verranno esaminate le anamnesi mediche e dentistiche e verranno registrate eventuali modifiche. Saranno ottenute fotografie intraorali dei siti di interesse. La scansione intraorale digitale dell'area di interesse verrà eseguita utilizzando lo scanner Planmeca Emerald (TM). Ai pazienti verrà chiesto di segnalare il loro livello di soddisfazione in termini di funzionalità, comfort ed estetica (PROM). I siti saranno ispezionati, deplaccati, se necessario, e verranno riviste le istruzioni per l'igiene orale. Verranno registrati i parametri clinici (es. profondità di sondaggio, recessione rispetto al piano incisale/occlusale, sanguinamento al sondaggio, altezza della mucosa cheratinizzata, placca e indice gengivale). Verrà ottenuta una radiografia periapicale standardizzata per valutare i livelli di osso marginale.

Questa dovrebbe essere la visita di studio finale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
        • The University of Iowa College of Dentistry and Dental Clinics

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 95 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Può essere maschio o femmina
  • Età: 18 anni o più
  • Soggetti con un dente a radice singola (tranne gli incisivi mandibolari) indicati per l'estrazione
  • Le pareti dell'alveolo estrattivo devono essere intatte o presentare non più di una deiscenza della parete ossea (buccale o linguale) che si estenda per non più del 50% dell'altezza totale della parete ossea
  • Deve essere in condizioni di salute fisica e mentale adeguate per sottoporsi a cure dentistiche di routine, comprese le procedure chirurgiche associate all'estrazione del dente e al posizionamento dell'impianto
  • Il piano di trattamento dei soggetti deve includere la sostituzione del dente da estrarre con protesi fissa supportata da impianti dentali
  • I soggetti devono aver letto, compreso e firmato un modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Incisivi mandibolari
  • Infezione acuta associata al dente da estrarre o ai denti adiacenti
  • Anamnesi di malattie cardiache, gastriche, epatiche, renali, del sangue, del sistema immunitario o di altra compromissione d'organo o malattie sistemiche che impedirebbero di sottoporsi al trattamento proposto o potrebbero compromettere la guarigione (ad es. diabete scarsamente controllato, uso attivo di tabacco pesante [>10 sigarette al giorno])
  • Soggetti con malattie o disturbi metabolici ossei non controllati e/o gravi, come osteoporosi, disturbi della tiroide o morbo di Paget
  • Soggetti che assumono qualsiasi farmaco o integratore noto per influenzare ampiamente il metabolismo osseo, come bifosfonati EV, storia a lungo termine di bifosfonati orali o assunzione cronica di glucocorticoidi
  • Donne incinte o madri che allattano
  • Soggetti che non vogliono o non possono firmare il consenso informato
  • Storia di mancata osservanza delle visite odontoiatriche
  • Soggetti che non vogliono tornare per il numero richiesto di visite

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Posizionamento dell'impianto 3 mesi. dopo dente est.
Conservazione della cresta alveolare mediante xenotrapianto (BioOss Collagen) e posizionamento dell'impianto 3 mesi. dopo dente est.
Alveolar ridge preservation using xenograft (BioOss Collagen) and implant placement at specified interval.
Comparatore attivo: Posizionamento dell'impianto 6 mesi. dopo dente est.
Conservazione della cresta alveolare mediante xenotrapianto (BioOss Collagen) e posizionamento dell'impianto 6 mesi. dopo dente est.
Alveolar ridge preservation using xenograft (BioOss Collagen) and implant placement at specified interval.
Comparatore attivo: Posizionamento dell'impianto 9 mesi. dopo dente est.
Conservazione della cresta alveolare mediante xenotrapianto (BioOss Collagen) e posizionamento dell'impianto 9 mesi. dopo dente est.
Alveolar ridge preservation using xenograft (BioOss Collagen) and implant placement at specified interval.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con un impianto sopravvissuto 3 anni dopo il posizionamento dell'impianto
Lasso di tempo: 3 anni dopo il posizionamento dell'impianto
Per i partecipanti che hanno subito il posizionamento dell'impianto, questo risultato viene determinato mediante valutazione clinica del numero di partecipanti che avevano ancora il loro 1 impianto in sede dopo 3 anni.
Nota: è stato posizionato solo 1 impianto per partecipante.
3 anni dopo il posizionamento dell'impianto

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della maturazione mucosa dei siti di estrazione dopo l'utilizzo di Mucograft Seal® a 2 settimane, utilizzando un indice di guarigione della ferita (scala di valutazione 1-3)
Lasso di tempo: 2 settimane dopo l'estrazione dentale e la preservazione della cresta alveolare
Indice di Guarigione della Ferita.1-3 scala di valutazione: 1) Guarigione senza complicazioni, 2) Guarigione normale con moderata infiammazione dei tessuti molli, eritema ma senza suppurazione e 3) guarigione della ferita scarsa con segni significativi di infiammazione clinica e/o suppurazione
2 settimane dopo l'estrazione dentale e la preservazione della cresta alveolare
Valutazione della Maturazione Mucosa dopo il Posizionamento dell'Impianto, Utilizzando un Indice di Guarigione delle Ferite (Scala di Valutazione 1-3)
Lasso di tempo: 2 settimane dopo il posizionamento dell'impianto dentale
Indice di Guarigione della Ferita. Scala di valutazione 1-3: 1) Guarigione senza complicazioni, 2) Guarigione normale con moderata infiammazione dei tessuti molli, eritema ma senza suppurazione, e 3) Guarigione scarsa della ferita con segni significativi di infiammazione clinica e/o suppurazione
2 settimane dopo il posizionamento dell'impianto dentale
Esiti Segnalati dal Paziente (Dolore) 1 Settimana Dopo l'Estrazione del Dente, Utilizzando una Scala Analogica Visiva per il Dolore (0-100)
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'estrazione dentale e la preservazione della cresta alveolare
Punteggio analogico visivo per il dolore (0-100, con 0 che rappresenta nessun dolore e 100 dolore molto intenso, descritto come "il peggior dolore immaginabile").
1 settimana dopo l'estrazione dentale e la preservazione della cresta alveolare
Risultati riportati dal paziente (Dolore) 2 settimane dopo l'estrazione del dente, utilizzando una scala analogica visiva per il dolore (0-100)
Lasso di tempo: 2 settimane dopo l'estrazione del dente e la preservazione della cresta alveolare
Punteggio analogico visivo per il dolore (0-100, con 0 che rappresenta nessun dolore e 100 dolore molto grave, descritto come "il peggior dolore immaginabile").
2 settimane dopo l'estrazione del dente e la preservazione della cresta alveolare
Risultati riportati dal paziente (Dolore) 6 settimane dopo l'estrazione del dente, utilizzando una scala analogico-visiva per il dolore (0-100)
Lasso di tempo: 6 settimane dopo l'estrazione del dente e la preservazione della cresta alveolare
Punteggio analogico visivo per il dolore (0-100, con 0 che rappresenta nessun dolore e 100 dolore molto grave, descritto come "il peggior dolore immaginabile").
6 settimane dopo l'estrazione del dente e la preservazione della cresta alveolare
Esiti Segnalati dal Paziente (Dolore) 2 Settimane Dopo il Posizionamento dell'Impianto, Utilizzando una Scala Analogica Visiva per il Dolore (0-100)
Lasso di tempo: 2 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
Punteggio analogico visivo per il dolore (0-100, dove 0 rappresenta nessun dolore e 100 dolore molto intenso, descritto come "il peggior dolore immaginabile").
2 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
Median Percentage of Mineralized Tissue (Vital Bone)
Lasso di tempo: 3 months, 6 months, 9 months
After histological staining, median percent of mineralized tissue (vital bone) was calculated by appearance using ImageJ (NIH, open-source software).
3 months, 6 months, 9 months
Median Percentage of Non-mineralized Tissue
Lasso di tempo: 3 months, 6 months, 9 months
Median percentage of non-mineralized tissue: Following histological staining, the percentage of non-mineralized tissue was calculated using ImageJ (NIH, open-source software). The total tissue area was measured, and the percentages of mineralized tissue and residual xenograft material were subtracted from the total area. The remaining area was reported as the percentage of non-mineralized tissue.
3 months, 6 months, 9 months
Median Change in Bone Width Reduction (at 1, 3, 5mm Apical to Bone Crest) From Final Follow-up to Baseline for Each Group
Lasso di tempo: Baseline, Final Follow-Up (4 weeks before implant placement)
When compared to baseline, determine if there is a change in median bone width reduction (at 1, 3, 5mm apical to bone crest) for each group (implant placement 3 months after tooth extraction, implant placement 6 months after tooth extraction, implant placement 9 months after tooth extraction), which will be measured using clinical and radiographic (via CBCT) assessment. To calculate change, the final follow-up value for each group is subtracted from the baseline value.
Baseline, Final Follow-Up (4 weeks before implant placement)
Assessment of the Mucosal Maturation of the Extraction Sites After the Use of Mucograft Seal® at 1 Week, Using a Wound Healing Index (1-3 Scale Rating)
Lasso di tempo: 1 week following tooth extraction and alveolar ridge preservation
Wound Healing Index. 1-3 scale rating: 1) Uneventful Healing, 2) Normal healing with moderate soft tissue inflammation, erythema but no suppuration and 3) poor wound healing with significant signs of clinical inflammation and/or suppuration
1 week following tooth extraction and alveolar ridge preservation
Assessment of the Mucosal Maturation of the Extraction Sites After the Use of Mucograft Seal® at 6 Weeks, Using a Wound Healing Index (1-3 Scale Rating)
Lasso di tempo: 6 weeks following tooth extraction and alveolar ridge preservation
Wound Healing Index. 1-3 scale rating: 1) Uneventful Healing, 2) Normal healing with moderate soft tissue inflammation, erythema but no suppuration and 3) poor wound healing with significant signs of clinical inflammation and/or suppuration
6 weeks following tooth extraction and alveolar ridge preservation
Patient Reported Outcomes (Patient Satisfaction), Using a Visual Analog Scale (0-100)
Lasso di tempo: Up to 30 days post implant crown delivery
The patients will be asked to rate their satisfaction in terms of function using a Visual Analog Scale (0-100, with 0 meaning "not at satisfied at all" and 100 corresponding to "perfectly satisfied").
Up to 30 days post implant crown delivery
Change in Marginal Bone Level From Crown Placement to 3 Years After Crown Placement.
Lasso di tempo: Implant Crown Delivery, 3 years post implant crown delivery
Measured in millimeters based on standardized intra-oral radiographs at crown placement and 3 years after crown placement. Negative values depicts bone levels below fixpoint (implant platform) meaning "true" bone loss. Positive values denotes bone levels above fixpoint meaning minimum remodeling following implant placement.
Implant Crown Delivery, 3 years post implant crown delivery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Carlos Garaicoa Pazmino, DDS, University of Iowa

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 dicembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

22 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

22 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

6 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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