- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03780569
Campi di TTF insieme a temozolomide e radioterapia in pazienti con GBM di nuova diagnosi
Uno studio prospettico di NovoTTF-200A insieme a temozolomide e radioterapia in pazienti con GBM di nuova diagnosi
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
ESPERIENZA CLINICA PASSATA:
Uno studio di fase III di Optune® (200 kHz) in monoterapia rispetto alla chemioterapia attiva nei pazienti con glioblastoma ricorrente ha dimostrato che i TTFields sono equivalenti alla chemioterapia attiva nell'estendere la sopravvivenza, associati a tossicità minima, buona qualità della vita e attività all'interno del cervello (14 % tasso di risposta). Inoltre, uno studio di fase III di Optune® combinato con temozolomide di mantenimento rispetto al solo temozolomide di mantenimento ha dimostrato che la terapia combinata ha portato a un miglioramento significativo sia della sopravvivenza libera da progressione che della sopravvivenza globale nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi senza l'aggiunta di tossicità di alto grado e senza peggioramento della qualità della vita.
DESCRIZIONE DELLA PROVA:
Tutti i pazienti inclusi in questo studio sono pazienti con GBM di nuova diagnosi sottoposti a biopsia o intervento chirurgico. Inoltre, tutti i pazienti devono soddisfare tutti i criteri di ammissibilità.
I pazienti idonei saranno arruolati per ricevere Radioterapia (RT)/Temozolomide/NovoTTF-200A seguita da mantenimento TMZ e NovoTTF-200A.
Verranno eseguiti test di base, i pazienti saranno trattati continuamente con il dispositivo fino alla seconda progressione. Probabilmente riceveranno un trattamento di seconda linea che può essere uno dei seguenti: reintervento, radioterapia locale (gamma-knife), una seconda linea di chemioterapia o una combinazione di quanto sopra.
Il trattamento NovoTTF-200A consisterà nell'indossare sulla testa quattro matrici di elettrodi isolati elettricamente. Il posizionamento dell'array di elettrodi richiederà la rasatura del cuoio capelluto prima e frequentemente durante il trattamento. Dopo una breve visita iniziale in clinica per la formazione e il monitoraggio, i pazienti verranno rilasciati per continuare il trattamento a casa dove potranno mantenere la loro normale routine quotidiana.
Durante la RT, i pazienti saranno visitati due volte a settimana e gli array verranno rimossi per ispezionare le condizioni della pelle. Inoltre, durante la sperimentazione, i pazienti dovranno tornare una volta al mese in clinica dove verranno effettuati un esame da parte di un medico e gli esami di laboratorio di routine. Queste visite di routine continueranno fino a quando la malattia del paziente non progredirà per la seconda volta durante il trattamento in studio. In tal caso, i pazienti dovranno tornare una volta al mese per altri due mesi in clinica per esami di follow-up simili.
Durante le visite in clinica i pazienti saranno esaminati fisicamente e neurologicamente. Inoltre, verranno eseguiti esami del sangue di routine. Una risonanza magnetica di routine della testa verrà eseguita al basale e successivamente ogni due mesi, fino alla seconda progressione. Dopo questo piano di follow-up, i pazienti verranno contattati telefonicamente una volta al mese per rispondere a domande di base sul loro stato di salute.
CONTESTO SCIENTIFICO:
I campi elettrici esercitano forze sulle cariche elettriche in modo simile al modo in cui un magnete esercita forze sulle particelle metalliche all'interno di un campo magnetico. Queste forze provocano il movimento e la rotazione di elementi costitutivi biologici caricati elettricamente, proprio come l'allineamento di particelle metalliche visto lungo le linee di forza che si irradiano verso l'esterno da un magnete.
I campi elettrici possono anche causare contrazioni muscolari e, se abbastanza forti, possono riscaldare i tessuti. I TTField sono campi elettrici alternati di bassa intensità. Ciò significa che cambiano direzione ripetutamente molte volte al secondo. Poiché cambiano direzione molto rapidamente (200 mila volte al secondo), non provocano contrazioni muscolari, né hanno alcun effetto su altri tessuti attivati elettricamente nel corpo (cervello, nervi e cuore). Poiché le intensità dei TTField nel corpo sono molto basse, non provocano riscaldamento.
La scoperta rivoluzionaria fatta da Novocure è stata che i campi alternati finemente sintonizzati di intensità molto bassa, ora chiamati TTFields (Tumor Treating Fields), causano un significativo rallentamento nella crescita delle cellule tumorali. A causa della forma geometrica unica delle cellule tumorali quando si stanno moltiplicando, i TTField fanno sì che i componenti cellulari caricati elettricamente di queste cellule cambino la loro posizione all'interno della cellula in divisione, interrompendo la loro normale funzione e portando infine alla morte cellulare. Inoltre, le cellule tumorali contengono anche blocchi di costruzione in miniatura che agiscono come minuscoli motori spostando parti essenziali delle cellule da un luogo all'altro. I campi TTF interferiscono con il normale orientamento di questi minuscoli motori relativi ad altri componenti cellulari poiché sono anch'essi caricati elettricamente. Come risultato di questi due effetti, la divisione delle cellule tumorali viene rallentata, provoca la morte cellulare o si inverte dopo l'esposizione continua ai TTField.
Altre cellule del corpo (tessuti sani normali) sono colpite molto meno delle cellule tumorali poiché si moltiplicano a un ritmo molto più lento, se non del tutto. Inoltre i TTFields possono essere diretti verso una certa parte del corpo, lasciando le aree sensibili fuori dalla loro portata. Infine, la frequenza dei TTField applicati a ciascun tipo di cancro è specifica e potrebbe non danneggiare le cellule che normalmente si dividono nei tessuti sani.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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-
Tel Aviv, Israele
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi istologicamente confermata di GBM secondo i criteri di classificazione dell'OMS.
- Localizzazione del tumore sopratentoriale
- Età ≥ 18 anni
- Recupero da chirurgia di debulking massimale, se applicabile (sono tutti accettabili pazienti con resezione totale lorda, resezione parziale e sola biopsia)
- Chemioradioterapia adiuvante standard pianificata di ca. 60 Gy di Radioterapia (RT), o dose biologicamente equivalente, secondo la pratica locale, e chemioterapia concomitante con Temozolomide (TMZ) (75 mg/m^2 al giorno). Qualsiasi altra terapia antitumorale citotossica o biologica ricevuta prima dell'arruolamento sarà considerata un'esclusione.
- Trattamento pianificato con TMZ adiuvante/di mantenimento (150-200 mg/m^2 al giorno x 5 giorni, ogni 28 giorni)
- Karnofsky performance status ≥ 70
- Aspettativa di vita ≥ 3 mesi
- I partecipanti in età fertile devono usare una contraccezione efficace.
- Tutti i pazienti devono firmare un consenso informato scritto.
- Data di inizio del trattamento NovoTTF-200A almeno 2 settimane dopo l'intervento chirurgico al cervello.
- Il trattamento NovoTTF-200A inizia prima o all'inizio di RT/TMZ
- Dose stabile o decrescente di corticosteroidi negli ultimi 7 giorni prima dell'arruolamento, se applicabile.
Criteri di esclusione:
- Partecipazione a un altro studio di trattamento clinico
- Gravidanza o allattamento
- Co-morbidità significative al basale che precluderebbero il trattamento con TMZ
- Pacemaker impiantato, shunt programmabili, defibrillatore, stimolatore cerebrale profondo, altri dispositivi elettronici impiantati nel cervello o aritmie clinicamente significative documentate.
- Localizzazione del tumore infratentoriale
- Evidenza di aumento della pressione intracranica (spostamento della linea mediana > 5 mm, papilledema clinicamente significativo, vomito e nausea o ridotto livello di coscienza)
- Storia di reazione di ipersensibilità a TMZ o storia di ipersensibilità a DTIC.
- Allergie note ad adesivi o gel medici
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: NovoTTF-200A/Radioterapia/Temozolomide
I pazienti riceveranno cicli multipli di 1 mese di trattamento continuo con NovoTTF-200A insieme a radioterapia/temozolomide standard seguiti da temozolomide di mantenimento.
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I pazienti ricevono un trattamento TTField continuo utilizzando il dispositivo NovoTTF-200A.
Il trattamento TTFields consisterà nell'indossare quattro matrici di elettrodi isolati elettricamente sul cuoio capelluto.
Il trattamento consente al paziente di mantenere una routine quotidiana regolare.
60Gy somministrati in frazioni da 30 2Gy in concomitanza con temozolomide
La temozolomide (TMZ) verrà somministrata a 75 mg/m^2 in concomitanza con la radioterapia (RT) e NovoTTF-200A. Il trattamento di mantenimento deve iniziare circa 4 settimane dopo la fine di TMZ/RT/NovoTTF-200A. TMZ viene somministrato al regime di dosaggio convenzionale per 5 giorni, ogni 28 giorni (ovvero 5 giorni di terapia, 23 giorni di riposo). Il ciclo 1 deve essere somministrato alla dose di 150 mg/m^2 p.o. al giorno x 5 giorni, dose da aumentare a 200 mg/m^2 in assenza di tossicità. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sicurezza della concomitante radioterapia/temozolomide con NovoTTF-200A: l'incidenza dei ritardi del trattamento radioterapico durante la concomitante radioterapia/temozolomide/NovoTTF-200A sarà documentata, inclusa la gravità e la relazione con NovoTTF-200A.
Lasso di tempo: 2 anni
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L'incidenza dei ritardi del trattamento radioterapico durante la concomitante radioterapia/temozolomide/NovoTTF-200A sarà documentata, inclusa la gravità e la relazione con NovoTTF-200A.
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Eventi avversi, gravità e frequenza
Lasso di tempo: 2 anni
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Sicurezza del trattamento NovoTTF-200A in base all'incidenza e alla gravità degli eventi avversi e delle tossicità.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Stupp R, Taillibert S, Kanner A, Read W, Steinberg D, Lhermitte B, Toms S, Idbaih A, Ahluwalia MS, Fink K, Di Meco F, Lieberman F, Zhu JJ, Stragliotto G, Tran D, Brem S, Hottinger A, Kirson ED, Lavy-Shahaf G, Weinberg U, Kim CY, Paek SH, Nicholas G, Bruna J, Hirte H, Weller M, Palti Y, Hegi ME, Ram Z. Effect of Tumor-Treating Fields Plus Maintenance Temozolomide vs Maintenance Temozolomide Alone on Survival in Patients With Glioblastoma: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2017 Dec 19;318(23):2306-2316. doi: 10.1001/jama.2017.18718. Erratum In: JAMA. 2018 May 1;319(17):1824.
- Stupp R, Wong ET, Kanner AA, Steinberg D, Engelhard H, Heidecke V, Kirson ED, Taillibert S, Liebermann F, Dbaly V, Ram Z, Villano JL, Rainov N, Weinberg U, Schiff D, Kunschner L, Raizer J, Honnorat J, Sloan A, Malkin M, Landolfi JC, Payer F, Mehdorn M, Weil RJ, Pannullo SC, Westphal M, Smrcka M, Chin L, Kostron H, Hofer S, Bruce J, Cosgrove R, Paleologous N, Palti Y, Gutin PH. NovoTTF-100A versus physician's choice chemotherapy in recurrent glioblastoma: a randomised phase III trial of a novel treatment modality. Eur J Cancer. 2012 Sep;48(14):2192-202. doi: 10.1016/j.ejca.2012.04.011. Epub 2012 May 18.
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
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Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Astrocitoma
- Glioma
- Neoplasie, Neuroepiteliali
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Glioblastoma
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Temozolomide
Altri numeri di identificazione dello studio
- ICH-1
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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