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Apprendimento di recupero per adolescenti dopo esperienze traumatiche (RELATE)

16 marzo 2021 aggiornato da: Sarah Halligan, University of Bath

Affrontare i sintomi elevati di disturbo da stress post-traumatico nei giovani in cura: uno studio di fattibilità randomizzato tra i servizi di assistenza sociale e di salute mentale.

La maggior parte dei bambini che sono stati allontanati dalla loro casa di famiglia e affidati alle cure di un'autorità locale sono stati esposti a molte esperienze spaventose, tra cui assistere alla violenza, non essere nutriti o accuditi o subire abusi. Queste esperienze possono portare a significative difficoltà emotive. Una di queste difficoltà è il disturbo da stress post-traumatico (PTSD), che può comportare sintomi come avere continui "flashback" di esperienze spaventose e una costante sensazione di essere in pericolo. Questo può avere un grande effetto sulla vita dei bambini. Tuttavia, non è ancora chiaro come aiutare i giovani in cura che soffrono di sintomi elevati di PTSD.

Un'idea dei ricercatori è quella di utilizzare un programma online di gruppo che ha aiutato con successo altri giovani che sono stati esposti a diversi tipi di esperienze stressanti (ad esempio, la guerra). Per verificare se questo programma potrebbe aiutare anche i bambini in affidamento, i ricercatori devono prima vedere se gli assistenti sociali hanno il tempo di verificare con un bambino i sintomi del disturbo da stress post-traumatico; se i giovani e i loro accompagnatori sono disposti a essere coinvolti in un progetto di ricerca che sperimenterà il programma di trattamento e se gli operatori della salute mentale potrebbero incontrare problemi durante l'erogazione del programma. Questo progetto vuole rispondere a queste domande.

I ricercatori formeranno gli assistenti sociali per completare un'intervista di 8 domande con ragazzi di 10-17 anni in cura, che misureranno i sintomi del disturbo da stress post-traumatico. Se il giovane presenta sintomi elevati, sarà invitato a prendere parte a un progetto di ricerca. Se desiderano partecipare al progetto, i bambini saranno selezionati casualmente per partecipare al programma di gruppo online o riceveranno assistenza come di consueto. Il programma di gruppo prevede che il giovane partecipi a cinque incontri settimanali tenuti online, dove apprenderà abilità per ridurre il proprio disagio e sarà supportato a elaborare i propri ricordi difficili. I loro accompagnatori parteciperanno anche a due incontri online che insegneranno loro come sostenere il loro giovane.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Bath, Regno Unito
        • Reclutamento
        • University of Bath
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sperimentare un livello elevato di PTSS (utilizzando un punteggio limite standard di =/> 17 sulla scala a 8 voci Child Revised Impact of Events; CRIES-8).
  • Vivere in qualsiasi residenza di cura (ad eccezione di coloro che vivono con un genitore biologico).
  • Accesso alla tecnologia appropriata per partecipare alle sessioni online e farlo in uno spazio tranquillo e privato.

Criteri di esclusione:

  • Una diagnosi di psicosi.
  • Ideazioni suicide gravi attuali e attive.
  • Un disturbo dell'apprendimento da moderato a grave.
  • Attualmente riceve supporto terapeutico diretto per la salute mentale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Ricevere l'intervento di Teaching Recovery Techniques (consegnato online).
Insegnare le tecniche di recupero è un programma di gruppo di 7 sessioni, con 5 sessioni per il giovane e 2 sessioni per l'accompagnatore. Tutte le sessioni si terranno online. Le sessioni per accompagnatori sono incentrate sulla psicoeducazione intorno al trauma e al disturbo da stress post-traumatico, nonché sulle competenze per supportare un giovane attraverso l'intervento e con i sintomi del disturbo da stress post-traumatico in senso più ampio. Le sessioni per i giovani si concentrano principalmente sullo sviluppo delle competenze e includono: psicoeducazione e comprensione dei ricordi intrusivi; immagini, preoccupazioni e sogni invadenti; eccitazione, emozioni, rilassamento e coping; evitamento e fattori scatenanti; e, ricordi.
Comparatore attivo: Gruppo Care-As-Usual
Ricevere cure come al solito.
Nel braccio cura come al solito, gli assistenti sociali seguiranno il loro protocollo di cura standard per i giovani che soffrono di disagio psicologico. Una risposta tipica può includere un rinvio al CAMHS locale specializzato o al CAMHS generale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Schermata dei traumi infantili e adolescenziali (CATS)
Lasso di tempo: 6 mesi
Misurazione dei sintomi del disturbo post-traumatico da stress (PTSD) secondo il DSM-5. I punteggi vanno da 0 a 60, con punteggi più alti che indicano una maggiore gravità dei sintomi.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala rivista dell'impatto degli eventi sui bambini (CRIES-8)
Lasso di tempo: 6 mesi
Strumento di screening dei sintomi del disturbo da stress post-traumatico (PTSD) di autovalutazione. I punteggi dei sintomi vanno da 0 a 40, con punteggi più alti che indicano una maggiore gravità dei sintomi.
6 mesi
Programma di intervista sulla scala dei sintomi del disturbo da stress post-traumatico infantile (CPSS-5).
Lasso di tempo: 6 mesi
Intervista diagnostica DSM-5 PTSD. I sintomi vanno da 0 a 80, con punteggi più alti che indicano una maggiore gravità dei sintomi.
6 mesi
Inventario dell'attaccamento di genitori e pari (IPPA)
Lasso di tempo: 6 mesi
Misurazione self-report della percezione che il giovane ha della propria relazione con il caregiver. I punteggi vanno da 28 a 140, con punteggi più bassi che indicano maggiori difficoltà relazionali.
6 mesi
Questionario Punti di Forza e Difficoltà (SDQ)
Lasso di tempo: 6 mesi
Self-report e carer-report misura delle difficoltà di internalizzazione ed esternalizzazione. Ci sono 5 sottoscale ciascuna con punteggi che vanno da 0 a 10. Il punteggio totale delle difficoltà viene calcolato sommando 4 delle sottoscale per ottenere un punteggio compreso tra 0 e 40. Maggiore è il punteggio totale, maggiori sono le difficoltà incontrate.
6 mesi
Breve questionario sull'umore e sui sentimenti (SMFQ)
Lasso di tempo: 6 mesi
Questionario sulla depressione auto-segnalato e segnalato dal caregiver. I punteggi vanno da 0 a 26, con punteggi più alti che indicano più sintomi depressivi.
6 mesi
Utilità per la salute dei bambini 9D (CHU9D)
Lasso di tempo: 6 mesi
Misurazione self-report della qualità della vita correlata alla salute. I punteggi vanno da 9 a 45, con punteggi più alti che indicano maggiori difficoltà.
6 mesi
Questionario di risposta al trauma del genitore - sottoscala dello stile di supporto (PTRQ)
Lasso di tempo: 6 mesi
Misura del rapporto del caregiver del loro stile di supporto. I punteggi vanno da 0 a 30, con punteggi più alti che indicano maggiori difficoltà.
6 mesi
Screening sui traumi infantili e adolescenziali (rapporto dell'accompagnatore)
Lasso di tempo: 6 mesi
Scala dei sintomi di disturbo da stress post-traumatico per i giovani segnalati dai caregiver. I punteggi dei sintomi vanno da 0 a 60, con punteggi più alti che indicano una maggiore gravità dei sintomi.
6 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Focus group e interviste semi-strutturate 1:1
Lasso di tempo: Due mesi
Misure qualitative realizzate con giovani, badanti e fornitori di servizi
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbo post traumatico da stress

Prove cliniche su Insegnare tecniche di recupero

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