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Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di SelK2 sulle risposte delle vie aeree a seguito di test allergenico in soggetti con asma (parte 1) e in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (parte 2)

1 febbraio 2022 aggiornato da: Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Uno studio a gruppi paralleli di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, in due parti, per valutare la sicurezza e l'efficacia di SelK2 somministrato per via endovenosa sulle risposte delle vie aeree a seguito di test allergenico in soggetti con asma (Parte 1) e per valutare la sicurezza e Efficacia di SelK2 somministrato per via endovenosa in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (parte 2)

Questo studio ha due parti. Lo scopo principale della Parte 1 di questo studio sarà esaminare quanto siano sicure ed efficaci due dosi di SelK2 sui partecipanti con asma lieve. La funzione polmonare e il numero di cellule infiammatorie saranno misurati in risposta alla somministrazione di un allergene (un composto a cui il partecipante è allergico) nei polmoni in presenza o in assenza di SelK2. La parte 2 di questo studio esaminerà quanto sia sicura ed efficace una dose di SelK2 sui partecipanti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). La funzione polmonare e il numero di cellule infiammatorie saranno misurate nei pazienti con BPCO in presenza o in assenza di SelK2. SelK2 può bloccare il movimento delle cellule infiammatorie chiave nei polmoni e di conseguenza migliorare la funzione polmonare in queste due popolazioni di pazienti.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

61

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • London, Regno Unito
        • Queen Anne Street Medical Centre
      • Manchester, Regno Unito
        • Medicines Evaluation Unit Ltd.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Parte 1:

Criteri chiave di inclusione

  • Maschi o femmine, 18-65 anni (inclusi)
  • Indice di massa corporea (BMI) ≥ 18,0 e ≤ 35,0 kg/m2
  • Asma documentato diagnosticato dal medico per ≥ 4 mesi prima dello screening
  • FEV1 pre-broncodilatatore ≥ 70% del predetto allo screening
  • Allergia documentata ad almeno un allergene comune come confermato dallo skin prick test
  • Doppia risposta alle sfide allergeniche bronchiali inalate come manifestato da broncocostrizione positiva precoce (EAR) e tardiva delle vie aeree (LAR) indotta da allergeni allo screening

Criteri chiave di esclusione

  • Malattie polmonari diverse dall'asma lieve e stabile; ad esempio, peggioramento dell'asma che richiede un cambiamento nella terapia dell'asma nelle ultime 4 settimane o è ritenuto clinicamente significativo dallo sperimentatore.
  • Un'infezione batterica, protozoica, virale o parassitaria diagnosticata in corso o recente (entro le 8 settimane precedenti lo screening o prima della randomizzazione); sospetta o è ad alto rischio di avere un'infezione parassitaria o ha una storia di più di un episodio di infezione da herpes zoster.
  • - Ha una storia di asma pericolosa per la vita, definita come un episodio di asma che ha richiesto l'intubazione e/o è stato associato a ipercapnea, arresto respiratorio e/o crisi ipossiche.
  • È stato ricoverato in ospedale o ha frequentato il pronto soccorso per asma nei 12 mesi precedenti lo screening o prima della randomizzazione.
  • Una storia di tubercolosi (latente o attiva) o malattie fungine sistemiche.

Parte 2:

Criteri chiave di inclusione

  • Maschio o femmina, di età compresa tra 40 e 75 anni inclusi, al momento del consenso informato.
  • Diagnosi confermata da un medico di BPCO con sintomi compatibili con BPCO per almeno 1 anno prima dello screening.
  • BMI ≥ 18,0 e ≤ 35,0 kg/m2 allo screening.
  • In grado di tollerare l'induzione dell'espettorato e produrre un campione di espettorato adeguato con una conta differenziale dei neutrofili > 55% allo screening.
  • FEV1 post-broncodilatatore ≥ 30% e ≤ 80% del valore normale previsto e FEV1/FVC post-broncodilatatore < 0,7 al momento dello screening.
  • Attuale o ex fumatore di tabacco che ha una storia di fumo di almeno 10 pacchetti-anno (dieci pacchetti-anno sono definiti come 20 sigarette al giorno per 10 anni o 10 sigarette al giorno per 20 anni).
  • Ha un risultato negativo nel test del sangue per la tubercolosi (TB) allo screening.

Criteri chiave di esclusione

  • Esacerbazione della BPCO che richiede steroidi orali e/o antibiotici, nelle 8 settimane precedenti lo screening o prima della randomizzazione.
  • Una coltura dell'espettorato positiva allo screening che indica un'infezione in corso.
  • Altri disturbi respiratori: Soggetti con diagnosi attuale di asma, tubercolosi attiva, carcinoma polmonare, bronchiectasie, sarcoidosi, fibrosi polmonare, malattie polmonari interstiziali, deficit noto di alfa-1 antitripsina o altre malattie polmonari attive diverse dalla BPCO.
  • Una storia di BPCO pericolosa per la vita incluso il ricovero in unità di terapia intensiva e / o che richiede intubazione negli ultimi 5 anni.
  • Una storia di> 1 ricovero per BPCO nel precedente 1 anno prima dello screening.
  • Precedente resezione polmonare, chirurgia di riduzione del polmone o trapianto di polmone.
  • Richiede ossigeno supplementare, anche occasionalmente.
  • Qualsiasi infezione che richieda ricovero in ospedale o antibiotici per via endovenosa entro 6 mesi prima dello screening o prima della randomizzazione.
  • Un'infezione batterica, protozoica, virale o parassitaria diagnosticata in corso o recente (entro le 8 settimane precedenti lo screening o prima della randomizzazione); sospetta o è ad alto rischio di avere un'infezione parassitaria o ha una storia di più di un episodio di infezione da herpes zoster.
  • Partecipazione attiva a un programma di riabilitazione polmonare.
  • Una storia di tubercolosi (latente o attiva) o malattie fungine sistemiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SelK2 (Parte 1)
I.V., dose multipla (Giorno 1 e Giorno 22)
I.V., dose multipla (Giorno 1 e Giorno 22)
Comparatore placebo: Placebo (parte 1)
I.V., dose multipla (Giorno 1 e Giorno 22)
I.V., dose multipla (Giorno 1 e Giorno 22)
Sperimentale: SelK2 (parte 2)
I.V., monodose (giorno 1)
I.V., monodose (giorno 1)
Comparatore placebo: Placebo (parte 2)
I.V., monodose (giorno 1)
I.V., monodose (giorno 1)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale massima di calo del FEV1 dal pre-test tra 3 e 8 ore (LAR) dopo la somministrazione del test per inalazione di allergeni (Parte 1).
Lasso di tempo: Pre-sfida da 3 a 8 ore dopo la somministrazione della sfida per inalazione di allergeni
Pre-sfida da 3 a 8 ore dopo la somministrazione della sfida per inalazione di allergeni
Variazione rispetto al basale della percentuale di neutrofili nell'espettorato (Parte 2).
Lasso di tempo: Modifica dal basale al giorno 22
Modifica dal basale al giorno 22

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC per la riduzione percentuale del FEV1 dal pre-challenge tra 3 e 8 ore (LAR) dopo la somministrazione del challenge per inalazione di allergeni (Parte 1).
Lasso di tempo: Pre-sfida da 3 a 8 ore dopo la somministrazione della sfida per inalazione di allergeni
Pre-sfida da 3 a 8 ore dopo la somministrazione della sfida per inalazione di allergeni
Variazione rispetto al basale e variazione durante il challenge nella percentuale di eosinofili nell'espettorato (Parte 1)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 8 e 24 ore dopo il test dell'allergene
Modifica dal basale a 8 e 24 ore dopo il test dell'allergene
Riduzione percentuale massima del FEV1 e dell'AUC per la riduzione percentuale del FEV1 dal pre-test tra 0 e 2 ore dopo la somministrazione del test per inalazione di allergeni (EAR) (Parte 1).
Lasso di tempo: Pre-challenge da 0 a 2 ore dopo la somministrazione di challenge per inalazione di allergeni
Pre-challenge da 0 a 2 ore dopo la somministrazione di challenge per inalazione di allergeni
Riduzione percentuale massima del FEV1 e dell'AUC per la riduzione percentuale del FEV1 tra 0 e 8 ore (intera risposta asmatica) dopo la somministrazione del test di inalazione dell'allergene (Parte 1)
Lasso di tempo: Pre-challenge da 0 a 8 ore dopo la somministrazione del challenge per inalazione di allergeni
Pre-challenge da 0 a 8 ore dopo la somministrazione del challenge per inalazione di allergeni
Variazione rispetto al basale del FEV1 pre-challenge (Parte 1).
Lasso di tempo: Passa dal basale al giorno 29
Passa dal basale al giorno 29
Variazione rispetto al basale della percentuale di neutrofili (Parte 2).
Lasso di tempo: Passa dal basale ai giorni 4, 8, 15 e 29
Passa dal basale ai giorni 4, 8, 15 e 29
Variazione rispetto al basale della conta cellulare assoluta e percentuale per le cellule immunitarie nei campioni di espettorato indotto e nel sangue (Parte 2).
Lasso di tempo: Passa dal basale ai giorni 4, 8, 15, 22 e 29
Passa dal basale ai giorni 4, 8, 15, 22 e 29
Variazione rispetto al basale del FEV1 e del FEV1 post-broncodilatatore (Parte 2).
Lasso di tempo: Passa dal basale ai giorni 4, 8, 15, 22 e 29
Passa dal basale ai giorni 4, 8, 15, 22 e 29
Variazione rispetto al basale nell'oscillometria dell'impulso pre e post-broncodilatatore (IOS) (Parte 2).
Lasso di tempo: Passa dal basale ai giorni 4, 8, 15, 22 e 29
Passa dal basale ai giorni 4, 8, 15, 22 e 29
Variazione rispetto al basale nella pletismografia di tutto il corpo pre e post-broncodilatatore (Parte 2).
Lasso di tempo: Passa dal basale ai giorni 4, 8, 15, 22 e 29
Passa dal basale ai giorni 4, 8, 15, 22 e 29
Variazione rispetto al basale nei punteggi del test di valutazione della BPCO (CAT) (Parte 2).
Lasso di tempo: Passa dal basale ai giorni 4, 8, 15, 22 e 29
I punteggi vanno da 0 a 40 con 40 associati al peggior risultato.
Passa dal basale ai giorni 4, 8, 15, 22 e 29
Variazione rispetto al basale nei punteggi della scala BCSS ( Breathlessness Cough and Sputum Scale ) (Parte 2).
Lasso di tempo: Passa dal basale ai giorni 4, 8, 15, 22 e 29
I punteggi vanno da 0 a 12 con 12 associato al peggior risultato.
Passa dal basale ai giorni 4, 8, 15, 22 e 29

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jonathan Stocker, Ph.D., Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

21 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

13 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

7 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

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Prove cliniche su SelK2 (Parte 1)

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