- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04840186
Trattamento dei criteri estesi per le metastasi epatiche e il BURden tumorale pesante (EXCALIBUR3)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il cancro del colon-retto (CRC) è la seconda malattia maligna più frequente in Norvegia (Cancer in Norway 2017). Circa il 50% dei pazienti avrà una malattia metastatica al momento della diagnosi o svilupperà una malattia metastatica in seguito. Le metastasi epatiche sono la presentazione più frequente della malattia metastatica. La resezione epatica è considerata l'unica opzione di trattamento curativo nei pazienti con CRC con metastasi epatiche, tuttavia solo il 20% circa dei pazienti è candidato alla resezione epatica. L'opzione terapeutica per la maggior parte dei pazienti è la chemioterapia palliativa con una sopravvivenza globale mediana dall'inizio della chemioterapia di circa 2 anni e di soli 10-12 mesi dall'inizio della chemioterapia di seconda linea.
Sebbene manchino dati di alta qualità (studi randomizzati), è generalmente accettato che l'unico trattamento curativo per le metastasi epatiche del colon-retto (CRLM) sia la chirurgia. Le resezioni epatiche sono generalmente ben tollerate e sicure 1, ma alcuni pazienti recidivano precocemente e probabilmente non hanno alcun beneficio dall'intervento chirurgico, o addirittura una perdita netta della qualità della vita (QoL). Questi sono difficili da identificare in anticipo, ma i pazienti con tumori multipli che progrediscono con la chemioterapia di prima linea sono ad alto rischio di recidiva precoce dopo resezione2, 3. Questi pazienti si trovano in una zona grigia: le loro metastasi possono essere tecnicamente resecabili, ma la biologia aggressiva della loro malattia rende l'esito complessivo dell'intervento altamente incerto. La decisione di offrire la resezione ad alcuni di questi pazienti deriva principalmente dalla mancanza di alternative migliori e dalla mancanza di una prognosi sufficientemente precisa.
Poiché le resezioni sono generalmente ben tollerate e manca una prognosi adeguata, vi è la tendenza a offrire resezioni ai pazienti con CRLM resecabile borderline o che presentano altri tratti non favorevoli come metastasi estese o multiple o progressione con la chemioterapia di prima linea. Le resezioni seguite da una recidiva precoce rappresentano una perdita netta di qualità della vita e un dispendio indesiderato per la società. Esplorare la modalità di trattamento ottimale per i pazienti in questa zona grigia, cioè con beneficio incerto dalla chirurgia, è importante per fornire un trattamento ottimale per i pazienti in una situazione critica.
La chemioterapia palliativa è in generale l'unica opzione terapeutica per la stragrande maggioranza dei pazienti non resecabili. La sopravvivenza globale (OS) mediana attesa dall'inizio della chemioterapia di prima linea è di circa 2 anni e l'OS a 5 anni è di circa il 10%, sebbene sia stata ottenuta una OS mediana più lunga in pazienti selezionati con un buon performance status (ECOG 0-1), nessuna (K) Mutazioni RAS o BRAF e tumori del lato sinistro 4-8. L'OS dall'inizio della chemioterapia di seconda linea, tuttavia, è di soli 10-12 mesi 9. Ciò pone la prognosi per questo gruppo di malati di cancro alla pari con quelli con cancro al pancreas.
Questo studio si rivolge a un gruppo di pazienti che non sono idonei per gli studi Excalibur 1 e 2 ma hanno comunque una prognosi infausta o addirittura peggiore. Avranno - secondo i criteri di inclusione - un elevato carico tumorale e hanno mostrato una progressione al trattamento chemioterapico sistemico di prima linea. Sulla base di studi precedenti, si stima che solo il 30% di questo gruppo di pazienti sia vivo dopo due anni. Questi pazienti hanno oggi una sola modalità di trattamento disponibile: la chemioterapia sistemica di 2a linea. Tuttavia, ci si può aspettare una risposta solo da una piccola minoranza.
Con un risultato così triste per questi pazienti, quasi ogni tentativo di migliorare la sopravvivenza sarebbe giustificato e prove aneddotiche mostrano che alcuni sembrano trarne benefici sostanziali. Ciò può, tuttavia, essere il risultato di una selezione distorta e il vantaggio della chirurgia in questa zona grigia non è dimostrato.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: John Christian F Glent, MD
- Numero di telefono: 0047 92214992
- Email: uxgloh@ous-hf.no
Luoghi di studio
-
-
-
Oslo, Norvegia, 0372
- Reclutamento
- Oslo University Hospital
-
Contatto:
- Victoria L Bringsjord, RN
- Numero di telefono: 0047 23073303
- Email: vicbri@ous-hf.no
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adenocarcinoma verificato nel colon o nel retto
Metastasi epatiche tecnicamente resecabili (l'ablazione può essere utilizzata in aggiunta) senza PVE, HVE o ALPPS, ma giudicate necessitanti di ulteriore chemioterapia (linea successiva) sulla base di una risposta insufficiente ad almeno una linea di chemioterapia. E nemmeno
UN. Sei o più metastasi epatiche, con malattia extraepatica i. def: >3 metastasi polmonari/linfonodi ilari non epatici radiologicamente positivi. Oppure b. Dieci o più metastasi epatiche con almeno uno dei seguenti segni prognostici negativi: i. Almeno una lesione > 7 cm di diametro prima della chemioterapia ii. CEA > 100 dopo un ciclo completo di chemioterapia)?? iii. Tumore primario mutante KRAS e/o BRAF. iv. Tumore primario linfonodale positivo. Oppure c. Quindici o più metastasi epatiche
- ECOG 0/2
- Consenso informato
Criteri di esclusione:
Uno qualsiasi dei seguenti criteri escluderà la partecipazione alla sperimentazione:
Nuove metastasi epatiche emergenti durante la chemioterapia completata.
UN. Questi pazienti possono essere inclusi se sottoposti a un ciclo completo di chemioterapia di nuova linea senza che emergano nuove metastasi epatiche.
- Pregressa o attuale malattia metastatica ossea o del SNC
Qualsiasi altro motivo per cui, a parere degli investigatori, il paziente non dovrebbe partecipare.
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATORE: Chemioterapia di seconda linea
I pazienti in questo braccio riceveranno la cura standard che è la chemioterapia di seconda linea.
Tipo di chemioterapia determinata dal trattamento dell'oncologo.
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Chemioterapia di seconda linea.
Il tipo di chemioterapia è determinato dal trattamento dell'oncologo
|
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ACTIVE_COMPARATORE: Chemioterapia di seconda linea + resezione
I pazienti in questo braccio saranno trattati con resezione epatica e/o ablazione presso l'Oslo University Hospital seguita da chemioterapia adiuvante di seconda linea.
Il tipo di chemioterapia è determinato dal trattamento dell'oncologo.
|
Chemioterapia di seconda linea.
Il tipo di chemioterapia è determinato dal trattamento dell'oncologo
Resezione epatica di metastasi epatiche colorettali.
L'ablazione può essere utilizzata in aggiunta alla chirurgia.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale mediana
Lasso di tempo: 2 anni
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L'endpoint primario è la sopravvivenza mediana dopo due anni per vedere se la sopravvivenza è diversa nei due gruppi.
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Qualità della vita
Lasso di tempo: EQ-5D-5L sarà ottenuto all'inclusione, settimana 6,12,18,24,36,48,60,72,84,96,108.
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La qualità della vita sarà analizzata dal questionario del gruppo EuroQoL EQ-5D-5L
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EQ-5D-5L sarà ottenuto all'inclusione, settimana 6,12,18,24,36,48,60,72,84,96,108.
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Sopravvivenza libera da progressione PFS
Lasso di tempo: Dall'inclusione al segno di progressione, indicativamente meno di 14 mesi.
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Tempo dall'inclusione al segno di progressione definito dai criteri RECIST
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Dall'inclusione al segno di progressione, indicativamente meno di 14 mesi.
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Qualità della vita
Lasso di tempo: EORTC QLQ-C30 sarà ottenuto all'inclusione, settimana 6,12,18,24,36,48,60,72,84,96,108.
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La qualità della vita sarà analizzata da EORTC QLQ-C30
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EORTC QLQ-C30 sarà ottenuto all'inclusione, settimana 6,12,18,24,36,48,60,72,84,96,108.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kristoffer Lassen, MD PhD, Oslo University Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 167434
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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