- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07386795
L'Efficacia e la Sicurezza del Trapianto di Microbiota Combinato con Prebiotici per il Trattamento della Stipsi Funzionale
27 gennaio 2026 aggiornato da: Peking Union Medical College Hospital
La stitichezza cronica è un comune disturbo gastrointestinale con una prevalenza globale di circa il 15%, che incide gravemente sulla vita quotidiana e sulla qualità della vita.
Aumenta inoltre il tasso di mortalità per ipertensione, malattie cardiovascolari e ictus ischemico, ed è strettamente correlata all'incidenza del cancro colorettale, rendendola una delle principali malattie croniche che minacciano seriamente la salute e la qualità della vita delle persone.
Con l'invecchiamento crescente della popolazione e fattori legati allo stile di vita come la sedentarietà e le diete a basso contenuto di fibre, l'incidenza della stitichezza funzionale è in graduale aumento.
Il trattamento tradizionale della stitichezza cronica si basa principalmente su vari tipi di lassativi, che presentano effetti collaterali significativi con l'uso a lungo termine e costi di trattamento relativamente elevati, mentre il trattamento chirurgico ha un'accettazione limitata da parte dei pazienti.
Il microbiota intestinale è strettamente correlato alla motilità intestinale, e i pazienti con stitichezza cronica spesso presentano disbiosi del microbiota intestinale, con differenze significative nella diversità del microbiota intestinale e nella struttura del microbiota mucosale del colon rispetto agli individui sani.
Negli ultimi anni, sempre più studi hanno rilevato che terapie basate sul microbiota intestinale come probiotici, prebiotici, simbiotici, postbiotici e il trapianto di microbiota fecale (FMT) possono prevenire e trattare efficacemente la stitichezza cronica.
L'FMT, come metodo per rimodellare il microbiota intestinale, è stato ampiamente utilizzato in molti centri nazionali e internazionali, per malattie tra cui la malattia infiammatoria intestinale, la sindrome dell'intestino irritabile, l'autismo e l'obesità.
Il tasso complessivo di reazioni avverse nelle applicazioni cliniche è di circa il 3%, costituito principalmente da disagio addominale (gonfiore, dolore addominale), diarrea e infezioni intestinali secondarie o addirittura batteriemia (raro).
Il nostro centro ha istituito un centro di trapianto di microbiota fecale presso il Sesto Ospedale di Pechino all'interno della nostra alleanza medica.
Attualmente abbiamo eseguito quasi 100 casi di FMT per il trattamento di IBD, autismo, malattie intestinali funzionali e altre malattie metaboliche, con un tasso di efficacia clinica del 64-85% per la stitichezza funzionale e la sindrome dell'intestino irritabile a predominanza di stitichezza.
Questo progetto mira a validare una strategia di intervento che combina il trapianto di microbiota fecale (FMT) con prebiotici composti principalmente da fibra alimentare elevata, basandosi sul quadro teorico sviluppato dal team guidato da Diwei Zheng presso l'Istituto di Ingegneria dei Processi dell'Accademia Cinese delle Scienze. Il team ha scoperto che il microbiota centrale che svolge un ruolo principale nel processo di FMT determina l'efficacia terapeutica dell'FMT sulle malattie. Queste comunità microbiche centrali possono produrre acido acetico e acido butirrico, che sono metaboliti importanti che non solo riducono i livelli infiammatori e migliorano la funzione di barriera intestinale, ma forniscono anche energia per le cellule epiteliali intestinali.
Inoltre, limitano efficacemente la crescita di patogeni opportunistici acidificando l'ambiente intestinale, esercitando effetti antibatterici e sfruttando effetti di nicchia. Pertanto, quando il microbiota centrale occupa una nicchia ecologica dominante nell'intestino, il microbiota intestinale può sostenere la salute da molteplici aspetti tra cui nutrizione, immunità, metabolismo e psicologia.
I prebiotici progettati in base alle caratteristiche del microbiota centrale possono migliorare significativamente l'attività e la colonizzazione del microbiota centrale. Questo studio mira a ricostruire un ecosistema intestinale sano attraverso FMT e prebiotici.
Contemporaneamente, propone una strategia di "co-localizzazione", che prevede la miscelazione fisica dei prebiotici con il microbiota centrale durante il trapianto per coesistere sinergicamente.
Questo approccio migliora la funzione metabolica del microbiota centrale in modo più efficiente a livello locale, promuove la produzione di metaboliti chiave come l'acido acetico e l'acido butirrico e migliora il microambiente intestinale. Rispetto al modello tradizionale graduale di 'trapianto di microbiota + intervento prebiotico', questo approccio può ridurre significativamente il dosaggio dei prebiotici, migliorando ulteriormente la sicurezza e la tollerabilità dell'intervento. Questo studio clinico è progettato come una sperimentazione in aperto, a braccio singolo, con l'obiettivo di arruolare 19 pazienti con stitichezza funzionale refrattaria per ricevere il "trapianto di microbiota centrale basato sulla co-localizzazione". Lo studio si concentrerà sulla valutazione dell'efficacia terapeutica del trattamento nel migliorare i sintomi della stitichezza, sulla valutazione sistematica della sua sicurezza e sulla valutazione completa del livello di rimodellamento del microbiota intestinale attraverso approcci di microbioma e metaboloma. L'implementazione di questo progetto fornirà prove cliniche per esplorare l'applicazione della terapia del microbiota centrale nei disturbi intestinali funzionali come la stitichezza e getterà le basi per ottimizzare e promuovere strategie di intervento microecologico.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
19
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Pengguang Yan
- Numero di telefono: +8618810309887
- Email: pengchengf@mail.sdu.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
-
Beijing, Cina
- Peking Union Medical College Hospital
-
Contatto:
- Pengguang Yan
- Numero di telefono: +8618810309887
- Email: pengchengf@mail.sdu.edu.cn
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Diagnosi di stitichezza funzionale (FC) secondo i criteri di Roma IV.
- Sintomi persistenti per almeno 6 mesi, con criteri soddisfatti negli ultimi 3 mesi.
- Risposta inefficace ai trattamenti tradizionali (intervento dietetico, almeno 2 tipi di lassativi o probiotici).
- Disponibilità a interrompere altri farmaci per la stitichezza, medicinali a base di erbe o integratori durante lo studio.
Criteri di esclusione:
- Storia o evidenza clinica di ostruzione intestinale meccanica (es. tumore o ernia).
- Diagnosi di megaretto, megacolon o pseudo-ostruzione.
- Anomalie intestinali organiche (ostruzione, stenosi, cancro) o malattia infiammatoria intestinale (IBD).
- Polipi colorettali progressivi che richiedono trattamento.
- Storia di chirurgia gastrointestinale o addominale negli ultimi 3 mesi.
- Malattie cardiovascolari o cerebrovascolari gravi.
- Anomalie clinicamente significative della funzionalità epatica (ALT/AST > 2x ULN, TBIL ≥ 1.5x ULN).
- Gravidanza, allattamento o pianificazione di concepire durante lo studio.
- Incapacità di sottoporsi a colonscopia o posizionamento di catetere.
- Partecipazione ad altri studi clinici negli ultimi 3 mesi.
- Altre condizioni di salute ritenute non idonee dallo sperimentatore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Trapianto di Microbiota Fecale (FMT) combinato con Prebiotici
I partecipanti riceveranno un intervento di "co-localizzazione" che combina il Trapianto di Microbiota Fecale (FMT) e prebiotici.
L'innesto FMT è derivato da donatori sani sottoposti a screening e processato per garantire un conteggio batterico totale vitale di ≥ 2,5×10¹² CFU.
Prima della somministrazione, il microbiota viene miscelato fisicamente e risospeso con la preparazione prebiotica secondo procedure standard per migliorare la colonizzazione e la funzione metabolica.
|
In questo gruppo, gli antibiotici vengono somministrati per 3 giorni prima della procedura.
Viene eseguita una colonscopia e un catetere viene posizionato nella regione ileocecale.
L'infusione batterica viene effettuata per 3 giorni con 100 mL di trapianto al giorno.
Il trapianto viene preparato utilizzando una strategia di "co-localizzazione": prima dell'infusione, il microbiota viene mescolato fisicamente e risospeso con la preparazione prebiotica secondo le procedure standard.
Vengono raccolti campioni di sangue e feci prima e dopo il trapianto di microbiota fecale (FMT), e i ricercatori conducono valutazioni di follow-up dei sintomi e segni addominali dei pazienti.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione dei movimenti intestinali spontanei completi (CSBM)
Lasso di tempo: 4 settimane
|
Effetto della preparazione di FMT combinata con prebiotici sul cambiamento dei movimenti intestinali spontanei completi (CSBM) nella stipsi funzionale refrattaria
|
4 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Frequenza di SBM e CSBM
Lasso di tempo: Dalla baseline alla settimana 8
|
Numero di evacuazioni spontanee (SBM) e di evacuazioni spontanee complete (CSBM) per settimana.
|
Dalla baseline alla settimana 8
|
|
Punteggio Scala delle Feci di Bristol (BSFS)
Lasso di tempo: Dalla linea di base fino alla settimana 8
|
Valutazione della consistenza delle feci utilizzando la scala BSFS (scala 1-7).
|
Dalla linea di base fino alla settimana 8
|
|
Punteggio di Valutazione dei Sintomi della Stitichezza da Parte del Paziente
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 4 e Settimana 8
|
Autovalutazione della gravità dei sintomi della stitichezza.
|
Baseline, Settimana 4 e Settimana 8
|
|
Tempo di transito colico
Lasso di tempo: Baseline e Settimana 4
|
Valutato mediante test di transito colico per valutare la motilità intestinale.
|
Baseline e Settimana 4
|
|
Contenuto di Acqua Fecale e Composizione del Microbiota
Lasso di tempo: Baseline, settimana 4 e settimana 8
|
Misurazione della percentuale di acqua fecale e analisi della struttura del microbiota intestinale.
|
Baseline, settimana 4 e settimana 8
|
|
Incidenza degli Eventi Avversi
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento fino alla settimana 8
|
Numero di partecipanti con eventi avversi (ad esempio, gonfiore, infezione).
|
Dal momento dell'arruolamento fino alla settimana 8
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Jingnan Li, MD, Ph.D, Peking Union Medical College Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 febbraio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 novembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
4 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- I-25PJ3047
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Costipazione cronica
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityAttivo, non reclutanteInsufficienza epatica acuta su Chronic (ACLF)Cina
-
Yaqrit LtdKing's College Hospital NHS Trust; University College, London; Royal Free Hospital... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoCirrosi epatica | Insufficienza epatica acuta su Chronic (ACLF)
-
Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaNon ancora reclutamentoInsufficienza epatica acuta su Chronic (ACLF)
-
Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaNon ancora reclutamentoInsufficienza epatica acuta su Chronic (ACLF)
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityAttivo, non reclutanteInsufficienza epatica acuta su Chronic correlata all'HBVCina
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityReclutamentoPaesaggio a cellule singolo di pazienti con insufficienza epatica acuta su cronica correlata all'HBVInsufficienza epatica acuta su Chronic correlata all'HBVCina
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityReclutamentoCirrosi epatica HBV correlata | HBV (virus dell'epatite B) | Insufficienza epatica acuta su Chronic correlata all'HBVCina
Prove cliniche su FMT
-
University GhentUniversity Hospital, Ghent; Research Foundation Flanders; the Flanders Institute... e altri collaboratoriCompletato
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Reclutamento
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ReclutamentoInfezioni da Enterobatteriacee | Multi-resistenza agli antibioticiItalia
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenFund for Scientific Research, Flanders, BelgiumSconosciutoColite ulcerosaBelgio
-
McMaster UniversitySt. Joseph's Healthcare Hamilton; Hamilton Health Sciences Corporation; Queen's... e altri collaboratoriCompletatoInfezione difficile da ClostridiumCanada
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ReclutamentoInfezioni da Enterobatteriacee | Multi-resistenza agli antibioticiItalia
-
Aleris-Hamlet Hospitaler KøbenhavnUniversity of Aarhus; Hvidovre University HospitalCompletatoSindrome dell'intestino irritabileDanimarca
-
The University of Hong KongSconosciutoDisturbo dello sviluppo della coordinazione motoriaHong Kong
-
University of AlbertaW. Garfield Weston FoundationCompletatoObesità | Sindrome metabolicaCanada
-
Massachusetts General HospitalCompletato