- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07550374
Studio clinico di fase I sull'iniezione di NouvNeu001 per il trattamento della malattia di Parkinson da moderata a avanzata in pazienti che hanno precedentemente subito stimolazione cerebrale profonda o intervento chirurgico di lesione del nucleo cerebrale profondo
19 aprile 2026 aggiornato da: iRegene Therapeutics Co., Ltd.
Studio Clinico di Fase I per Valutare la Sicurezza e l'Efficacia dell'Iniezione di NouvNeu001 per il Trattamento della Malattia di Parkinson da Moderata ad Avanzata in Pazienti che Hanno Precedentemente Subito Stimolazione Cerebrale Profonda o Chirurgia di Lesione del Nucleo Cerebrale Profondo
Questo studio clinico è progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare di una singola iniezione di NouvNeu001 (Iniezione di cellule progenitrici dopaminergiche umane) in pazienti con malattia di Parkinson che hanno precedentemente subito un intervento di stimolazione cerebrale profonda o di lesione del nucleo cerebrale profondo.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
10
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Meng Cai, Ph.D
- Numero di telefono: 0086-027-59337986
- Email: caimeng@iregene.com
Luoghi di studio
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Cina, 230001
- The First Affiliated hospital of USTC
-
Contatto:
- Chaoshi Niu
- Numero di telefono: 13855086208
- Email: niuchaoshi@ustc.edu.cn
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥18 anni e ≤70 anni, di sesso maschile o femminile.
- Il soggetto comprende e accetta di rispettare le procedure dello studio, partecipa volontariamente e firma il modulo di consenso informato.
- Morbo di Parkinson primario (che soddisfa i criteri diagnostici dell'International Parkinson and Movement Disorder Society [MDS]), e il soggetto è stato precedentemente sottoposto a stimolazione cerebrale profonda (DBS) o a chirurgia di lesione del nucleo profondo del cervello.
- Con DBS spenta, il punteggio motorio della parte III della MDS Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS-III) nello stato "off" è ≥30; e il test di sfida alla levodopa è positivo (tasso di miglioramento del punteggio UPDRS-III ≥30%).
- In grado di sottoporsi a neurochirurgia in anestesia e di sostenere esami CT/MRI/PET.
- Allo screening, con DBS accesa, lo stadio di Hoehn e Yahr modificato (Appendice 3) nello stato "off" è compreso tra 2,5 e 4 (inclusi), e con DBS accesa, il tempo "off" giornaliero non è inferiore a 2 ore.
- Ha ricevuto dosi stabili di farmaci anti-Parkinson per almeno 4 settimane prima della somministrazione.
- Valori di laboratorio accettabili ottenuti durante il periodo di screening e prima della somministrazione (Giorno 0): Conta assoluta dei neutrofili ≥ limite inferiore della norma (LLN); Conta dei globuli bianchi ≥ LLN; Conta piastrinica ≥ LLN; AST e ALT ≤ 2,5 × limite superiore della norma (ULN); Bilirubina totale ≤ 1,5 × ULN; Creatinina sierica ≤ 1,5 × ULN; eGFR ≥ 50 mL/min/1,73 m².
- Il soggetto accetta di rinviare qualsiasi altra procedura neurochirurgica elettiva fino al completamento dello studio di follow-up a 12 mesi.
- Il soggetto accetta di non partecipare a nessun altro studio clinico interventistico entro 12 mesi dalla somministrazione.
- Il soggetto accetta di non ricevere alcun vaccino entro 30 giorni dalla somministrazione.
Criteri di esclusione:
- Parkinsonismo atipico o secondario confermato dallo sperimentatore come causato da farmaci, disturbi metabolici o altre condizioni.
- Presenza di infezione attiva persistente nella precedente area chirurgica cerebrale, perdita di liquido cerebrospinale (CSF) o ferite non cicatrizzate; presenza di malfunzionamento del dispositivo impiantato, spostamento dell'elettrodo, ecc., che a giudizio dello sperimentatore rappresenta un rischio significativo per il soggetto o influisce sulla valutazione; controindicazioni alla RM (ad es., impianti intracranici, impianti cocleari, pacemaker/defibrillatore cardiaco, ecc.); qualsiasi controindicazione alla chirurgia o all'anestesia come valutato dallo sperimentatore; o altre condizioni chirurgiche che lo sperimentatore ritiene possano influenzare la partecipazione a questo studio.
- Anomalie significative alla TC/RM cranica, incluse ma non limitate a: malformazione vascolare cerebrale, edema vasogenico, tumore cerebrale, più di 10 microemorragie, lesioni da infarto dei gangli della base, ecc., che a giudizio dello sperimentatore aumentano significativamente il rischio chirurgico.
- Storia di gravi malattie cardiovascolari entro 1 anno prima dello screening, incluse ma non limitate a: insufficienza cardiaca grave (classe NYHA III o IV, o frazione di eiezione ventricolare sinistra <35% con qualsiasi metodo), angina instabile, infarto miocardico, anomalie della conduzione clinicamente significative (ad es., fibrillazione atriale instabile), ecc., che a giudizio dello sperimentatore possono aumentare il rischio chirurgico o rendere il soggetto inadatto alla partecipazione.
- Storia di tumore maligno o ricevimento di terapia cellulare o genica entro 2 anni prima dello screening.
- Coagulazione intravascolare disseminata (CID) attiva o significativa tendenza al sanguinamento entro 3 mesi prima della firma del consenso informato, o incapacità di interrompere gli antiaggreganti piastrinici o altri anticoagulanti per almeno 5 giorni prima dell'intervento.
- Uso a lungo termine (≥14 giorni) e ad alte dosi (prednisone ≥20 mg/die o dose equivalente di altri glucocorticoidi) di glucocorticoidi o immunosoppressori (escluso l'uso topico) entro 3 mesi prima della firma del consenso informato.
- Storia di malattia psichiatrica che, a giudizio dello sperimentatore, rende il soggetto inadatto alla partecipazione; o storia di ideazione suicidaria o tentativo di suicidio (inclusi tentativo effettivo, interrotto o abortito) nell'ultimo anno o attuale.
- Uso di tossina botulinica entro 6 mesi prima della firma del consenso informato.
- Epilessia attiva o uso attuale di farmaci antiepilettici allo screening.
- Storia di demenza o grave compromissione cognitiva; o evidente demenza o compromissione cognitiva allo screening; punteggio MDS-UPDRS Parte 1.1 (compromissione cognitiva) >3 allo screening; scarsa compliance, incapacità di compilare accuratamente i diari e/o incapacità di firmare il consenso informato a causa di demenza.
- Depressione grave, ansia o disfagia grave allo screening.
- Uno qualsiasi dei seguenti risultati di laboratorio anomali allo screening, inclusi ma non limitati a: Anomalie clinicamente significative della funzione di coagulazione (tempo di protrombina ≥1,5 × ULN, tempo di tromboplastina parziale attivata ≥1,5 × ULN); Anomalie immunologiche clinicamente significative o malattie autoimmuni, valutate dallo sperimentatore come inadatte alla partecipazione allo studio; Ipertensione scarsamente controllata (definita come pressione arteriosa ancora >160/100 mmHg nonostante il trattamento antiipertensivo) e grave ipotensione ortostatica; Diabete mellito scarsamente controllato (HbA1c >9,0%, o glicemia plasmatica a digiuno [FPG] ≥11,1 mmol/L).
- Altre malattie sistemiche gravi, come cuore polmonare, broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) grave (FEV1% <50%), ecc.
- Presenza di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), infezione da sifilide, infezione attiva da virus dell'epatite C (HCV), infezione da virus dell'epatite B (HBV), infezione da tubercolosi o altre infezioni attive che lo sperimentatore ritiene possano influenzare la partecipazione del soggetto allo studio o influenzare i risultati dello studio.
- Dipendenza da alcol o screening positivo per abuso di stupefacenti.
- Controindicazione o storia di allergia ai farmaci utilizzati durante lo studio (ad es., tacrolimus, levodopa, ecc.) o a uno qualsiasi dei loro componenti; allergia ai suddetti farmaci, ad altri farmaci macrolidi; o costituzione allergica (ad es., allergia a due o più farmaci o alimenti).
- Donne in età fertile che non sono state sterilizzate/non sono in postmenopausa/non sono disposte a utilizzare contraccettivi efficaci riconosciuti dal punto di vista medico per 2 anni dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio, e donne che allattano; uomini che non sono stati sottoposti a sterilizzazione/non sono disposti a utilizzare contraccettivi efficaci riconosciuti dal punto di vista medico per 2 anni dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
- Ricevimento di terapia elettroconvulsivante entro 30 giorni prima della somministrazione.
- Partecipazione attualmente a un altro studio clinico o aver partecipato a un altro studio clinico e ricevuto un trattamento interventistico entro 3 mesi prima della somministrazione.
- Discinesia grave sia negli stati "on" che "off" del farmaco.
- Malattia grave o scarsa compliance a giudizio dello sperimentatore, o qualsiasi altra condizione che lo sperimentatore ritiene possa mettere a rischio la sicurezza del soggetto o influenzare la valutazione dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: NouvNeu001
I gruppi a dose bassa e alta sono stabiliti, con 5 soggetti in ciascun gruppo di dose.
Tutti i soggetti idonei che vengono selezionati e arruolati con successo riceveranno una singola somministrazione di iniezione di NouvNeu001 durante il periodo chirurgico, somministrata tramite iniezione neurochirurgica stereotassica nel putamen/striato bilaterale.
|
L'iniezione NouvNeu001 è un'iniezione di cellule progenitrici dopaminergiche umane, somministrata come iniezione singola nella regione del putamen/striato del cervello.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza e gravità degli Eventi Avversi valutati secondo CTCAE V5.0
Lasso di tempo: 48 settimane post-trapianto
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Incidenza e gravità degli eventi avversi (AE) e degli eventi avversi gravi (SAE).
|
48 settimane post-trapianto
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazioni rispetto al basale nel punteggio totale della scala unificata di valutazione della malattia di Parkinson della Movement Disorder Society (MDS-UPDRS), nonché nei punteggi delle parti I, II, III (stato off e stato on) e IV della MDS-UPDRS a 12, 24, 36, 48, 72 e 96 settimane dopo la somministrazione.
Lasso di tempo: Settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96
|
Variazione rispetto al basale nel punteggio totale della MDS-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) (Parte I Punteggio 0 ~ 52 + Parte II Punteggio 0 ~ 52 + Parte III Punteggio 0 ~ 72 + Parte IV Punteggio 0 ~ 24) alle settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96.
Un punteggio più alto indica sintomi più gravi o una salute peggiore.
|
Settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96
|
|
Variazioni rispetto al basale nella stadiazione di Hoehn e Yahr modificata a 12, 24, 36, 48, 72 e 96 settimane dopo la somministrazione
Lasso di tempo: Settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96
|
Variazione rispetto al basale nella stadiazione di Hoehn e Yahr modificata (0, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5) alle settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96.
Uno stadio più alto indica sintomi più gravi o una salute peggiore.
|
Settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96
|
|
Variazioni rispetto al basale nel punteggio della Hamilton Depression Rating Scale (HAMD) dopo 12, 24, 36, 48, 72 e 96 settimane dalla somministrazione
Lasso di tempo: Settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96
|
Variazione rispetto al basale nel punteggio della Hamilton Depression Rating Scale (HAMD) (0 ~ 53) alle settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96.
Un punteggio più alto indica sintomi più gravi o una salute peggiore.
|
Settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96
|
|
Variazioni rispetto al basale nel punteggio del Questionario sulla Malattia di Parkinson (PDQ-39) a 12, 24, 36, 48, 72 e 96 settimane dopo la somministrazione
Lasso di tempo: Settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96
|
Variazione rispetto al basale nel punteggio del Questionario sulla Malattia di Parkinson (PDQ-39) (0 ~ 156) alle settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96.
Un punteggio più alto indica sintomi più gravi o una salute peggiore.
|
Settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96
|
|
Variazioni rispetto al basale nel tempo "off" e nel tempo "on" a 12, 24, 36, 48, 72 e 96 settimane dopo la somministrazione
Lasso di tempo: Settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96
|
Variazione rispetto al basale del tempo "off" e del tempo "on" alle settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96.
Più breve è il tempo "on", più lungo è il tempo "off" indica sintomi più gravi o peggiori condizioni di salute.
|
Settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96
|
|
Variazioni rispetto al basale preoperatorio nella dose orale giornaliera equivalente di levodopa (LEDD) dei pazienti a 12, 24, 36, 48, 72 e 96 settimane dopo la somministrazione
Lasso di tempo: Settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96
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Variazione rispetto al basale nella dose equivalente giornaliera di levodopa orale (LEDD) dei pazienti alle settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96. Un valore LEDD più alto indica che il paziente ha utilizzato una dose maggiore di farmaci della classe della levodopa.
|
Settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96
|
|
Variazioni rispetto al basale nell'Energia Elettrica Totale Erogata (TEED) a 12, 24, 36, 48, 72 e 96 settimane dopo la somministrazione
Lasso di tempo: Settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96
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Variazione rispetto al basale dell'energia elettrica totale erogata (TEED) alle settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96.
Un valore TEED più alto indica che il paziente ha ricevuto una maggiore quantità di stimolazione elettrica
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Settimane 12, 24, 36, 48, 72 e 96
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 maggio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2031
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
24 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NouvNeu001-05
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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