Prove cliniche su Apprendimento, spaziale
Totale 2876 risultati
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraCompletatoMalattie mitocondriali | DNA mitocondriale tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabete ereditario materno e sordità (MIDD) | Encefalomiopatia mitocondriale, acidosi lattica ed episodi simili a ictus (MELAS) | Oftalmoplegia esterna cronica progressiva (CPEO)Olanda, Danimarca, Regno Unito, Germania
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamentoDiabete mellito, tipo 1 | Sindrome di Wolfram | Diabete neonatale | Diabete monogenico | Diabete ad esordio in età matura nei giovani (MODY) | Sindrome di Wolcott-Rallison | Diabete mitocondrialeCanada
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AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; European Network of Gynaecological Oncological Trial... e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteCancro ovarico recidivato | A seguito di risposta completa o parziale alla chemioterapia a base di platino | Sensibile al platino | BRCA mutatoCorea, Repubblica di, Francia, Cina, Italia, Stati Uniti, Israele, Regno Unito, Canada, Giappone, Germania, Brasile, Olanda, Belgio, Polonia, Australia, Federazione Russa, Spagna
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Northern State Medical UniversityCompletatoSindrome da distress respiratorio acuto | Complicazione della ventilazione meccanica | Fallimento dello svezzamento | Ossigenazione ad alto flussoFederazione Russa
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Washington University School of MedicineUnited States Department of DefenseCompletatoTrauma cranico | Disturbo post traumatico da stress | TinnitoStati Uniti
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Oxford University Clinical Research Unit, VietnamHospital for Tropical Diseases, Ho Chi Minh City, VietnamReclutamentoTempesta di citochine | Dengue | Dengue grave | Sindrome da attivazione dei macrofagi | Anakinra | Dengue Con Segnali Di Avvertimento | Agenti antinfiammatori | Sindrome iperinfiammatoria | ImmunomodulazioneVietnam
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Foundation Fighting BlindnessReclutamentoRetinite pigmentosa | Coroideremia | Sindrome di Usher | Malattia di Batten | Amaurosi congenita di Leber | Sindrome di Goldmann-Favre | Sindrome di Kearns-Sayre | Malattia retinica | Sindrome di Bardet-Biedl | Malattia di Stargardt | Distrofia del cono | Retinoschisi | Acromatopsia | Atrofia girata | Malattie dell'occhio... e altre condizioniStati Uniti
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Hôpital Louis MourierCompletatoSindrome da distress respiratorio acuto | Sindrome da distress respiratorio, adulto | Fallimento dello svezzamento | Insufficienza respiratoria ipossiemica acutaFrancia
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ppharmaand GmbHBristol-Myers Squibb; Gynecologic Oncology Group; European Network of Gynaecological... e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteCancro della tuba di Falloppio | Cancro ovarico epiteliale | Peritoneale primario | Appena diagnosticato | FIGO Fase III-IV | Risposta parziale | Risposta completaStati Uniti, Regno Unito, Corea, Repubblica di, Federazione Russa, Canada, Danimarca, Taiwan, Nuova Zelanda, Irlanda, Giappone, Spagna, Australia, Israele, Italia, Grecia, Svezia, Cechia, Finlandia, Polonia, Belgio, Germania, Roman... e altro ancora
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildReclutamentoSclerosi tuberosa | Displasia corticale focale | Emimegalencefalia | Epilessia focale refrattaria | Lieve malformazione dello sviluppo corticale con iperplasia oligodendrogliale nell'epilessia (MOGHE)Francia
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Assiut UniversityReclutamentoMalattia di Behcet con coinvolgimento multisistemicoEgitto
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Nemours Children's ClinicPotentials Foundation; Walking with Giants FoundationReclutamentoMOPDII | RNU4atac-opatia (ad es. MOPDI/III, sindrome di Lowry-Wood, sindrome di Roifman) | Sindrome di Meier-Gorlin | Sindrome di Saul-Wilson | Sindrome da ligasi 4 | Nanismo primordiale microcefalicoStati Uniti
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Dr. Med Anas TahaUniversity of Basel; GZO Hospital, Zürich, SwitzerlandReclutamentoApnea notturna, ostruttiva | Diabete mellito, tipo 2 | Peso corporeo | Ernia iatale | Ernia interna | GERD | Intussuscezione | Complicanza post-operatoria | Anastomosi, perdite | Ernia mesentericaSvizzera
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Rush University Medical CenterEmory UniversityIscrizione su invitoSclerosi tuberosa | Sindrome dell'X fragile | Sindrome di Rett | Sindrome di amartoma, multiplo | Sindrome di Angelmann | Carenza di creatina, legata all'X | Sindrome della monosomia telomerica 22Q13 | Cromosoma 15Q, delezione parzialeStati Uniti
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Non ancora reclutamentoIncoscienza | Trauma cranico | Emorragia subaracnoidea | Coma | Neoplasie infratentoriali | Epilessia, lobo temporale | Valutazione, Sé | Malattie neurologiche in terapia intensiva | Malformazione di Arnold Chiari | Evento cerebrovascolare | Ematoma intracranico postoperatorio | Emorragia intracranica postoperatoria e altre condizioniTacchino
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University of Turin, ItalyCompletatoComplicazione della ventilazione meccanica | Infezione respiratoria da COVID-19 | Fallimento dello svezzamento | ARDS, Umano | Sindrome da distress respiratorio acuto COVID-19 | Arousal correlato allo sforzo respiratorio | Insufficienza respiratoria ipossica acutaItalia
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MD Stem CellsReclutamentoGlaucoma | Degenerazione maculare legata all'età | Degenerazione maculare | Retinite pigmentosa | Neuropatia ottica ereditaria di Leber | Atrofia ottica | Cecità | Neuropatia ottica | Visione, Bassa | Malattia retinica | Malattia di Stargardt | Maculopatia | Retinopatia | Malattia del nervo ottico | Neuropatia ottica ischemica... e altre condizioniStati Uniti, Emirati Arabi Uniti
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Polyphor Ltd.CompletatoMalattie mieloproliferative | Leucemia linfoblastica acuta dell'adulto in remissione | Leucemia linfatica cronica (LLC) | Sindrome mielodisplastica (MDS) | Leucemia mieloide acuta in remissione | Leucemia Mieloide Cronica (LMC) | Mieloma multiplo (MM) | Linfoma non Hodgkin (NHL) o morbo di Hodgkin...Stati Uniti
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University of MinnesotaRitiratoCompromissione cognitiva lieve (MCI) | Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) | Demenza a corpi di Lewy (DLB) | Malattia di Alzheimer (AD) | Degenerazione lobare frontotemporale (FTLD) | Malattia di Parkinson con demenza (PDD) | Amnesia epilettica transitoria (TEA) | Epilessia del lobo temporale (TLE) | Atassie... e altre condizioniStati Uniti
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamentoDisturbi dello sviluppo sessuale | Iperplasia surrenale congenita | Sclerosi tuberosa | Sindrome di Kalmann | Sindrome di Prader-Willi | Neurofibromatosi | Sindrome di Rett | Sindrome da delezione 22q11 | Sindrome di Turner | Sindrome di Noonan | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Sindrome di Saethre-Chotzen | Ipopituitarismo... e altre condizioniOlanda
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Hereditary Neuropathy FoundationReclutamentoMalattia di Charcot-Marie-Tooth | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo IA | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo IB | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2 | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2C | Malattia di Charcot-Marie-Tooth... e altre condizioniStati Uniti
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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University of AarhusCompletatoArresto cardiaco | Ictus | Epilessia | Dolore | Sclerosi multipla | Ipertensione | Diabete mellito | Cancro | Malattie renali croniche | Schizofrenia | Morbo di Parkinson | Emicrania | Malattie infiammatorie intestinali | Anemia | HIV/AIDS | Fibrillazione atriale | Dislipidemie | Allergia | Osteoporosi | Cardiopatia ischemica | Disturbi... e altre condizioni
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Cure CMDReclutamentoDistrofia muscolare di Emery-Dreifuss | Sindrome miastenica congenita | Distrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita con deficit di ITGA7 (integrina alfa-7). | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscolare congenita e glicosilazione anormale del distroglicano con grave epilessia) e altre condizioniStati Uniti