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異なる物理的性質と形態のベータグルカンによって誘発される血糖応答

2012年6月1日 更新者:Dr. Susan M. Tosh、Guelph Food Research Centre
エンバクβ-グルカンが食後の血糖反応を低下させる能力は、繊維が可溶化された溶液の粘度に起因しています。 私たちの知る限りでは、β-グルカンの用量ではなく、溶液の量を変えることによって濃度、したがって粘度を変化させた場合の血糖反応に対するβ-グルカン溶液の影響を調査した研究はありません. したがって、研究者は、一定量のβ-グルカン繊維で溶液の体積を変えることにより、β-グルカン溶液の粘度を変えることの効果をテストします.

調査の概要

詳細な説明

食後の血糖応答を低下させるβ-グルカンの能力は、繊維が可溶化される溶液の粘度に起因しています。 β-グルカン溶液の粘度は、β-グルカンポリマーの分子量(MW)、および溶液中のこれらのポリマーの用量または濃度(C)とともに増加することが実証されています。 多くの研究は、β-グルカン用量を増加させることによって固定液体体積のβ-グルカン溶液のC が増加すると、血糖応答低下が強化されることを示しています。 ただし、β-グルカン溶液の C は、存在する繊維の量だけでなく、溶液の量にも依存します。 私たちの知る限りでは、β-グルカンの投与量ではなく、溶液の量を変えることによってC、したがって粘度が変化した場合の血糖反応に対するβ-グルカン溶液の影響を調査した研究はありません。 したがって、研究者は、一定量のβ-グルカン繊維で溶液の体積を変えることにより、β-グルカン溶液の粘度を変えることの効果をテストします. β-グルカンの生理的効果を維持するために溶液に組み込む方法を知ることは、β-グルカンを含む機能性食品の開発に役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5C 2N8
        • GILabs

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~73年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康な男女

除外基準:

  • BMIが35以上
  • 糖尿病、HIV、肝炎、または心臓病があることが知られている
  • 薬の使用、または被験者に害を及ぼす可能性のある状態にある
  • 研究結果に影響を与える可能性のある薬の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:250mL 中粘度
低分子量エンバクβ-グルカン4gとブドウ糖50gを含む250mL飲料
試験の各アームに 4g の用量。 形状(体積と粘度)は腕によって異なります。 午前8時から10時の間に始まる2時間の急性試験。 腕の間で最低 1 日のウォッシュ アウト。
他の名前:
  • オート麦の水溶性食物繊維
実験的:600mL 低粘度
低分子量エンバクβ-グルカン4gとブドウ糖50gを含む600mL飲料
試験の各アームに 4g の用量。 形状(体積と粘度)は腕によって異なります。 午前8時から10時の間に始まる2時間の急性試験。 腕の間で最低 1 日のウォッシュ アウト。
他の名前:
  • オート麦の水溶性食物繊維
実験的:250mL 高粘度
4gの高分子量エンバクβ-グルカンと50gのブドウ糖を含む250mLの飲料
試験の各アームに 4g の用量。 形状(体積と粘度)は腕によって異なります。 午前8時から10時の間に始まる2時間の急性試験。 腕の間で最低 1 日のウォッシュ アウト。
他の名前:
  • オート麦の水溶性食物繊維
実験的:600mL中粘度
高分子量オーツ麦β-グルカン4gとブドウ糖50gを含む600mL飲料
試験の各アームに 4g の用量。 形状(体積と粘度)は腕によって異なります。 午前8時から10時の間に始まる2時間の急性試験。 腕の間で最低 1 日のウォッシュ アウト。
他の名前:
  • オート麦の水溶性食物繊維
プラセボコンパレーター:250mL コントロール
50gのブドウ糖を含む250mLの飲料
ベータグルカンを含まないコントロール。 フォルム(ボリューム)はアームごとに異なります。 午前8時から10時の間に始まる2時間の急性試験。 腕の間で最低 1 日のウォッシュ アウト。
プラセボコンパレーター:600mL コントロール
50gのブドウ糖を含む600mLの飲料
ベータグルカンを含まないコントロール。 フォルム(ボリューム)はアームごとに異なります。 午前8時から10時の間に始まる2時間の急性試験。 腕の間で最低 1 日のウォッシュ アウト。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食後血糖
時間枠:2時間
5 分間隔 (-5 分および 0 分) の 2 つの空腹時血液サンプルを、モノエジェクター ランセット デバイスを使用して指で刺すことによって収集しました。 2 番目の血液サンプルの採取直後に、被験者は試験溶液と 250 mL の任意の飲料 (水、ミルクまたは人工甘味料のアスパルテームを加えた紅茶またはコーヒー) を摂取しました。 被験者は、研究の各テストで同じ飲料とその量の飲料を受け取りました。 食事の開始から 10、20、30、40、50、60、90、および 120 分後に追加の指刺し血液サンプルを採取しました。
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年2月1日

一次修了 (実際)

2011年3月1日

研究の完了 (実際)

2011年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月1日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年6月1日

最終確認日

2012年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UT25964

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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