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AP-HPの病院職員の子供における抗SARS-CoV2の血清有病率の研究 (FamilyPEDCOVID)

2025年11月17日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

両親のSARS-CoV2血清学的状態による子供の抗SARS-CoV2の血清有病率。病院での研究人口支援Publique-Hôpitaux Paris

この研究の目的は、両親のSARS-CoV2血清学的状態に従って、APHPの病院労働者の子供、特に曝露された集団における抗SARS-CoV2の血清有病率を定義することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

563

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Paris、フランス、75015
        • Centre d'investigation clinique (CIC) Necker Cochin in Necker Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

病院職員 :

  1. APHP で専門的な活動を行っている 18 歳以上の個人 (従業員、インターン、ボランティア)
  2. 社会保障制度に加入
  3. 同じ家に住んでいる 18 歳未満の子供が少なくとも 1 人いる。
  4. 同意書に署名した

同居している子供（夫）、配偶者、その他の構成員：

上記の包含基準を満たすパリ センター病院の専門家の世帯に居住する子供 (ren)、配偶者、およびその他の構成員。

除外基準:

研究への参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院職員の子供の血液サンプル中の抗SARS Cov2抗体の血清有病率
時間枠：包含時
両親のSARS Cov2血清学的状態に応じた、血液サンプルで血清陽性の子供の割合
包含時
病院職員の子供の唾液サンプル中の抗SARS Cov2抗体の血清有病率
時間枠：包含時
唾液サンプルで両親のSARS Cov2血清学的状態による血清陽性の子供の割合
包含時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清型陽性の無症候性小児の数
時間枠：包含時
包含時
血清学的に陽性である重度の症状のある子供の数
時間枠：包含時
包含時
血清学陽性の小児におけるさまざまな臨床症状の有病率
時間枠：包含時
包含時
家族の各メンバーの血清学的結果
時間枠：包含時
包含時
血清検査陽性の病院職員の配偶者数
時間枠：包含時
包含時
血清検査陽性の病院職員の無症候性配偶者の数
時間枠：包含時
包含時
血清検査陽性の病院職員の重度の症状のある配偶者の数
時間枠：包含時
包含時
血液および唾液サンプルで得られた血清学的結果の比較
時間枠：包含時
包含時
子供と大人のアンケートに基づく危険因子
時間枠：包含時
次の要素が特に重要になります。家族の家の特徴と構成、バリア対策、病歴と併存症。
包含時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

協力者

URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin

捜査官

  • スタディディレクター：Solen KERNEIS, MD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • スタディディレクター：Flore ROZENBERG, MD, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • 主任研究者：Jean-Marc TRELUYER, MD, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月19日

一次修了 (実際)

2021年4月30日

研究の完了 (実際)

2021年4月30日

試験登録日

最初に提出

2020年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月19日

最初の投稿 (実際)

2020年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月17日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • APHP200627
  • 2020-A01480-39 (レジストリ識別子：ID-RCB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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