이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

AP-HP 병원 종사자 자녀의 Anti-SARS-CoV2 혈청 유병률 연구 (FamilyPEDCOVID)

2021년 11월 19일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

부모의 SARS-CoV2 혈청학적 상태에 따른 아동의 Anti-SARS-CoV2 혈청학적 유병률. 병원 인구 지원 Publique-Hôpitaux 파리에서 공부

이 연구의 목적은 부모의 SARS-CoV2 혈청학적 상태에 따라 APHP, 특히 노출된 집단의 병원 근로자 자녀 사이에서 항-SARS-CoV2의 혈청 유병률을 정의하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

563

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Paris, 프랑스, 75015
        • Centre d'investigation clinique (CIC) Necker Cochin in Necker Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

병원 직원:

  1. APHP에서 전문적인 활동을 하는 18세 이상의 개인(직원, 인턴, 자원봉사자)
  2. 사회보장제도와 연계
  3. 18세 미만의 자녀가 한 집에 최소 한 명 이상 거주합니다.
  4. 동의서에 서명했습니다

자녀(들), 배우자 및 가구에 거주하는 기타 구성원:

자녀(들), 배우자 및 위의 포함 기준을 충족하는 Paris Center 병원 전문가의 가구에 거주하는 기타 구성원.

제외 기준:

연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 직원 자녀의 혈액 샘플에서 항 SARS Cov2 항체의 혈청 유병률
기간: 포함시
부모의 SARS Cov2 혈청학적 상태에 따른 혈액 샘플에서 혈청 양성 반응을 보이는 아동의 비율
포함시
병원 근로자 자녀의 타액 샘플에서 항 SARS Cov2 항체의 혈청 유병률
기간: 포함시
부모의 SARS Cov2 혈청학적 상태에 대한 타액 샘플에 따른 혈청 양성 반응을 보이는 어린이의 비율
포함시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양성 혈청을 가진 무증상 아동의 수
기간: 포함 시
포함 시
중증 증상이 있는 소아 중 양성 혈청 검사를 받은 아동의 수
기간: 포함 시
포함 시
양성 혈청학을 가진 소아에서 다양한 임상 증상의 유병률
기간: 포함 시
포함 시
각 가족 구성원의 혈청학적 결과
기간: 포함 시
포함 시
혈청 검사 양성인 병원 근무자의 배우자 수
기간: 포함 시
포함 시
혈청 검사 양성인 병원 근무자의 무증상 배우자 수
기간: 포함 시
포함 시
혈청 검사 양성인 병원 직원의 중증 증상 배우자 수
기간: 포함 시
포함 시
혈액과 타액 샘플에서 얻은 혈청학적 결과 비교
기간: 포함 시
포함 시
어린이 및 성인을 위한 설문지를 기반으로 한 위험 요인
기간: 포함 시
다음 요소가 특히 중요합니다: 가정의 특성 및 구성, 장벽 조치, 병력 및 합병증.
포함 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

수사관

  • 연구 책임자: Solen KERNEIS, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • 연구 책임자: Flore ROZENBERG, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 19일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • APHP200627
  • 2020-A01480-39 (기재: ID-RCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

사스 코로나바이러스 2에 대한 임상 시험

혈청학 SARS-CoV2에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Armenia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다