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Covid-19パンデミックにおける生物心理社会的特性に対するピラティスの効果

2022年12月21日 更新者:Gülay Aras、Medipol University

Covid-19パンデミックプロセス中にピラティスを行う個人と座りがちな個人の生物心理社会的特徴の調査

この研究の目的は、COVID-19 パンデミック時にピラティスを行う個人と座りがちな個人の生物心理社会的特徴を調査することです。 この研究は、2 つのグループで実施されました。ピラティス プログラムに 8 週間参加する 20 ~ 50 歳の個人 (n:27) と、座りがちな個人 (n:27) です。 この研究を開始する前に、グループは、認知運動療法アプローチ-生物心理社会的アンケート(CETA-BQ)を使用して生物心理社会的状態を評価し、ベックうつ病インベントリー(BDI)を使用してうつ病レベルを評価し、コロナウイルス不安尺度を使用してcovid-19恐怖レベルを評価しました。 、ピッツバーグ睡眠品質指数 (PSQI) による睡眠の質については、ノッティンガム健康プロファイル (NHP) で生活の質を評価しました。 最初の評価の後、パンデミックプロセス中の身体活動の重要性を強調する有益なプレゼンテーションがすべての参加者に行われました。 運動グループの個人は、8 週間、週 2 日、50 分のピラティス セッションにも参加しました。 8 週間の終わりに、両方のグループに対してすべてのアンケートを繰り返しました。

調査の概要

詳細な説明

コロナウイルス病-2019 (COVID-19); 2019年12月に中国で発生し、その後パンデミックとなった感染症で、今なお世界中で見られます。 わが国で最初の症例が見られた後、政府はコロナウイルスの流行を遅らせ、社会の健康を守るための措置を講じました。 これらの対策は人々の生活に物理的な影響を与える一方で、人々の可動域を制限し、身体活動レベルを低下させました。 2020 年 3 月初旬、研究者は、学校の閉鎖や制限に加えて社会的距離を保つことで、身体活動が減り、座りがちな行動が長引き、睡眠の質が低下する可能性があると予測しました。 COVID-19 の結果としての隔離前と隔離中の身体活動行動を比較した研究では、COVID-19 隔離がすべての身体活動レベルに悪影響を及ぼし、毎日の座っている時間が 28% 以上増加することが示されました。

コロナウイルスによる身体的影響に加えて、心理的影響もあります。 その心理的影響は、ウイルスに感染した人だけでなく、感染していない人にも見られます。 ストレス要因として受け入れられている COVID-19 の流行は、ほとんどの人にとって、この病気による死の概念、ウイルスに感染することへの恐怖、および特別な予防措置を講じる傾向、伝染の不安に関連しています。他人へのウイルス感染、死への恐怖、過敏状態、注意力と集中力の障害。 疲労、睡眠障害、家族との対立、引きこもりなどの反応も見られます。 睡眠の質の低下は、感染症の蔓延を促進し、個人の精神的健康と生活の質に悪影響を及ぼします。 また、社会におけるソーシャルディスタンス、孤立、接触という言葉の頻繁な発音は、「コロナ恐怖症」や「COVID-19への恐怖」など、さまざまな言葉で表現される新たな恐怖の出現につながっています。

身体的に活発な人は、一般的に、ストレス、うつ病、および不安をあまり経験しません。 研究によると、身体活動は体内の免疫細胞の数を増やして免疫システムを強化することが示されています。 家での散歩、病気の予防策を講じて市場まで歩く、椅子に座る、階段を上る、ピラティス、ヨガなど、どこでも適用できる運動は、実行できる運動の種類の例として数えることができます。検疫期間中。

ピラティスのエクササイズメソッドは、1920年代にジョセフ・ピラティスによって考案され、その元の名前は「コントロロジー」です。 ピラティス法;これは、集中、センタリング、コントロール、動きの正確さ、動きの流れ、呼吸のダイナミクスの原則を持つ運動システムです (11)。 演習;マットの上または調整可能なスプリング抵抗を備えた特別な装置を使用して作成されます(12)。 第一次世界大戦中、ジョセフ ピラティスはスプリング マットレスの実験を開始し、戦争で傷ついたマットレスの端にスプリングを取り付けて治療し、患者がベッドに縛り付けられた状態で抵抗に抗して運動できるようにしました。 彼は、抵抗のあるエクササイズは、抵抗のないエクササイズよりも早く患者の筋緊張を改善することに気付きました。 その結果、ジョセフ・ピラティスは、座ったり、寄りかかったり、立ったりできるスプリング付きのスライド式プラットフォームであるユニバーサル・リフォーマーと、四方すべてにスプリング付きのマットレスであるキャデラックを開発しました(13)。

COVID-19パンデミック時のピラティスと座りがちな個人の生物心理社会的特徴を調べた文献には研究が見つかりません. この文脈では、私たちの研究では。 COVID-19 パンデミック時にピラティスを行っている個人と座りがちな個人の生物心理社会的特徴が調べられました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istanbul Medipol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~48年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20歳から50歳の間で、既知の神経学的、精神的、前庭または整形外科的疾患のない、
  • 運動グループの場合、リフォーマーピラティスを週2日8週間行い、
  • 日常生活で身体活動をまったく行わない対照群 (座りっぱなし) には、
  • covid-19ワクチンを2回以上接種した個人

除外基準:

  • 整形外科的、神経学的または筋骨格系の問題があり、リフォーマーピラティスを行うことができない、
  • 定期的にセッションに参加するのではなく、
  • 妊娠の状態または疑いがある、
  • Covid-19陽性参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動会
パンデミックの過程における身体活動の重要性を強調する有益なプレゼンテーションが行われます。 運動グループの個人は、8 週間、週 2 日、50 分のピラティス セッションにも参加しました。
ピラティス運動療法
実験的:対照群
パンデミックの過程における身体活動の重要性を強調する有益なプレゼンテーションが行われます。
有益なプレゼンテーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知運動療法アプローチ - 生物心理社会的アンケート (CETA-BQ)
時間枠:0~8週間
参加者の生物心理社会的状態を評価するために使用されました。 各項目は、リッカート システムに従って 0 ~ 4 の間でスコア付けされます。 スコアの増加は、生物心理社会的状態の悪化を示します。 (4: いつもはい、3: よくある、2: たまにある、1: めったにない、0: いいえ、まったくない)
0~8週間
ベックうつ病インベントリ (BDI)
時間枠:0~8週間
Beck Depression Scale は、抑うつ症状を含む 21 項目で構成されています。 0 ~ 9 ポイントの最小の落ち込み。 10~16ポイントの軽度のうつ病; 17~29点が中等度のうつ状態、30~63点が重度のうつ状態です。
0~8週間
コロナウイルス不安尺度
時間枠:0~8週間
スケールは、専門家によるさまざまな恐怖パラメーターを評価するスケールを評価し、参加者の意見を考慮して作成されました。 尺度は、1 因子および 5 点​​のリッカート タイプで採点されます (1 = まったくそう思わない、5 = 強くそう思う)。 スケールは7つの項目で構成されています。 スケールから取得できるスコアは 7 ~ 35 です。 スコアが高いほど、COVID-19 に対する恐怖が大きいことを示します。
0~8週間
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠:0~8週間
PSQI は 7 つの要素で構成されています: 1. 主観的な睡眠の質、2. 睡眠潜時、3. 睡眠時間、4. 習慣的な睡眠効率、5. 睡眠障害、6. 睡眠薬の使用、7. 日中の機能障害。 各コンポーネントは、0 ~ 3 のスコアで評価されます。 合計スコアは 0 ~ 21 です。 スコアが高いほど、睡眠の質が悪化していることを示します。 スコア 0 ~ 4 は睡眠の質が良いと見なされ、スコア 5 ~ 21 は睡眠の質が悪いと定義されます。
0~8週間
ノッティンガム ヘルス プロファイル (NHP)
時間枠:0~8週間
アンケート;痛み (8 項目)、身体活動 (8 項目)、エネルギー (3 項目)、睡眠 (5 項目)、社会的孤立 (5 項目)、感情的反応 (9 項目)。 全部で38問あります。 質問にはイエスかノーで答えます。 各セクションは 0 ~ 100 の間で採点されます。 0 は最高の状態を示し、100 は最悪の状態を示します。
0~8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月5日

一次修了 (実際)

2022年12月12日

研究の完了 (実際)

2022年12月21日

試験登録日

最初に提出

2022年8月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月10日

最初の投稿 (実際)

2022年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月21日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

COVID-19(新型コロナウイルス感染症)の臨床試験

運動療法の臨床試験

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