요통 환자의 기술 지원 평가와 대면 평가의 비교
요통 환자의 대면 및 기술 활용 균형, 이동성 및 근력 평가
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
İzmir, 칠면조
- Izmir Kâtip Çelebi University Vocational School of Health Services
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준: 읽기 쓰기 능력이 있고 수술적 개입 이력이 없으며 체질량 지수가 30m2/kg 미만인 18세 이상의 성인으로 구성됩니다. 또한, 참가자들은 연구 등록을 위해 자원봉사하고 스마트폰 사용에 능숙함을 입증해야 했습니다.
제외 기준: 추간판 탈출증 수술 병력, 척추 병리의 존재, 통제할 수 없는 신경학적 또는 대사 장애, 척추측만증이나 후만증과 같은 척추 기형, 균형에 영향을 미치는 심각한 정형외과적, 혈관적, 신경학적 또는 정신적 질환이 있는 환자, 퇴원 의사를 표현하는 개인 정기적으로 지속적인 출석을 원하는 사람들, 연구 포함을 위해 미리 정의된 건강 기준을 충족하지 못하는 개인.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 원격 평가
대면 테스트는 영상으로 녹화되며, 테스트를 수행하지 않은 다른 사람이 영상을 통해 재평가를 실시합니다.
기술 기반 원격 평가 중에 평가자는 비디오를 통해 동시에 테스트를 모니터링합니다.
기술 기반 원격 평가 시에는 영상을 녹화하고, 테스트를 수행하지 않은 다른 사람이 해당 영상을 통해 재평가를 진행합니다.
|
평가는 진료소에서 대면 방식과 기술을 사용하여 원격으로 수행되는 두 가지 환경에서 수행됩니다.
기술을 활용한 대면 신청과 원격 평가가 1회 반복됩니다.
Bozyaka 훈련 및 연구 병원을 방문하고 연구에 자원하여 참여하는 요통 환자를 대상으로 대면 신청이 이루어집니다.
그런 다음 환자는 집에서 영상 통화를 하고, 배운 대로 두 번 테스트를 수행하도록 요청한 후 비디오로 녹화합니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 대면 평가
Bozyaka 훈련 및 연구 병원을 방문하고 연구에 자원하여 참여하는 요통 환자를 대상으로 대면 적용이 수행되었습니다.
|
평가는 진료소에서 대면 방식과 기술을 사용하여 원격으로 수행되는 두 가지 환경에서 수행됩니다.
기술을 활용한 대면 신청과 원격 평가가 1회 반복됩니다.
Bozyaka 훈련 및 연구 병원을 방문하고 연구에 자원하여 참여하는 요통 환자를 대상으로 대면 신청이 이루어집니다.
그런 다음 환자는 집에서 영상 통화를 하고, 배운 대로 두 번 테스트를 수행하도록 요청한 후 비디오로 녹화합니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Oswestry 장애 지수
기간: 연구 초기에 한 번 평가가 이루어졌다.
|
Oswestry 장애 설문지는 환자가 일상 활동 중에 직면하는 다양한 제약을 평가할 수 있는 자가 평가 도구입니다.
0부터 100까지의 포괄적인 점수 시스템을 활용하여 설문지의 점수가 높을수록 장애 수준이 높다는 것을 의미합니다.
|
연구 초기에 한 번 평가가 이루어졌다.
|
|
시간을 초과하고 테스트에 들어갑니다.
기간: 연구 초기에 한 번 평가가 이루어졌다.
|
Simmondset al. (1998)은 요통 환자의 기능적 상태를 신속하고 실질적으로 입증하기 위해 이 검사의 신뢰성을 확인하기 위해 연구했습니다.
평가에는 환자가 앉은 자세에서 일어서는 자세로 전환하고, 3m 길이의 경로를 횡단하고, 회전을 수행하고, 앉은 자세로 돌아가는 과정이 포함됩니다.
본 공연의 지속시간은 꼼꼼하게 기록됩니다
|
연구 초기에 한 번 평가가 이루어졌다.
|
|
단일 다리 자세 테스트
기간: 연구 초기에 한 번 평가가 이루어졌다.
|
균형과 정적 기립 능력 평가에 초점을 맞춘 이 검사는 또한 개인의 낙상 취약성에 대한 통찰력을 제공합니다.
평가 과정에서 참가자들은 손상되지 않은 쪽의 발을 올리고 가능한 한 오랫동안 이 자세를 유지하라는 지시를 받았습니다.
테스트 종료는 자유로운 다리가 지면에 닿았거나 팔 진동이 눈에 띄게 증가했을 때 결정되었습니다.
|
연구 초기에 한 번 평가가 이루어졌다.
|
|
30초 의자 스탠드 테스트
기간: 연구 초기에 한 번 평가가 이루어졌다.
|
30초 의자 기립 테스트는 하지 근력을 측정하기 위한 검증되고 신뢰할 수 있는 평가 방식입니다(7).
이 테스트를 실시하는 동안 참가자들은 30초 이내에 반복적으로 의자에서 일어나고 앉는 작업을 수행했으며 총 반복 횟수가 기록되었습니다.
평가에는 표준화된 앉는 높이 43cm의 의자를 사용하였으며, 안전 예방을 위해 벽에 기대어 배치하였다.
|
연구 초기에 한 번 평가가 이루어졌다.
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 의자: Muhammed Zahid Uz, Master, Izmir Katip Celebi University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2022/142
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
하부 요통에 대한 임상 시험
-
NCT03263091종료됨빈혈증 | 기본 MDS(Very Low, Low 또는 Intermediate IPSS-R with
-
NCT07414628아직 모집하지 않음수술 전 불안 | 두려움 | PAIN
-
NCT07203729모병내장 위기로 인해 복잡한 HER2-LOW 절제 불가능한/전이성 유방암
-
NCT06832202모병HER2-LOW 호르몬 수용체 양성 유방암
-
NCT07132749초대로 등록T-DXD로 치료 한 HER2 양성 진행 유방암 환자 | T-DXD로 치료 한 HER2-LOW 진행된 유방암 환자
-
NCT01054456완전한LEC(Low Emetogenic Chemotherapy)를 받기 위해 확인된 악성 질환이 있는 환자 또는 LEC의 마지막 주기 동안 최소한 메스꺼움 및 구토를 경험한 환자
-
NCT07082972모병Masticatory Muscle Pain | 근시 통증 증후군 (MP)
원격 평가에 대한 임상 시험
-
NCT06816693완전한관상 동맥 심장 질환 | 관상 동맥 질환(CAD)