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지속적이고 비특이적인 요통에 대한 습 부항 요법의 효과

2010년 1월 4일 업데이트: Korea Institute of Oriental Medicine

지속적인 비특이성 요통에 대한 습식 부항 요법의 효과: 무작위, 대기자 명단 제어, 공개 레이블, 병렬 그룹 파일럿 연구

이 연구의 가설은 연구가 끝날 때 통증에 대한 NRS(Numeric Rating Scale)의 개선이 Waiting Control 그룹보다 Wet Cupping 치료 그룹에서 더 클 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

37

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
    • Chungchong
      • Daejeon, Chungchong, 대한민국, 302-869
        • Korea Institue of Oriental Medicine (KIOM), Doonsan Oriental Hospital of Daejeon University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현재 최소 12주 동안 비특이성 요통이 있었던 환자.

제외 기준:

  • 특정 및 알려진 병인학적 원인(감염, 종양, 골다공증, 강직성 척추염, 골절, 염증 과정, 신경근 증후군, 사마귀 증후군)으로 인한 요통이 있는 환자.

  • 습 부항 치료에 부적합한 환자.

    • 에이즈, 활동성 간염, 결핵, 매독
    • 항응고제, 항혈소판제를 정기적으로 복용하는 환자
    • 빈혈, 혈소판 감소증
    • 혈우병과 같은 출혈성 질환
    • 당뇨병
    • 심한 심혈관 질환
    • 신장질환(신부전, 만성신질환)
  • 최근 3개월간 습 부항 치료 경험이 있는 환자.
  • 최근 2주 동안 요통으로 치료를 받은 환자.
  • 임신 중이거나 임신 계획이 있는 환자.
  • 척추 수술을 받았거나 수술 계획이 있는 환자.
  • 방사선 전문의 또는 전문의의 판단에 따라 본 임상시험 참여가 부적합한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 습 부항
장치: 습 부항
습부항(성호상사, 한국)은 선정된 ​​2곳(경혈 6곳 중 좌우 BL23, BL24, BL25)에서 실시합니다.
다른 이름들:
  • 일회용 습식 부항컵, 성호무역, 한국
의약품: 아세트아미노펜
아세트아미노펜 500mg 정제는 심한 통증 완화를 위해 습 부항 요법 그룹과 대기 그룹 모두에게 제공됩니다.
간섭 없음: 대기 제어
그들은 운동과 행동 수정을 제외한 다른 특정 치료를 사용할 수 없습니다(행동 수정에 대한 운동 방법과 지침이 포함된 브로셔를 제공합니다).
의약품: 아세트아미노펜
아세트아미노펜 500mg 정제는 심한 통증 완화를 위해 습 부항 요법 그룹과 대기 그룹 모두에게 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
통증에 대한 NRS(Numeric Rating Scale)
기간: 연구 그룹: 기준선에서, 치료 후, 할당 후 4주 후; 대조군: 기준선에서, 할당 후 4주 후
연구 그룹: 기준선에서, 치료 후, 할당 후 4주 후; 대조군: 기준선에서, 할당 후 4주 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
McGill 통증 설문지(PPI)의 현재 통증 강도 척도
기간: 연구 그룹: 기준선에서, 치료 후, 할당 후 4주 후; 대조군: 기준선에서, 할당 후 4주 후
연구 그룹: 기준선에서, 치료 후, 할당 후 4주 후; 대조군: 기준선에서, 할당 후 4주 후
오스웨스트리 장애 설문지(ODQ)
기간: 연구 그룹: 기준선에서, 치료 후, 할당 후 4주 후; 대조군: 기준선에서, 할당 후 4주 후
연구 그룹: 기준선에서, 치료 후, 할당 후 4주 후; 대조군: 기준선에서, 할당 후 4주 후
약물 정량화 척도(MQS)
기간: 연구 그룹: 기준선에서, 치료 후, 할당 후 4주 후; 대조군: 기준선에서, 할당 후 4주 후
연구 그룹: 기준선에서, 치료 후, 할당 후 4주 후; 대조군: 기준선에서, 할당 후 4주 후
의사 및 피험자의 일반 평가
기간: 연구 그룹: 기준선에서, 치료 후, 할당 후 4주 후; 대조군: 기준선에서, 할당 후 4주 후
연구 그룹: 기준선에서, 치료 후, 할당 후 4주 후; 대조군: 기준선에서, 할당 후 4주 후
안전 측정
기간: 연구 그룹: 기준선에서, 치료 후, 할당 후 4주 후; 대조군: 기준선에서, 할당 후 4주 후
연구 그룹: 기준선에서, 치료 후, 할당 후 4주 후; 대조군: 기준선에서, 할당 후 4주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Korea Institute of Oriental Medicine

수사관

  • 연구 의자: Sun-mi Choi, Doctor, Korea Institute of Oriental Medicine (KIOM)
  • 연구 책임자: Jong-In Kim, Doctor, Korea Institue of Oriental Medicine (KIOM)
  • 수석 연구원: Tae-hun Kim, Doctor, Korea Institue of Oriental Medicine (KIOM)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 19일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2009년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KI0905

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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