- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01573377
PCOS 환자에 대한 Metformin과 Diane-35의 효능, 무작위 통제 전향적 임상 시험
다낭성 난소 증후군(PCOS)은 가임기 여성에서 가장 흔한 내분비병증 중 하나이며 이 그룹의 5-7%에 영향을 미칩니다. 월경주기 장애, 배란 기능 장애 및 안드로겐 과다증이 특징입니다. PCOS 여성의 40% 이상이 내당능 장애 또는 제2형 당뇨병 환자가 될 수 있습니다. 인슐린 저항성(IR)은 PCOS의 일반적인 특징이며, 아디포카인은 탄수화물 및 지질 대사에 광범위한 영향을 미치기 때문에 IR 및 PCOS의 병인에서 역할을 할 수 있음이 확인되었습니다.
본 임상시험은 인슐린 감수성, 배란, 월경주기 등에 초점을 맞추어 PCOS 환자에 대한 메트포르민과 경구 피임약의 효과를 비교하고자 한다. 연구자들은 또한 PCOS 환자의 혈청 아디포카인 수치(색소 상피 유래 인자, 프로그래눌린 등)에 대한 메트포르민의 효과를 연구하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, 중국, 400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
다음 특징 중 적어도 두 가지: (i) 희소성 무월경 또는 만성 무배란; (ii) 임상적 및/또는 생화학적 안드로겐 과다증; (iii) 다낭성 난소의 초음파 모습
제외 기준:
- 21-하이드록실라제 결핍, 선천성 부신 증식증, 쿠싱 증후군, 안드로겐 분비 종양, 갑상선 질환 및 고프로락틴혈증을 포함한 고안드로겐혈증 및 배란 기능 장애의 다른 알려진 원인.
지난 1개월 이내에 호르몬 약물(경구 피임제 포함) 사용 및 지난 3개월 이내에 인슐린 민감성에 영향을 미치는 약물(예: 메트포르민 또는 티아졸리딘디온) 사용
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 메트포르민
아침 저녁 식사 후 425mg bid, 치료 1주일 후, 복용량을 850mg bid로 늘립니다.
환자가 오심, 설사 및 기타 위장관 증상과 같은 부작용이 있는 경우, 1주일 동안 425mg bid로 감량하고, 최대 내약 용량이 될 때까지 다시 425mg tid로 용량을 시도합니다.
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아침 저녁 식사 후 425mg bid, 치료 1주일 후, 복용량을 850mg bid로 늘립니다.
환자가 오심, 설사 및 기타 위장관 증상과 같은 부작용이 있는 경우, 1주일 동안 425mg bid로 감량하고, 최대 내약 용량이 될 때까지 다시 425mg tid로 용량을 시도합니다.
다른 이름들:
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실험적: 에티닐에스트라디올 및 시프로테론 아세테이트
월경 시작일부터 1일 1정을 21일 연속 경구 투여한 후 7일간 중단하고 8일째에 다시 복용합니다.
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월경 시작일부터 21일 동안 매일 한 알씩 경구 투여한 후 7일 동안 복용을 중단하고 8일째 되는 날부터 다시 복용을 시작합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Metformin과 Diane-35의 효능
기간: 12주에
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배란, 생리주기, 인슐린 감수성
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12주에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선에서 아디포카인(PEDF, GPRN 등) 수준의 변화
기간: 12주에
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기준선에서 아디포카인(PEDF, GPRN 등) 수준의 변화
|
12주에
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Qifu Li, PhD, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PCOS-Qifu Li
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