심부전 및 관상동맥 질환의 플랫폼 치료 교육 (METISCARDIO)
2015년 5월 4일 업데이트: Pr Ariel Cohen, Resicard
심부전 및 관상 동맥 질환 환자의 2차 예방을 위한 후속 조치, 치료 교육 및 조정의 전화 플랫폼
퇴원 전 1차 치료교육을 실시한 후, 전담간호사가 환자의 필요에 따라 정기적으로 전화를 통해 환자를 따라다니며 위험인자에 대한 조언, 약물 및 경고 증상 및 치료 교육을 지속적으로 제공합니다.
연구 개요
상세 설명
환자는 필요에 따라 팔에 배정됩니다: 가벼운 치료 교육을 받는 1등급, 중간 교육을 받는 2등급, 무거운 교육을 받는 3등급. 배정은 입원기간 중 1차 교육진단을 기준으로 합니다.
삶의 질과 환자의 지식은 설문지를 통해 정기적으로 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
555
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Paris, 프랑스, 75012
- Hôpital Saint Antoine
-
Paris, 프랑스, 75005
- Institut Coeur Effort Sante
-
Paris, 프랑스, 75008
- Clinique Turin
-
Sarcelles, 프랑스, 95200
- Centre Cardiologique Alfred Kastler
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 급성관상동맥증후군으로 입원
- 심부전으로 입원
- 급성 관상동맥 증후군 < 3개월
- 심부전 < 3개월
- 관상동맥우회술 < 3개월
제외 기준:
- 복합급성관상동맥증후군(심실성 부정맥, 심부전, 기계적 합병증, 심인성 쇼크)
- 심장 판막 병리학
- 폐쇄성 심근병증
- 계획된 심장 이식
- 심각한 신경학적 또는 정신과적 문제
- 자율성 상실
- 기타(거부, 언어, 요양원, 후속 조치와 양립할 수 없는 생활 방식, 전화 연락 거부)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 치료교육 1교시
클래스 1의 환자는 3개월마다 치료 교육에 대한 후속 전화를 받게 됩니다.
이것은 빛의 후속 조치입니다.
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질병에 대한 지식, 위험 요인, 식이요법, 약물, 경고 증상
|
|
다른: 치료교육 2교시
클래스 2의 환자는 매달 치료 교육에 대한 후속 전화를 받게 됩니다.
이것은 적당한 후속 조치입니다
|
질병에 대한 지식, 위험 요인, 식이요법, 약물, 경고 증상
|
|
다른: 치료교육3교실
클래스 3의 환자는 한 달에 두 번 치료 교육에 대한 후속 전화를 받게 됩니다.
이것은 무거운 후속 조치입니다.
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질병에 대한 지식, 위험 요인, 식이요법, 약물, 경고 증상
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
삶의 질이 더 나은 환자 수
기간: 일년
|
삶의 질은 적절한 설문지로 평가됩니다.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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질병에 대한 지식을 향상시키는 환자 수
기간: 일년
|
질병에 대한 지식에는 위험 요인, 증상, 약물, 식이요법이 포함됩니다.
적절한 설문지로 평가됩니다.
|
일년
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|
후속 조치 중 입원 수
기간: 일년
|
입원은 원인 및 기간과 함께 후속 조치 기간 동안 기록됩니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: ariel a cohen, md, Resicard
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 6월 4일
처음 게시됨 (추정)
2013년 6월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 5월 4일
마지막으로 확인됨
2015년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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