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전환 치료 서비스의 효과

2018년 8월 22일 업데이트: Johns Hopkins University

효과적인 전환 치료 서비스에 대한 개선이 결과를 개선할 수 있습니까? 실용적이고 무작위 통제된 시험의 결과.

National University Hospital System은 심장 수술을 받는 환자를 위해 CareHub라는 개선된 퇴원 후 관리 프로그램을 설계하고 시범 운영하고 있습니다. CareHub는 재입원 위험이 높은 환자를 위해 현재 프로그램을 간소화하고 더 잘 조정하도록 설계된 퇴원 후 관리 프로그램입니다.

CareHub의 임상 및 비용 효율성을 평가하기 위해 우리 팀은 환자를 일반적인 치료 설정 또는 CareHub 설정에 무작위로 할당하고 두 그룹에서 임상 결과, 환자 만족도, 재입원 및 퇴원 후 6개월 동안의 재입원 기간을 측정합니다. 두 그룹 모두에 등록된 환자는 퇴원 후 6개월 동안 퇴원 후 관리를 받게 됩니다. CareHub 환자는 일반적인 치료 서비스를 이용할 수 있는 단일 연락 창구를 받게 됩니다. 이 파일럿의 모집은 2016년 4월 20일부터 대략 2016년 10월 말까지이며 CareHub 팀은 퇴원 후 6개월 동안 지원을 제공할 것입니다. 따라서 전체 파일럿은 2016년 4월 20일부터 2017년 4월/5월까지 진행되며 마지막 환자가 등록된 후 6개월 동안 데이터 수집이 연장됩니다.

연구 개요

상세 설명

오늘날 National University Hospital System에는 다양한 전환기/퇴원 후 관리 프로그램이 있으며 환자는 둘 이상에 등록할 수 있습니다. 이러한 각 프로그램은 서로 다른 병원 팀에서 운영하므로 환자는 퇴원 후 관리를 위해 많은 당사자와 연락해야 할 수 있습니다.

National University Hospital System은 심장 수술을 받는 환자를 위해 CareHub라는 개선된 퇴원 후 관리 프로그램을 설계하고 시범 운영하고 있습니다. 이 파일럿의 모집은 2016년 4월 20일부터 대략 2016년 10월 말까지이며 CareHub 팀은 퇴원 후 6개월 동안 지원을 제공할 것입니다. 따라서 전체 파일럿은 2016년 4월 20일부터 2017년 4월/5월까지 실행됩니다.

CareHub는 재입원 위험이 높은 환자를 위해 현재 프로그램을 간소화하고 더 잘 조정하도록 설계된 퇴원 후 관리 프로그램입니다. CareHub 및 일반 진료에 등록된 환자는 퇴원 후 6개월 동안 퇴원 후 관리를 받게 됩니다. 그러나 CareHub의 환자는 다음을 경험하게 됩니다.

(i) 환자와 그 가족이 병원과 지역사회에서 사용할 수 있는 다양한 프로그램뿐만 아니라 의료 시스템을 탐색하는 데 도움이 되도록 모든 환자의 요구에 대한 단일 연락 창구를 제공합니다. 케어 코디네이터는 입원 환자 단계에서 환자를 식별하고 케어 팀과 협력하기 시작하며 퇴원 후 단계까지 환자를 추적합니다.

(ii) 병원에서 집으로의 전환을 용이하게 하고 환자가 권장 치료(예: 환자가 CareHub에서 권장하는 데이케어 서비스를 사용했는지 확인).

(iii) 근무 시간 중에 운영되는 콜 센터에서 간호사/케어 코디네이터의 전화 상담이 가능합니다.

(iv) 환자를 돌보는 모든 의료 종사자의 의견을 기반으로 한 통합된 종합 퇴원 계획. 여기에는 필요에 따라 CareHub 코디네이터, 병동 의사 및 간호사, 심부전 치료 관리자 및 연합 의료 전문가가 포함됩니다.

(v) 퇴원 후 관리를 위한 조기 식별 및 준비. (iv)에 나열된 의료 종사자는 환자의 상태를 논의하고 퇴원 후 치료를 위한 조기 준비를 시작하기 위해 매일 입원 환자 다학제 병동 허들에 참여합니다.

CareHub의 임상 및 비용 효율성을 평가하기 위해 우리 팀은 환자를 일반적인 치료 설정 또는 CareHub 설정에 무작위로 할당하고 두 그룹에서 임상 결과, 환자 만족도, 재입원 및 퇴원 후 6개월 동안의 재입원 기간을 측정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

270

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르
        • National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 심장 수술 후 심장 입원 환자 서비스에 입원한 모든 환자

제외 기준:

  • CareHub에 포함되는 것에 동의하지 않거나 동의할 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 평상시 관리
1주일에 전화 및/또는 가정 방문, 그 후 6개월 동안 매월 권장되는 관련 서비스 부서에서 약물 순응도 및/또는 의학적 사회적 문제 및/또는 물리 치료 요구 및/또는 건강 관련 재정 문제를 확인합니다. 퇴원 의사에 의해.
활성 비교기: 케어허브
입원 시 ACE 점수 컷오프를 사용하여 자동 등록을 기반으로 약물 순응 및/또는 의학적 사회적 문제 및/또는 물리 치료 요구 및/또는 건강 관련 재정 문제에 대한 단일 연락 창구 역할을 하는 간호사 케어 코디네이터의 전화 후속 조치 .

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퇴원 후 체류 기간
기간: 6 개월
인덱스 입원 후 모든 재입원을 위한 환자의 체류 기간
6 개월
계획되지 않은 재입학
기간: 6 개월
인덱스 입원 후 환자가 심장병으로 입원했는지 여부
6 개월
심장 관련 전문 외래 진료소 방문
기간: 6 개월
심장 상담을 위해 외래 진료소를 방문한 지수 후 입원 횟수
6 개월
응급실 방문
기간: 6 개월
인덱스 입원 후 응급실 방문 횟수
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
순 서비스 활용 비용
기간: 6 개월
CareHub 비용/환자 - 일반 진료 비용/환자
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: John Wong, MD, PhD, National University Hospital System
  • 수석 연구원: Phillip Phan, PhD, Johns Hopkins University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NUHSCareHub

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참여 데이터가 익명화되었습니다. 현재 데이터 공유 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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