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전이성 HER2+ 유방암에서 트라스투주맙과 니라파립 병용

2026년 1월 22일 업데이트: Erica Stringer-Reasor, University of Alabama at Birmingham

전이성 HER2+ 유방암 환자에서 PARP 억제제 Niraparib와 Trastuzumab 병용의 1b/2상 연구

인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2)는 세포 성장과 생존을 조절합니다. 모든 유방암의 약 15-20%는 공격적이고 빠르게 성장하는 유방암의 하위 유형인 HER2 양성입니다. 이 연구는 Niraparib로 알려진 강력한 PARP(Poly polymerase) 억제제를 사용하는 새로운 치료법을 평가할 것입니다. 니라파립은 전이성 HER2 양성 유방암 환자의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 HER2 표적 치료제인 트라스투주맙과 병용된다. 약물의 조합은 생존을 향상시키고 부작용이 거의 없을 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

치료는 외래 환자 기준으로 시행됩니다. 연구의 1상 및 2상 부분의 모든 환자는 각 21일 주기의 1-21일에 경구로 Niraparib를 투여받을 뿐만 아니라 각 주기의 1일에 트라스투주맙을 정맥 주사(IV) 받게 됩니다. 혈액 및 조직은 약동학, 바이오마커 및 독성 연구를 가능하게 하기 위해 미리 지정된 시간에 수집됩니다. 그런 다음 약물 용량은 용량 제한 수준에서 2상 부분에 대해 결정됩니다. 치료 후, 환자는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 부작용이 나타날 때까지 6개월 동안 6주마다 추적됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • University of Chicago
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic
    • New York
      • The Bronx, New York, 미국, 10461
        • Montefiore
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
        • University of North Carolina
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • University of Pennsylvania
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98109
        • University of Washington-

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 여성 연령 ≥ 18세
  • Eastern Cooperative Oncology Group 수행 상태 0-2(Karnofsky >60%).
  • 전이성 유방암 환자.
  • HER2(인간 표피 성장 인자 수용체 2)-지역 병리 실험실에서 원발성 종양에 대해 전향적으로 결정하고 다음과 같이 정의된 양성 유방암: 면역조직화학(IHC) 점수 3+ 및/또는 ISH에 의한 양성 HER2 유전자 복사 수 대 염색체 17 복사 수의 경우 ≥ 2.0). IHC 및 ISH 분석이 모두 수행됩니다. 그러나 적격성을 위해서는 하나의 양성 결과만 필요합니다.
  • 에스트로겐/프로게스테론 수용체 양성 또는 음성 질환이 허용됨.
  • 환자는 고형 종양 반응 평가 기준(RECIST) v1.1에 따라 측정 가능한 질병이 있어야 합니다.
  • 전이성 환경에서 적어도 하나의 항-HER2 요법에 실패한 환자.
  • 환자는 아래에 정의된 바와 같이 정상적인 장기 및 골수 기능을 가지고 있어야 합니다.

    • 절대 호중구 수 ≥1,500/mL
    • 혈소판 ≥100,000/mL
    • 총 빌리루빈 ≤ 기관 정상 상한(ULN)
    • 아스파르테이트 아미노전이효소(AST)/알라닌 아미노전이효소(ALT) 5 ≤ X 기관 ULN
    • 크레아티닌 ≤ 기관 ULN 또는 크레아티닌 청소율 ≥ 60mL/min/1.73 제도적 정상보다 높은 크레아티닌 수치를 가진 환자의 경우 m2.
  • 기준선 좌심실 박출률(LVEF) ≥ 50% 심초음파(선호) 또는 다중문 획득(MUGA) 스캔으로 측정.
  • 프로토콜의 요구 사항을 기꺼이 준수할 수 있습니다.
  • 환자는 경구 약물을 복용할 수 있습니다.
  • 서명된 동의서.
  • 가임 여성 환자는 하나의 매우 효과적인 호르몬 피임법 또는 두 가지 효과적인 비호르몬 피임법을 기꺼이 사용해야 합니다.
  • 피임은 연구 치료 기간 동안 그리고 연구 치료의 마지막 투여 후 7개월 동안 지속되어야 합니다. 위의 피임은 다음 중 하나의 경우에는 필요하지 않습니다.

    • 환자 또는 환자의 파트너는 외과적으로 멸균됩니다.
    • 여성 환자는 45세 이상이고 폐경 후입니다(최소 연속 12개월 동안 월경을 하지 않음).
    • 환자는 진정으로 성행위를 삼가고 이것이 임신 및 피임 및/또는 환자의 일상적인 생활 방식을 피하기 위해 선호되는 선택일 때입니다.

제외 기준:

  • HER2 양성이고 전이성 질환에 대한 이전 HER2 표적 요법 중 하나 이상 진행되지 않은 전이성 유방암 환자
  • CTCAE, v. 4.03 2등급 이상의 이전 요법의 독성으로부터 재투여에 적합할 정도로 회복되지 않은 환자는 연구 치료에 부적격합니다. 주간 요법을 받는 피험자는 이전 화학 요법으로부터 최소 1주일의 휴약 기간을 가져야 합니다. 2주, 3주 또는 4주마다 투여되는 화학요법의 휴약 기간은 각각 2주, 3주 및 4주가 될 것입니다.
  • 환자는 이전 RT로부터 최소 2주가 되어야 합니다.
  • 환자는 이전 호르몬 요법(예: 테스토스테론, 에스트로겐, 프로게스틴, 성선 자극 호르몬 방출 호르몬 길항제).
  • 환자는 알려진 활동성 중추신경계(CNS) 전이 및/또는 암종성 수막염이 있습니다.

참고: 이전에 치료받은 뇌 전이가 있는 환자는 안정적인 경우(연구 치료의 첫 번째 투여 전 최소 4주 동안 영상[각 평가에 대해 동일한 영상 방식, MRI 또는 ​​CT 스캔 사용]에 의한 진행의 증거 없이) 참여할 수 있습니다. 모든 신경학적 증상이 기준선으로 돌아옴), 새로운 또는 확대된 뇌 전이의 증거가 없으며, 연구 치료 전 최소 7일 동안 스테로이드를 사용하지 않았습니다. 암종성 뇌수막염은 임상적 안정성과 관계없이 환자의 연구 참여를 배제합니다.

어떤 유형의 동시 항암 치료도 없음

  • 생식계열 BRCA 1 또는 BRCA 2 돌연변이가 알려진 환자
  • 환자는 이전에 알려진 폴리(ADP-리보스) 폴리머라제(PARP) 억제제로 치료를 받았습니다.
  • 총 독소루비신 >360 mg/m2(또는 동등물)의 사전 치료
  • 환자는 알려진 활동성 B형 간염(예: B형 간염 표면 항원[HBsAg] 반응성) 또는 C형 간염(예: C형 간염 바이러스 리보핵산[HCV RNA] [질적]이 검출됨)이 있습니다.
  • 환자는 인간 면역결핍 바이러스(HIV)(HIV 1/2 항체)의 알려진 병력이 있습니다.
  • 전신 코르티코스테로이드를 포함한 만성 면역억제 요법 또는 면역억제 요법의 동시 단기 사용은 허용되지 않습니다. 단기 코르티코스테로이드 사용은 연구 치료 최소 2주 전에 중단해야 합니다.
  • 니라파립과 화학적 또는 생물학적 조성이 유사한 화합물에 기인한 알려진 등급 2 이상의 알레르기 반응이 있는 환자는 연구 등록에 부적격합니다.
  • 허셉틴과 화학적 또는 생물학적 구성이 유사한 화합물에 기인한 알려진 등급 2 이상의 알레르기 반응이 있는 환자는 연구 등록에 부적격합니다.
  • 환자는 임신 중이거나 모유 수유 중이거나 스크리닝 방문을 시작으로 연구 치료의 마지막 투약 후 7개월까지 연구 예상 기간 내에 아이를 임신할 것으로 예상됩니다.
  • 다음을 제외하고 연구 시작 전 5년 이내의 비-유방 악성 종양의 병력:

    • 자궁경부의 암종(CIS)
    • 결장의 CIS
    • 제자리 흑색종
    • 피부의 기저 세포 및 편평 세포 암종
  • 환자는 심각하고 통제되지 않는 의학적 장애, 비악성 전신 질환 또는 전신 치료가 필요한 활동성 감염으로 인해 의료 위험이 낮은 것으로 간주됩니다. 구체적인 예로는 활동성 비감염성 폐렴; 조절되지 않는 주요 발작 장애; 불안정한 척수 압박; 상대정맥 증후군; 또는 연구 요구 사항과의 협력을 방해하는 모든 정신과 또는 약물 남용 장애(정보에 입각한 동의 획득 포함).
  • 무작위화 이전에 다음 중 하나로 정의된 심폐 기능 장애:

    • 부작용에 대한 National Cancer Institute Common Terminology Criteria(NCI CTCAE, 버전 4.0)의 역사 등급 ≥3 증후성 울혈성 심부전(CHF) 또는 New York Heart Association(NYHA) 기준 Class ≥ II
    • 항협심증 약물이 필요한 협심증, 적절한 약물로 조절되지 않는 심각한 심장 부정맥, 심각한 전도 이상 또는 임상적으로 유의한 판막 질환
    • 통제되지 않는 고위험 부정맥(예: 휴식 시 심박수가 >100/분인 심방 빈맥, 상당한 심실 부정맥[심실 빈맥] 또는 고급 방실[AV] 차단[2도 AV 차단 유형[Mobitz 2] 또는 3도 AV 차단] )
    • 좌심실 기능장애, 심부정맥 또는 심허혈과 관련된 유의한 증상(Grade ≥2)
    • 무작위배정 전 12개월 이내의 심근경색
    • 조절되지 않는 고혈압(수축기 혈압 >180 mmHg 및/또는 이완기 혈압 >100 mmHg)
    • ECG에 대한 경벽 경색의 증거
    • 심박수 보정 QT 간격(QTc) 연장 > 스크리닝 시 >470msec.
    • 산소 요법의 요건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1상: Niraparib 200 mg + Trastuzumab 6 mg/kg
1상에서 이 첫 번째 군의 환자는 3주마다 IV로 투여되는 6mg/kg Trastuzumab과 조합된 200mg Niraparib를 받게 됩니다.
Niraparib는 효능이 높은 경구용 PARP-1 및 -2 억제제입니다.
다른 이름들:
  • 이전 MK-4827
트라스투주맙은 정맥주사로 투여되는 상업적으로 이용 가능한 약제입니다. 8mg/kg의 로딩 용량이 첫 번째 용량으로 제공되고 이후 6mg/kg의 모든 후속 용량이 3주마다 제공됩니다.
실험적: 1상: Niraparib 100 mg + Trastuzumab 6 mg/kg
이 두 번째 부문의 1상 환자는 3주마다 IV로 주어진 6mg/kg Trastuzumab과 조합된 Niraparib 100mg을 받게 됩니다.
Niraparib는 효능이 높은 경구용 PARP-1 및 -2 억제제입니다.
다른 이름들:
  • 이전 MK-4827
트라스투주맙은 정맥주사로 투여되는 상업적으로 이용 가능한 약제입니다. 8mg/kg의 로딩 용량이 첫 번째 용량으로 제공되고 이후 6mg/kg의 모든 후속 용량이 3주마다 제공됩니다.
실험적: 2상: Niraparib 200 mg 또는 100 mg + Trastuzumab 6 mg/kg
임상 2상에서 니라파립의 용량은 임상 1상 환자들의 반응에 따라 결정될 예정이다. 1상에서 용량 제한 독성이 발생하지 않는 한 Niraparib 200mg 용량이 Trastuzumab 6mg/kg IV와 함께 투여됩니다. 그렇다면 Niraparib 100mg과 Trastuzumab 6mg/kg(Niraparib 200mg 대신)을 투여합니다.
Niraparib는 효능이 높은 경구용 PARP-1 및 -2 억제제입니다.
다른 이름들:
  • 이전 MK-4827
트라스투주맙은 정맥주사로 투여되는 상업적으로 이용 가능한 약제입니다. 8mg/kg의 로딩 용량이 첫 번째 용량으로 제공되고 이후 6mg/kg의 모든 후속 용량이 3주마다 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1상: 용량 제한 독성(DLT)
기간: 기준선 ~ 6주
DLT는 > 3등급 백혈구감소증, 빈혈 및 혈소판감소증에 해당하는 혈액학적 사건 및 또한 > 3등급 피로, 메스꺼움, 변비, 구토 또는 설사에 해당하는 비혈액학적 사건으로 정의됩니다.
기준선 ~ 6주
2단계: 객관적 응답률
기간: 기준선 최대 100주
질병의 반응 및 진행은 RECIST(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) v1.1 위원회에서 제안한 국제 기준을 사용하여 평가됩니다.
기준선 최대 100주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용의 수
기간: 기준선 최대 100주
독성은 CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events) v. 4.03을 사용하여 등급이 매겨집니다.
기준선 최대 100주
무진행 생존
기간: 처음 문서화된 진행 날짜부터 모든 원인으로 인한 사망 날짜까지의 기준선(둘 중 먼저 도래하는 날짜), 최대 100개월 평가
RECIST v. 1.1 기준은 무진행 생존과 CT 및 MRI 스캔을 평가하는 데 사용됩니다. 진행은 기존 표적 및 비표적 병변을 나타냅니다.
처음 문서화된 진행 날짜부터 모든 원인으로 인한 사망 날짜까지의 기준선(둘 중 먼저 도래하는 날짜), 최대 100개월 평가
1단계: Niraparib 수준
기간: 25일 기준
혈장 니라파립 수준은 1상 환자에 한해 2주기 치료 동안 참가자 혈액의 특정 시점에서 평가됩니다. 모집단 약동학 모델링 접근법은 이 연구의 참가자에서 니라파립 및 그 대사물의 곡선하 면적(AUC) 혈장 농도를 설명하는 데 사용될 것입니다.
25일 기준

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 6일

기본 완료 (추정된)

2027년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

전이성 유방암에 대한 임상 시험

니라파립에 대한 임상 시험

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