COVID-19 환자의 흡기근 훈련
2020년 10월 26일 업데이트: Elaine Cristina Pereira
COVID-19 환자의 급성기 후 흡기근 훈련 효과. 전향적 연구
COVID 19는 대유행이 되었고 의료 시스템에 대한 높은 수요로 이어졌습니다.
중증급성호흡기증후군(SARS CoV-2)을 유발하여 장기 입원으로 이어지고 중요한 기능적 손상이 발생하며 퇴원이 어려워질 수 있습니다.
노인, 비만 및 만성 질환이 있는 사람은 질병에 걸리기 더 쉽습니다. 이러한 환자 프로필은 이미 호흡근 약화 소인이 있으며 이러한 맥락에서 임상적 안정성 이후에도 병원 환경에서 호흡 및 운동에 접근하는 것이 여전히 필요합니다. 물리 치료. 이러한 환자의 회복을 최적화합니다.
목적: 중환자의 호흡, 기능, 운동 능력 및 근력 향상.
방법: 한 그룹은 운동 및 호흡 물리 치료를 받고 다른 그룹은 흡기 근육 훈련과 관련된 동일한 치료를 수행하는 전향적 무작위 임상 연구.
결과: 결과는 접근법 전후에 비교되고 그래프와 표로 표시됩니다.
유의수준 5%를 고려하여 통계적 검정을 사용한다.
연구 개요
상세 설명
3차 병원의 비위급 병동에 입원한 COVID-19 환자에 대한 전향적 임상 연구.
그들은 운동 및 호흡 운동을 받은 그룹과 호흡 근육 훈련과 관련된 동일한 운동을 받은 다른 그룹으로 무작위 배정되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
55
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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-
São Paulo, 브라질, 04377035
- Municipal Hospital Vila Santa Catarina
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- PCR을 통해 COVID-19 진단을 받은 18세 이상의 환자가 중요하지 않은 병동에 입원했습니다.
제외 기준:
- 의식 수준의 변화가 있고 일시적이지 않은 이해력이 있는 환자, 예후가 없는 독점적인 완화 치료.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 그룹 제어
대체 운동: 1일 호흡 운동, 활성 또는 최대 2kg의 큰 근육 그룹 부하(내성에 따라), 침대에서 진정, 걷기.
다른 날에는 사이클 에르고미터를 사용한 유산소 운동이 30분으로 제한됩니다.
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|
실험적: 개입 그룹
그는 통제 그룹과 동일한 개입을 받았고, 하루에 한 번 호흡 근육 훈련과 10회 반복의 3 시리즈(Pimax 값의 30%로 시작)와 7일마다 재조정된 부하를 연관시켰습니다.
|
호흡근 훈련 1일 1회 파워 호흡 10회씩 3세트
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기능에 미치는 영향
기간: 14 일
|
호흡근 훈련은 기능에 영향을 미치는 것으로 보입니다
|
14 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 10일
연구 완료 (실제)
2020년 10월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 26일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 26일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 34931220.1.0000.0071
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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