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즉시 치과 임플란트의 뼈 치유

2020년 11월 25일 업데이트: Prof. Abdul Mueed Zaigham, CMH Lahore Medical And Dental College

CBCT로 분석한 즉시 임플란트에서 PRP가 뼈 치유에 미치는 영향

CBCT를 통한 즉시 임플란트 식립 시 변연골 손실 및 골밀도에 대한 혈소판 풍부 혈장 농축액의 효과를 연구합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

12명의 피험자를 두 그룹으로 동등하게 분류했습니다. 그룹, 나는 통제 그룹이었습니다. 반면, 그룹 II의 대상자는 혈소판 풍부 혈장(PRP) 요법을 받았습니다. 모든 피험자는 단일 임플란트 시스템으로 표준 치료를 받았습니다. 삽입된 임플란트는 CBCT(Cone Beam Computerized Tomography)를 통해 분석하였다. 기능 로딩 전 12주 및 기능 로딩 후 26주에 기준선에 기록이 등록되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Institute of Dentistry; CMH Lahore Medical College

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 구강 위생 상태가 양호하고 임플란트 부위의 골량이 충분하며 발치가 잘 되지 않는 환자

제외 기준:

  • 이식 부위 주변의 활동성 감염, 면역 저하 상태, 현재 주요 전신 질환(조절되지 않는 당뇨병, 류마티스 관절염 등) 또는 구강 병리, 출혈 장애 또는 항응고제 치료의 병력 또는 비스포스포네이트 환자는 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
즉시 임플란트 식립의 전체 프로토콜에 따라 이들 환자에게 치과 임플란트를 식립했습니다.
실험적: PRP 그룹
이 그룹에서는 혈소판 풍부 혈장(PRP)을 수술 부위의 연조직에 주사했습니다.
생물학적: PRP 주사
PRP는 환자의 혈액을 사용하여 준비하고 식염수 또는 염화칼슘과 트롬빈의 혼합물과 혼합하여 액체 용액을 형성했습니다. 임플란트 식립 후 수술 부위에 주입하기 위해
다른 이름들:
  • 혈소판 풍부 혈장 주사
장치: PRP를 추출하는 자동 혈구 분리기
전주정맥에서 혈액을 채취하여 항응고제와 혼합하였다. 그런 다음 혈액 샘플을 원심분리하여 혈소판 풍부 혈장을 얻었고 임플란트 식립 후 수술 부위에 주입했습니다.
다른 이름들:
  • 자동 혈구 분리기/원심분리기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선(12주) 및 이후 26주에 뼈 손실 측정
기간: CBCT를 사용하여 시상면에서 변연골 손실의 변화를 평가하기 위한 기준선 - 기능적 부하 전 12주 및 26주 후 - 기능 부하 후
근심에서의 측정(mm)
CBCT를 사용하여 시상면에서 변연골 손실의 변화를 평가하기 위한 기준선 - 기능적 부하 전 12주 및 26주 후 - 기능 부하 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선(12주) 및 이후 26주에 뼈 손실 측정
기간: CBCT를 사용하여 시상면에서 변연골 손실의 변화를 평가하기 위한 기준선 - 기능적 부하 전 12주 및 26주 후 - 기능 부하 후
원위 측정(mm)
CBCT를 사용하여 시상면에서 변연골 손실의 변화를 평가하기 위한 기준선 - 기능적 부하 전 12주 및 26주 후 - 기능 부하 후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골밀도
기간: CBCT를 사용하여 시상면에서 변연골 손실의 변화를 평가하기 위한 기준선 - 기능적 부하 전 12주 및 26주 후 - 기능 부하 후
Hounsfield 수로 측정
CBCT를 사용하여 시상면에서 변연골 손실의 변화를 평가하기 위한 기준선 - 기능적 부하 전 12주 및 26주 후 - 기능 부하 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

CMH Lahore Medical And Dental College

수사관

  • 수석 연구원: Aleshba Saba khan, BDS; FCPS, Institute of Dentistry; CMH Lahore Medical College
  • 수석 연구원: Naauman Zaheer, BDS; PhD, Institute of Dentistry; CMH Lahore Medical College
  • 연구 의자: Abdul Mueed Zaigham, BDS; FCPS, Institute of Dentistry; CMH Lahore Medical College
  • 연구 책임자: Maliha Shahbaz, BDS; MPhil, Oral Biology Department; Rashid Latif Dental College, Lahore
  • 수석 연구원: Usman Zaheer, BDS; FCPS, Lahore Medical & Dental College

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 2일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Case # 466/ERC/CMH/LMC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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