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진행성 CD19/CD20+ B 세포주 재발성 또는 불응성 혈액 악성종양 환자를 위한 CAR-T CD19/CD20

2021년 3월 4일 업데이트: PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

이것은 CD19/CD20 양성 B 세포주에서 재발성 또는 불응성 혈액 악성 종양의 치료에서 CD19/CD20 CAR-T 세포 주입에 대한 임상 연구입니다.

이 연구의 목적은 재발성 또는 불응성 CD19/CD20 양성 B 세포주 혈액 악성 종양의 치료에서 CD19/CD20을 표적으로 하는 자가 키메라 항원 수용체 T 세포 주입의 효능과 안전성을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

CD19 및 CD20은 비호지킨 림프종(NHL), 급성 림프구성 백혈병(모두) 및 만성 림프구성 백혈병(CLL)을 포함하여 정상 B 세포 및 다양한 B 세포 유래 혈액 악성 종양에서 발현되는 2개의 단백질입니다. CD19 및 CD20은 B 세포의 표면으로 제한됩니다. 그들은 조혈 줄기 세포나 다른 조직 세포에서는 발현되지 않습니다. 그들은 B 세포 발달 및 분화의 모든 단계에 존재합니다. B 세포가 형질 세포로 분화될 때까지 세포 표면에서 손실되지 않습니다. 임상 연구에 따르면 CD19 및 CD20은 B 세포 악성 종양의 면역 요법을 위한 우수한 표적입니다. 이 연구의 목적은 재발성 또는 불응성 CD19/CD20 양성 B 세포주 혈액 악성 종양 환자에 대한 치료의 효능과 안전성을 관찰하는 것이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, 중국, 230000
        • 모병
        • Anhui Provincial Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

다음 조건을 모두 충족하는 피험자만 연구에 포함되었습니다.

  • 연구에 자발적으로 참여하고 서면 동의서에 서명한 피험자
  • 정보에 입각한 동의서에 서명할 당시의 나이는 성별이나 인종에 관계없이 3-70세입니다.
  • 다른 효과적인 치료 옵션이 없는 CD19/CD20 양성 혈액 악성 종양 환자에는 다음과 같은 이유로 동종 줄기 세포 이식(SCT)에 적합하지 않은 환자가 포함됩니다. 동시 질병; 전신 방사선 조사(TBI) 금기(TBI는 모든 환자에서 동종이계 줄기 세포 이식 전에 중요한 치료 조치 중 하나임)와 같은 기타 금기; 적절한 기증자 부족;
  • 예상 생존 > 12주;
  • 줄기 세포 이식 후 재발(이전 치료 계획과 상관 없음) 그리고;
  • 이전 동종 SCT(골수파괴 또는 비골수파괴) 후 재발하고 다른 모든 포함 기준을 충족한 환자:

    1. 활성 GVHD가 없었고 면역 억제가 필요하지 않았습니다.
    2. 이식은 4개월 이상 지속되었습니다.
  • 혈청 크레아티닌 ≤ 1.6 mg/dl 및/또는 요소 질소 ≤ 1.5 mg/dl;
  • 혈청 AST 및 alt ≤ 5 x 정상 상한치(ULN);
  • 면역 표현형 분석, 세포유전학 또는 PCR에 의한 최소 잔여 질병(MRD)의 검출을 포함하여 질병 검출 또는 평가를 위한 지표가 있어야 합니다.
  • 심장 기능: 좌심실 박출률 40% 이상;
  • ECoG 물리적 상태(PS) ≤ 2;
  • 주입 전 48시간 이내의 가임기 여성 피험자의 임신 검사 결과는 음성이었고 수유 기간이 아니었으며; 모든 가임 여성 피험자는 연구에 참여하기 전과 전체 연구 기간 동안 마지막 주입을 중단한 후 3개월 이내에 적절한 피임 조치를 취했습니다.

제외 기준:

  • 임신 또는 수유 중인 여성 환자
  • 연구 전 4주 이내에 다른 임상시험에 참여하거나 전체 연구 기간 동안 다른 임상시험에 참여하고자 하는 자
  • 통제되지 않은 활동성 감염;
  • 인간 면역결핍 바이러스의 역사는 알려져 있습니다.
  • 활동성 B형 간염 또는 C형 간염 감염;
  • 세포 주입 또는 세포 수집 중에 전신 스테로이드 치료가 필요하거나 연구자가 혈액 수집 또는 주입 중에 스테로이드 치료가 필요할 수 있다고 생각하는 일부 질병이 있습니다. 세포 수집 또는 주입 외에도 질병 치료용 스테로이드가 허용되며 부신 피질 기능 부전 환자의 생리 대체 요법을위한 흡입 스테로이드 또는 하이드로 코르티손도 허용됩니다.
  • 2-4 등급 급성 또는 전신성 만성 GVHD가 있습니다.
  • 치료 중인 GVHD가 있습니다.
  • 중추신경계 독성을 증가시킬 수 있는 cns3 질병 진행 또는 중추신경계 실질 병변이 ​​있는 환자; 활동성 중추신경계 백혈병 또는 림프종 침윤이 있는 환자;
  • 비 원발성 질환으로 인한 절대 호중구 수 < 750/μL 또는 혈소판 수 < 50000/μl;
  • 세포를 채취할 때 2주 전에 전신 화학 요법을 받았거나 3주 전에 방사선 요법을 받았습니다.
  • 연구자들은 여러 가지 이유로 이번 임상시험에 참여하는 것이 적합하지 않다고 생각합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CD19/CD20 CAR-T 세포 주입
CD19/CD20+ B 세포주의 재발성 또는 불응성 혈액 악성종양에 대한 CD19/CD20 CAR-T 세포 주입
CD19/CD20 CAR-T,주입,iv,0.2×10^6-5×10^6γδT /kg,1회
다른 이름들:
  • CD19, CD20 자가 키메라 항원 수용체 T 세포 표적화#

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ORR 3
기간: CAR-T 세포 주입 후 3개월
3개월 객관적 응답률
CAR-T 세포 주입 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Xingbing Wang, No.1, Swan Lake Road, new administrative and Cultural District, Hefei City, Anhui Province

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 19일

기본 완료 (예상)

2021년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PA-CART-1920-I -001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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