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CAR-T CD19/CD20 para pacientes con neoplasias malignas hematológicas recurrentes o refractarias de la línea celular B CD19/CD20+ avanzada

4 de marzo de 2021 actualizado por: PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Este es un estudio clínico de la infusión de células CAR-T CD19/CD20 en el tratamiento de neoplasias malignas hematológicas recidivantes o refractarias en líneas de células B positivas para CD19/CD20.

El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y la seguridad de la infusión de células T con receptor de antígeno quimérico autólogo dirigida a CD19/CD20 en el tratamiento de neoplasias malignas hematológicas de línea de células B positivas para CD19/CD20 en recaída o refractarias.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

CD19 y CD20 son dos proteínas expresadas en células B normales y diversas neoplasias hematológicas derivadas de células B, incluido el linfoma no Hodgkin (LNH), la leucemia linfoblástica aguda (todas) y la leucemia linfoblástica crónica (LLC). CD19 y CD20 están restringidos a la superficie de las células B. No se expresan en células madre hematopoyéticas, ni en otras células tisulares. Existen en todas las etapas de desarrollo y diferenciación de las células B. No se pierden de la superficie celular hasta que las células B se diferencian en células plasmáticas. Los estudios clínicos han encontrado que CD19 y CD20 son objetivos excelentes para la inmunoterapia de las neoplasias malignas de células B. El propósito de este estudio fue observar la eficacia y seguridad del tratamiento para pacientes con neoplasias malignas hematológicas de línea de células B positivas para CD19/CD20 en recaída o refractarias.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Porcelana, 230000
        • Reclutamiento
        • Anhui Provincial Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 meses a 66 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Solo se incluyeron en el estudio los sujetos que cumplieron con todas las siguientes condiciones:

  • Los sujetos que voluntariamente participaron en el estudio y firmaron el consentimiento informado por escrito;
  • La edad al momento de firmar el consentimiento informado es de 3 a 70 años, sin distinción de género o raza;
  • Los pacientes con neoplasias malignas hematológicas positivas para CD19/CD20 sin otras opciones de tratamiento eficaces incluyen aquellos que no son aptos para el trasplante alogénico de células madre (SCT) debido a las siguientes razones: Edad; enfermedades concurrentes; Otras contraindicaciones, como las contraindicaciones de la irradiación corporal total (TBI) (TBI es una de las medidas de tratamiento importantes antes del alotrasplante de células madre en todos los pacientes); Falta de donantes adecuados;
  • Supervivencia esperada > 12 semanas;
  • Recaída después de cualquier trasplante de células madre (sin importar el plan de tratamiento anterior); y;
  • Pacientes que recayeron después de un SCT alogénico previo (mieloablativo o no mieloablativo) y cumplieron con todos los demás criterios de inclusión:

    1. No hubo EICH activa y no se requirió inmunosupresión;
    2. El trasplante duró más de 4 meses;
  • Creatinina sérica ≤ 1,6 mg/dl y/o nitrógeno ureico ≤ 1,5 mg/dl;
  • AST sérica y alt ≤ 5 x límite superior del valor normal (LSN);
  • Es necesario contar con indicadores para la detección o evaluación de enfermedades, incluyendo la detección de enfermedad residual mínima (ERM) por inmunofenotipado, citogenética o PCR;
  • Función cardíaca: fracción de eyección del ventrículo izquierdo mayor o igual al 40%;
  • ECoG condición física (PS) ≤ 2;
  • Los resultados de las pruebas de embarazo de mujeres fértiles dentro de las 48 horas anteriores a la infusión fueron negativos y no estaban en período de lactancia; todas las mujeres fértiles tomaron las medidas anticonceptivas adecuadas antes de ingresar al estudio y dentro de los 3 meses posteriores a la interrupción de la última infusión durante todo el período del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes mujeres embarazadas o lactantes;
  • Participar en otro ensayo clínico dentro de las 4 semanas anteriores al estudio, o tener la intención de participar en otro ensayo clínico durante todo el período del estudio;
  • Infección activa no controlada;
  • La historia del virus de la inmunodeficiencia humana es conocida;
  • Infección activa por hepatitis B o hepatitis C;
  • El tratamiento con esteroides sistémicos es necesario durante la infusión de células o la recolección de células, o existen algunas enfermedades que los investigadores creen que pueden necesitar tratamiento con esteroides durante la recolección o infusión de sangre. Además de la recolección o infusión de células, se permiten esteroides para el tratamiento de enfermedades, y también se permiten esteroides inhalados o hidrocortisona para terapia de reemplazo fisiológico en pacientes con insuficiencia adrenocortical;
  • Hay GVHD agudo o crónico sistémico de grado 2-4;
  • Hay GVHD bajo tratamiento;
  • Pacientes con progresión de la enfermedad cns3 o lesiones del parénquima del sistema nervioso central que pueden aumentar la toxicidad del sistema nervioso central; pacientes con leucemia activa del sistema nervioso central o infiltración de linfoma;
  • Recuento absoluto de neutrófilos < 750 / μ L o recuento de plaquetas < 50000 / μ l causado por enfermedades no primarias;
  • Al recolectar las células, recibieron quimioterapia sistémica hace 2 semanas o radioterapia hace 3 semanas;
  • Los investigadores creen que no es adecuado participar en este ensayo clínico por varias razones.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Infusión de células CAR-T CD19/CD20
Infusión de células CD19/CD20 CAR-T en neoplasias malignas hematológicas recidivantes o refractarias de la línea de células B CD19/CD20+
CD19/CD20 CAR-T, Infusión, iv, 0.2×10^6-5×10^6γδT /kg, una vez
Otros nombres:
  • Dirigirse a las células T del receptor de antígeno quimérico autólogo CD19, CD20 #

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
TRO 3
Periodo de tiempo: tres meses después de la infusión de células CAR-T
Tasa de respuesta objetiva de 3 meses
tres meses después de la infusión de células CAR-T

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Xingbing Wang, No.1, Swan Lake Road, new administrative and Cultural District, Hefei City, Anhui Province

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de abril de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

7 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PA-CART-1920-I -001

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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